AECA在系统性红斑狼疮及系统性硬化症中的临床意义如何？

SLE是一种多因素（遗传、性激素、环境、感染、药物、免疫反应各环节）参与的自身免疫病，一定意义上可以认为是免疫复合物病，并由此产生血管炎，是很多组织、器官受损的病理基础。AECA在SLE中的阳性率很高，IgG型为39.2%，IgM型为45.1%，且与疾病的活动密切相关，尤其与肺动脉高压、指端血管炎、雷诺征和浆膜炎等一组症状密不可分。有研究表明，它较补体C3和双链DNA抗体有更高的灵敏性。
系统性硬...

SLE是一种多因素（遗传、性激素、环境、感染、药物、免疫反应各环节）参与的自身免疫病，一定意义上可以认为是免疫复合物病，并由此产生血管炎，是很多组织、器官受损的病理基础。AECA在SLE中的阳性率很高，IgG型为39.2%，IgM型为45.1%，且与疾病的活动密切相关，尤其与肺动脉高压、指端血管炎、雷诺征和浆膜炎等一组症状密不可分。有研究表明，它较补体C3和双链DNA抗体有更高的灵敏性。
系统性硬化症（systemicsclerosis, SSc)患者结缔组织异常增生，不仅有在皮肤真皮层内增生造成皮肤肿胀，继之变硬变厚、最终萎缩的临床表现，而且累及多种内脏。血管损伤是SSc发病的主要机制，而且出现最早，其中心病变是内皮细胞肿胀、增生、继之血栓形成造成管腔变窄，组织缺血。AECA在SSc中的敏感性为40%〜54%。在弥漫型和局限型两种亚型中的分布差异无统计学意义。有研究发现，AECA与红细胞沉降率增快、肺动脉高压、肺纤维化、指端溃疡乃至肺泡-毛细血管受损密切相关。