再生障碍性贫血应与哪些疾病相鉴别？

(1) 阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH):典型患者有血红蛋白尿发作，易鉴别。不典型者无血红蛋白尿发作，全血细胞减少，骨髓可增生减低，易误诊为AA。

(2) 骨髓增生异常综合征（MDS):MDS中的难治性贫血有全血细胞减少，网织红细胞有时不高甚至降低，骨髓也可低增生，这些易与M

混淆。

(3) 范可尼贫血（FA):又称先天性AA，是一种遗传性千细胞质异常性疾病。

(4) 自身抗体介导的全...

(1) 阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH):典型患者有血红蛋白尿发作，易鉴别。不典型者无血红蛋白尿发作，全血细胞减少，骨髓可增生减低，易误诊为AA。

(2) 骨髓增生异常综合征（MDS):MDS中的难治性贫血有全血细胞减少，网织红细胞有时不高甚至降低，骨髓也可低增生，这些易与M

混淆。

(3) 范可尼贫血（FA):又称先天性AA，是一种遗传性千细胞质异常性疾病。

(4) 自身抗体介导的全血细胞减少:包括Evans综合征和免疫相关性全血细胞减少。前者可测及外周成熟血细胞的自身抗体，后者可测及腎髓未成熟血细胞的自身抗体。

(5) 急性造血功能停滞:本病常在溶血性贫血、接触某些危险因素或感染发热的患者中发生，全血细胞尤其是红细胞骤然下降，网织红细胞可降至0,骨髓三系减少。但骨髓涂片尾部可见巨大原始红细胞，在充足支持治疗下呈自限性，约经1个月可自然恢复。

(6) 急性白血病（AL):特别是白细胞减少和低增生性AL，早期肝、脾、淋巴结不增大，外周两系或三系血细胞减少，易与AA混淆。

(7) 恶性组织细胞病:常有非感染性高热，进行性衰竭，肝、脾、淋巴结增大，黄疸、出血较重，全血细胞减少。多部位骨髓检查可找到异常组织细胞。