问： 甲亢是否遗传？
答：这个不会遗传的,不用太担心了
问： 伴性遗传的特点是什么呢？
答：伴Y遗传即致病基因在Y染色体
答：1.伴性遗传可以用于遗传咨询，为 人类的优生服务优生是让每一个家庭生育出健康的 孩子，而要做到优生，必须进行遗传咨 询。遗传咨询是预防遗传病发生的主要 手段之一。医生通过了解咨询者的家庭 病史，分析遗传病的传递方式，推算后代 的再发病风险率，从而提出防治遗传病 的对策、方法和建议。例如某男性为色 盲...
问： 伴性遗传有什么特点？
答：调查一下患者家族，可发现伴性遗传病患者是男性，但传递该病理性基因的却是女性携带者，通过亲代女性传递给子代男性，从而引起发病
答：伴性遗传（sex－linked inheritance） 是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼...
答：由伴性遗传所引起的代表性疾病，如红绿色觉异常(色盲)、血友病、夜盲症、肌肉萎缩症等
答：目前人类共有190多种伴性遗传隐性疾病，如白发病、色盲、肾原性尿崩症等；有10多种伴性遗传显性疾病，如佝偻病、遗传性慢性肾炎等
问： 弱视会遗传么
答：伴性遗传有可能，不过弱视种类很多，一般分为形觉剥夺性、屈光不正性、屈光参差性、斜视性和单纯性弱视五种。弱视本身不会遗传，但引起弱视的原因例如高度近视、高度远视是有遗传性的。斜视可以由高度屈光不正引起，也可以是形觉剥夺或屈光参差等原因的废用引起，也可以是麻痹性的，所以您提供的资料还不能判断清楚您弱视的...
问： 白化病是什么遗传病？
答：控制基因在第11号常染色体上，当然是属于常染色体上的隐性遗传。
问： 遗传图谱 怎么优先判定？
答：遗传图谱题： 1,先判断显/隐性： 无中生有——隐性 有中生无——显性 2,再判断是否为X遗传 若是X显性,必定满足：男性患者的上下代的女性必患病,不满足就排除X显性,只剩常染色体显性（因为通过第一步已经判断出显性了）； 若是X隐性,必定满足：女性患者的上下代的男性必患病,不满足就排除X...
答：伴性遗传可归纳为下列规律： 1. 当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。 2.当...
答：伴性遗传鉴别法：利用伴性遗传规律，先培育出自别雌雄配 套品系，通过专门化品系间的杂交，生产出可自别雌雄的雏鸡。0 前常用的主要有羽色、羽速、斑纹鉴别法。褐壳蛋鸡用羽色鉴别 法，白壳、粉壳蛋鸡及肉用鸡用羽速鉴别法Z这些方法简单，容易 掌握，准确率高达98%〜99%，但需要经育种手段培育专门的配套体系...
答：位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病（sex－linked inheritable disease）。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。
答：看与性别是否有关 排除细胞质遗传和性染 则基本为常了
答：胚乳的遗传、种皮果皮的遗传、伴性遗传、还有血型的遗传、蜜蜂的遗传等等具有一对相对性状的亲代个体正交和反交结果都不同，但都不属于细胞质遗传。正交反交不能明确判断核/质/核的伴性遗传，这个应该看遗传图解。
问： 什么叫伴性遗传呢？
答：伴性遗传是指控制生物的一些遗传 现象的基因位于性染色体上，所以遗传 上总和性别相关联。伴性遗传根据致病 基因的显隐性的区别，又分为伴性显性 遗传病和伴性隐性遗传病等。例如人类 的红绿色盲症、血友病、抗维生素D佝偻 病等都属于伴性遗传病。
问： 什么是伴性遗传呢？
答：伴性遗传亦称性连锁遗传。为一种遗传方式。指性染色体上的基因，其 遗传特性常常伴随一定的性别表现的现象。如人类的血友病，是X染色体上 的隐性基因所致。杂合子母亲和正常父亲所生的儿子有一半发病，女儿都不 发病。因为这一半儿子唯一的X染色体是来自母亲那条含致病基因的X染色 体，Y染色体不含这种基因，因而致...
问： 伴性遗传问题
答：男性染色体组成为XbY隐性基因时为患者,女性染色体组成为XbXb时为患者,此为隐性遗传 判断显隐性关系的方法:无中生有为隐性,有中生无是显性,就是一对无病的双亲生了一个患病的后代即为隐性遗传,一对有病的双亲生了一个无病的后代即为显性遗传
答：如果双X才得病说明是隐性,如果单X就可以得病说明是显形. 所以如果父亲不色盲,那么父亲的X是正常的.母亲是色盲,证明至少有1个X是不正常的.那么生的儿子如果不色盲,证明母亲有一个X是正常的,说明是显形,如果儿子色盲,证明母亲双X全是不正常的.如果生的女儿是不正常的,证明父亲的正常基因不起作用,证明是...
问： 人的血友病属于伴性遗传
答：因为血友病是由Xh控制的疾病而夫妇表现型正常。孩子患病。 所以两人基因型是XHXh 和XhY 苯丙酮尿症是由p控制的而夫妇表现型正常，孩子患病。 所以两人基因型是Pp 和Pp 所以下一个孩子正常的概率是3/4*1/2=3/8 而正常女孩的概率是3/8*1/2=3/16 故选C 祝你成功!!!
答：上两个同学都错了！ 一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩 若血友病为H（h）控制，。则 双亲为XHXh * XHY 男孩为 XhY（患病） 所以由此双亲生下的女孩最多为XHXh 是绝对不会患病的！ 若苯丙酮尿症由A（a)控制 因为男孩患病，所以双亲为Aa * Aa 有1...
问： 伴性遗传有什么特点？
答：调查一下患者家族，可发现伴性遗传病患者是男性，但传递该病理性基因的却是女性携带者，通过亲代女性传递给子代男性，从而引起发病
问： 伴性遗传是什么
答：遗传分为常染色体遗传和伴性遗传，伴性遗传就是基因在性染色体上的遗传，分为伴X遗传和伴Y遗传，产生后代的性状与性别有关。
答：如某男性为色盲患者，根据交叉遗传特点，其色盲基因只能传递给女儿，其外孙可能为色盲患者，所以可建议其只生男孩。 又如某女性的父亲为色盲，她肯定是色盲携带者，她与正常男性结婚，儿子有1/2的可能性是色盲；而女儿肯定正常（虽然有1/2的可能性是色盲携带者），所以可建议其只生女孩。
问： 哪些病属于伴性遗传？
答：具体如下 (1) 性连锁隐性遗传病 进行性肌营养不良，伯氨喹啉溶血性贫血，蚕豆病，遗传性铁粒幼细胞性贫血，血友病A及血友病B，遗传性慢性肾炎，遗传性甲状旁腺功能不全，葡萄糖6-磷酸脱氨酶（G-6PD)缺乏症，先天性无免疫球蛋白血症，先天性眼球震颤，先天性白内障，家族性遗传性视神经萎缩，红绿色盲，...
