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为什么必须将牙源性角化囊肿与其他颌骨上 皮性囊肿区别,什么是痣样基底细胞癌综合征?
牙源性角化囊肿(odontogenic kemtocyst)又称始基囊肿。因 为本病有特征性的病理改变、特殊的生长方式及较高的术后复发 率,被认为是一种与颌骨其他各种囊肿不同的、独立的疾病。本 病多发生于下颌,尤以下颌第三磨牙区和下颌升枝多见,多为单 发,少数为多发。X线显示单囊或多囊透影区,有扇形边缘 ,如 囊肿位于下颌,往往沿颌骨长轴发展而颊舌方向的颁骨膨隆不明 显,为此囊肿的特征。 囊...
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牙源性角化囊肿(odontogenic kemtocyst)又称始基囊肿。因 为本病有特征性的病理改变、特殊的生长方式及较高的术后复发 率,被认为是一种与颌骨其他各种囊肿不同的、独立的疾病。本 病多发生于下颌,尤以下颌第三磨牙区和下颌升枝多见,多为单 发,少数为多发。X线显示单囊或多囊透影区,有扇形边缘 ,如 囊肿位于下颌,往往沿颌骨长轴发展而颊舌方向的颁骨膨隆不明 显,为此囊肿的特征。 囊肿为单囊或多囊,囊内容为白色角化物或稀薄黄色或血性 囊液。镜下表现:①内衬上皮为较薄的复层鱗状上皮,厚度较一 致,无钉突或钉突少;②表层为波纹状或皱折状不全角化,也可 表现为完全角化并有颗粒层;据报道,呈不全角化者的复发率较 完全角化者为高;③上皮基底细胞为核远离基底膜的柱状细胞, 呈整齐的栅栏状排列;④棘细胞层薄,且见细胞内水肿;⑤纤维 性囊壁内可见牙源性上皮岛和微小子囊。以上②、③点是此囊肿 的诊断要点。如果并发炎症,其纤维包膜变厚,上皮可出现钉 突,而角化消失。偶见上皮异常增生或成釉细胞瘤变。 牙源性角化囊肿有较大的复发倾向,复发率可高达60%, 可能与下列因素有关。①囊肿壁薄易碎,难以完整摘除;②此囊 肿沿张力小的间隙扩展,如沿骨小梁间呈指状突起生长,故不易 清除;③有的囊肿可能来源于口腔粘膜基底细胞,手术时如不切 除与囊肿相连的粘膜就易复发;④有时主囊的囊壁内含微小子囊 和牙源性上皮岛,摘除主囊后,残留的子囊或上皮岛可复发,因 此在检查标本时应多处取组织以观察纤维性囊壁内是否有牙源性 上皮或子囊。 癒样基底细胞癌综合征(nevoid basal cell carcinoma syndrome) 又称颌骨囊肿-基底细胞痣-肋骨分叉综合征或Coriin综合征。 此综合征发病年龄早于孤立性角化囊肿,常有家族史,具有常染 色体显性遗传特征。主要表现为:①多发性牙源性角化囊肿;② 多发性皮肤痣样基底细胞癌;③多骨异常和钙、磷代谢异常,表 现如肋骨分叉,额、颞、顶部隆起,脑膜钙化等。