Bair6综合征的分型及临床特征是什么？

GBS分型目前尚不统一，可根据病情轻重、病程及特殊临床表现。分型及临床特征：l. 轻型：四肢肌力在3级以上，可独立行走。n.中型：四肢肌力3级以下，不能行走。m. 重型：脑神经k、x及其他脑神经麻痹，不能吞咽，四肢无力或瘫痪。活动出现轻度呼吸困难，但不需要气管切开和辅助呼吸。IV. 极重型：数小时至2日进展为四肢瘫、吞咽不能和呼吸肌麻痹，须立即气管切开和辅助呼吸，伴严重心血管功能异常，暴发型也属于...

GBS分型目前尚不统一，可根据病情轻重、病程及特殊临床表现。分型及临床特征：l. 轻型：四肢肌力在3级以上，可独立行走。n.中型：四肢肌力3级以下，不能行走。m. 重型：脑神经k、x及其他脑神经麻痹，不能吞咽，四肢无力或瘫痪。活动出现轻度呼吸困难，但不需要气管切开和辅助呼吸。IV. 极重型：数小时至2日进展为四肢瘫、吞咽不能和呼吸肌麻痹，须立即气管切开和辅助呼吸，伴严重心血管功能异常，暴发型也属于此型。V. 再发型：在半年至10余年中多次再发，常逐渐加重，可由轻型变为极重型。VI. 慢性型：称为慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，在数月至数年中缓慢起病进展，经久不愈，脑神经很少受损，四肢肌萎缩明显，CSF蛋白持续增高。W.变异型：1） 急性运动轴索型神经病（AMAN）：病情重，多有呼吸肌受累，24~48小时迅速出现四肢瘫，肌萎缩出现早，病残率高，预后差。2） 急性运动感觉轴索型神经病（AMSAN）：发病与AMAN相似，病情更严重，预后差。3） 感觉型：常表现四肢疼痛，双侧对称。无瘫痪或有轻度无力，腱反射减弱，CSF可见蛋白-细胞分离。4） 多脑神经型：常见面神经、舌咽和迷走神经等运动神经受累，动眼、滑车、外展及舌下神经次之，可累及双侧或单侧；肢体瘫轻或有一过性肢体力弱，运动神经传导速度可减慢，CSF可见蛋白细胞分离。5） 纯全自主神经功能不全型：出现急性或亚急性自主神经功能紊乱，周身无汗，皮肤、鼻腔和口腔干燥，泪腺、唾液腺分泌减少，便秘，排尿困难。不出现瘫痪及感觉障碍，腱反射减弱，EMG及NCV提示神经源性损害。6） Fisher综合征：表现为眼外肌麻痹、共济失调、腱反射消失三联征，起病较急，部分病例伴力弱和感觉障碍；预后良好。