格林-巴利综合征（GBS)的临床分型目前尚未完全统一，根据病情的轻重、病程经
过、特殊临床表现可分为：
Ⅰ.轻型：四肢肌力3度以上，可独立行走。
Ⅱ.中型：四肢肌力3度以下，不能行走。
Ⅲ.重型：Ⅸ、Ⅹ对颅神经和其他颅神经麻痹，不能吞咽，四肢无力或瘫痪。活动时有
轻度呼吸困难，但不需要气管切开人工呼吸。
IV. 极重型：在数小时至2天，发展到四肢瘫，吞咽不能，呼吸肌麻痹，必须立即行气 管切开，进行人工呼吸。伴严重心血管功能障碍，或暴发型亦入此型。
V.再发型：数月（4
~ 6个月）至10多年可多次再发，往往比首次重，可由轻型直到 极重型。
Ⅵ.慢性型或慢性炎症脱髓鞘性多神经病：由2个月至数个月乃至数年缓慢起病，经久
不愈，颅神经受损少，四胲肌肉萎缩明显，脑脊液蛋白持续增高。
Ⅶ.变异型：
(1) 纯运动型：以肢体瘫痪为主，无感觉或其他症状。
(2) 感觉型：以疼痛为主要表现，多见于四肢，双侧对称。无明显瘫痪，仅有轻度无 力，但腱反射减弱。有蛋白细胞分离。
(3) 多颅神经型：主要累及运动性颅神经，面神经、舌咽和迷走神经最多见，其次为动 眼、滑车和外展神经，舌下神经也可受累，可双侧或单侧受损。脊神经受损轻，仅有一过性
肢体力弱，或电生理检查显示运动神经传导速度减慢。有蛋白细胞分离。
(4) 纯全自主神经功能不全型：急性或亚急性自主神经功能失调表现，周身无汗、皮肤 及鼻腔、口腔干燥，泪腺、唾液腺分泌减少，便秘、排尿困难。无感觉障碍和瘫痪，但腱反
射减弱，肌电图及神经传导速度指示神经原性损害。
(5) Fisher综合征：以眼肌瘫痪、共济失调、腱反射消失和脑脊液蛋白细胞分离为临床 特点。起病急，预后良好。部分病例伴有肌力减退和感觉障碍。
(6) GBS伴有一过性锥体束征或伴小脑共济失调：为脊髓侧索锥体束或小脑传出纤维轻 度受损所致。
(7) 继发于钩端螺旋体病的GBS:病人可无典型的钩端螺旋体脑炎、脑膜炎急性期症 状，而出现多发性神经根神经炎的感觉和运动障碍，颅神经受累及脑脊液蛋白细胞分离。患
者生活在或来自该病疫区，血清钩端螺旋体显凝试验阳性，用青霉素治疗症状显著改善。
