答：最佳答案提问者采纳因不能面诊，医生的建议仅供参考 殷世荣 职称：主任医师|专长：运动神经元病、进行性肌营养不良、 重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力临床分有眼肌型，四肢型，全身型，眼肌型以眼睑下垂，复试，斜视，眼球转动不灵活为主要表现，四肢...
问： 重症肌无力治疗首选药我想请问一下重症肌无力是可以治疗吗？
答：您好，您这种情况重症肌无力属于慢性疾病的，需要长期服药控制症状的。
答：你好，对于肌无力的治疗最好不要用药物，重症肌无力疾病的原发主要是免疫力紊乱而导致的萎症。免疫力是人体健康和抵御疾病的重要机能，免疫力紊乱会直接影响神经系统的健康，医院独家引进德国紫光三氧自体血免疫技术，结合全方位立体式的中西医辅助疗法，能够针对重症肌无力的病理特征对重症肌无力患者进行全面有效的免疫系...
问： 重症肌无力治疗首选药我想请问一下重症肌无力是可以治疗吗？
答：您好，您这种情况重症肌无力属于慢性疾病的，需要长期服药控制症状的。
答：你好，对于肌无力的治疗最好不要用药物，重症肌无力疾病的原发主要是免疫力紊乱而导致的萎症。免疫力是人体健康和抵御疾病的重要机能，免疫力紊乱会直接影响神经系统的健康，医院独家引进德国紫光三氧自体血免疫技术，结合全方位立体式的中西医辅助疗法，能够针对重症肌无力的病理特征对重症肌无力患者进行全面有效的免疫系...
答：重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。 对重症肌...
答：您好，重症肌无力是进行性自身免疫性疾病，如果不及时进行科学的治疗，会导致患者的生命安全。目前重症肌无力患者非常多，很多人都不知道怎么治疗效果好，很多患者采用药物治疗重症肌无力。那么，重症肌无力首选哪种药物治疗?
答：重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力临床分有眼肌型，四肢型，全身型，眼肌型以眼睑下垂，复试，斜视，眼球转动不灵活为主要表现，四肢型患者会表现出四肢无力，肌肉萎缩，发音障碍，呼吸吞咽功能受影响等。全身型包括眼肌型和四肢型症状。 重症肌无力治疗不...
答：重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。 重症肌无...
答：重症肌无力患者免疫抑制剂应首选免疫球蛋白。
答：重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。重症肌无力的治疗目前还是难点，西医以抗胆碱脂酶类药物等治疗，中医以滋肝补肾、强壮筋骨、祛风通络、养心益气、濡养生肌为治疗原则中西药合用还是有一定效果。
答：你好，肌无力是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，可以治疗,应用激素治疗肌无力的机理是该药能抑制自体免疫反应,但需要一定的时间,常要治疗1～2个月后才能开始出现效果,因此急不得
