多基因遗传病问题
是说只要有一对等位基因致病,个体就会患病么
楼上回答是错误的 遗传病常常可分为单基因病,多基因病,染色体病,线粒体遗传病和体细胞遗传病。 多基因遗传病指某种疾病的发生受多个等位基因的控制,它们的基本遗传规律也遵循孟德尔的遗传定律,但多基因遗传病除了决定于遗传因素之外,还受着环境等多种复杂因素的影响,故也称多因子病。
因此多基因遗传病是在遗传因素和环境因素双重作用下发病,其中遗传因素所占的比重称为遗传度,遗传度越高表示遗传因素起的作用越大,反之,环境因素所起作用大,完全由遗传因素决定的非常罕见。 常见的多基因遗传病有高血压、冠心病、糖尿病以及先天畸形(唇腭裂、脊柱裂、无脑儿等)。
多基因遗传要点 1。数量性状的遗传基础是两对以上基因; 2。这些基因之间没有显,隐性的区别,而是共显性 3。每个基因对表型的影响很小,称为微效基因; 4。微效基因具有累加效应,即一个基因对表型作用很小,但若干个基因共同作用,可对表型产生明显影响。
5。每对基因的行为都遵循三大定律 6。不仅遗传因素起作用,环境因素也具有明显作用。 。
要看是显性还是隐性,如果是DD的话就会令后代患病,但如果是dd,就不一定了,要交配的另一方也是dd才会患病.
答:多基因遗传病发病率一般在千分之一以上,多基因遗传病由于每个致病基因都有一定的致病作用所以在群体中发病率较高(疾病成度由于患者所有的致病基因数量有所不同)。详情>>
答:到“中国教育网”查查。详情>>