神经胶质瘤是最常见的颅内肿瘤，占脑肿瘤的33. 3%~58. 6 % , 平均43. 5 % 。( 1 ) 神经胶质瘤的发生神经胶质瘤来自神经外胚叶组织，神经外胚叶组织发生的肿瘤包括两类：胶质瘤来自神经间质细胞， 较常见；另一类来自神经实质细胞。由于病原学和形态学都不能完全区别这两类肿瘤，因此统称为神经胶质瘤。( 2 ) 神经胶质瘤的临床表现是由于肿瘤在封闭空间内膨胀性生长， 导致一系列症状，可因肿瘤的类型、部位、生长速度、伴发脑水肿及患者全身状况而不同。 多为慢性起病，病程较长， 进展缓慢，呈渐进性加重病程。慢性颅内压增高三主征：头痛、 呕吐和视盘水肿，程度不同。 可有展神经麻痹和复视 ，头晕，淡漠、意识模糊和昏迷，尿便失禁、脉搏徐缓和血压增高等。 严重者可引起脑疝及 呼 吸 驱 动 中 枢 （ respiratory d riv e c e n t e r) 受压。局灶性神经功能缺失体征：因不同类型胶质瘤好发部位不同，局灶性神经体征亦不同。如星形细胞瘤在额、 颞和顶叶多见，髓母细胞瘤在小脑蚓部多见，室管膜瘤多位于脑室附近，并可导致阻塞性脑积水。 影像学检查：CT显示脑实质异常密度区，可见坏死、囊性变、出血和钙化等，不同程度的瘤体周围水肿带及占位征， 脑室受压及移位可导致脑室变形或病变以上的脑室扩张。MRI可从水平位、冠状位和矢状位清晰显示肿瘤，使空间定位更准确， 显示幕下肿瘤 较 CT优越，但 MRI常难以区分脑肿瘤与脑水肿， 显示钙化不良。DSA有助于胶质瘤诊断，可显示肿瘤的供血。脑脊液细胞学检查：有助于诊断髓母细胞瘤、室管膜瘤和脉络丛乳头瘤。
