下丘脑和视交叉胶质瘤有哪些特点？

下丘脑和视交叉胶质瘤（hypothalamic or optic chiasmal glioma)。 丘脑和视交叉胶质瘤发病率低，多见于儿童，是儿童鞍区 第二位常见的肿瘤。Cushing报道该类肿瘤仅占颅内肿瘤的1%， 且多见于儿童。视神经胶质瘤可见于球后视神经、视交叉、下丘 脑、视束至外侧膝状体通路上的任何部位，可从视神经上长出， 也可从第三脑室的侧壁从前、后或侧方侵入视路。如肿瘤巨大时 ...

下丘脑和视交叉胶质瘤（hypothalamic or optic chiasmal glioma)。 丘脑和视交叉胶质瘤发病率低，多见于儿童，是儿童鞍区 第二位常见的肿瘤。Cushing报道该类肿瘤仅占颅内肿瘤的1%， 且多见于儿童。视神经胶质瘤可见于球后视神经、视交叉、下丘 脑、视束至外侧膝状体通路上的任何部位，可从视神经上长出， 也可从第三脑室的侧壁从前、后或侧方侵入视路。如肿瘤巨大时 则很难判断具体的原发部位。从发生学上看，约有10%的肿瘤 发生于视神经，1/3的肿瘤发生于视神经和视交叉，1/3的肿瘤 主要位于视交叉，另有1/4的肿瘤位于下丘脑。下丘脑星形细胞 多为实性，CT为等或稍低密度，无钙化。MRI在T1WI为等或 稍低信号，T2WI为高信号，质地均勻或不均匀，注药后可轻度 强化到明显强化，影像学因两者皆很少有钙化而不易鉴别时则主 要凭临床症状：即生殖细胞瘤在鞍上多以多饮多尿起病，星形细 胞瘤很少有尿崩症的表现。