高考生物遗传问题

X伴性隐性遗传病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。因此，这类遗传病对男子来说，只要X染色体上存在有致病基因就会发病。X伴性隐性遗传病的特点是： 
　　①患病的男子远多于女子，甚至在有些病中很难发现女患者，这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。 ...

X伴性隐性遗传病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。因此，这类遗传病对男子来说，只要X染色体上存在有致病基因就会发病。X伴性隐性遗传病的特点是： 
　　①患病的男子远多于女子，甚至在有些病中很难发现女患者，这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。 
　　②患病的男子与正常的女子结婚，一般不会再生有此病的子女，但女儿都是致病基因的携带者；患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚，可生出半数患有此病的儿子和女儿；患病的女子与正常的男子结婚，所生儿子全有病，女儿为致病基因携带者。 
　　③患病的男子双亲都无病时，其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的，若女子患此病时，其父亲肯定是有病的，而其母亲可有病也可无病。 
　　④患病女子在近亲结婚的后代中比非近亲结婚的后代中要多。 
从题目来看，该题目中所给出的情况非常符合伴X隐性遗传病的第一条特征（后几条由于此病的特殊性无法验证），该题目所要求的是“最可能”，也就是说确实不一定是伴X隐性遗传，有可能是常染色体遗传，但是可能性非常之小，因为常染色体遗传病的话，后代男女发病的几率是大致对等的，基本上不会出现患病者全为男性的情况……最后一问1/2*1/2*1/2应该是没有什么疑问的吧~