在一定容积的循环血液内红细胞计数，血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L（12.0g/dl），成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生原因。 详情>
问： 地中海贫血基因多少？
答：夫妇双方都带有地中海贫血基因,即两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25％的可能性是重型地中海贫血和50％的可能是轻型地中海贫血,另有25％的可能是正常小儿；如果只有一方是轻型地中海贫血者,他们的子女有50％的可能是正常小孩和50％的可能是轻型地中海贫血,不会有重型地中海贫血小孩.地中海贫血由于...
问： 地中海贫血基因多少？
答：夫妇双方都带有地中海贫血基因,即两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25％的可能性是重型地中海贫血和50％的可能是轻型地中海贫血,另有25％的可能是正常小儿；如果只有一方是轻型地中海贫血者,他们的子女有50％的可能是正常小孩和50％的可能是轻型地中海贫血,不会有重型地中海贫血小孩.地中海贫血由于...
问： 地中海贫血基因是什么？
答：这个最好还是要到正规大医院检查治疗一下的,积极配合治疗的。
问： 这个病有什么危害啊？
答：地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。在中国，a-地贫基因携带率为2.64%。 统计表明，...
答：有一定的几率的！可以怀孕！建议定期检查
答：你好！一般讲夫妻一方或者双方患有地贫的话，应该是不影响受孕的，但是以后孩子患地贫的可能会相对增大的。建议去医院做一下相关的筛查。
问： 地中海贫血基因是什么？
答：这个最好还是要到正规大医院检查治疗一下的,积极配合治疗的。
问： 地中海贫血基因是什么？
答：这个最好还是要到正规大医院检查治疗一下的,积极配合治疗的。
答：该类型患者出生时异常血红蛋白约为 1%～2%,随后很快消失,临床上表现无贫血,血红蛋白电泳正常,红细胞形态常正常,红细胞脆性实验小部分阳性,父母中至少一方为α地中海贫血。
答：是由基因缺陷而引起的遗传性疾病。夫妻如果都是带因者宝宝就有可能遗传到。
问： 这是地中海贫血吗？
答：你好， 是一种遗传病，重型的地贫可能会危及生命的，目前还没有什么特效治疗方法，可能得定期输血。
答：你好,这个最好咨询医生看看比较好,没有去了解过哦
答：地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种的合成受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血。 如果你的妻子也是一位地中海贫血的患者，一那么你们所生育的小孩就有四分之一的机会为重型地贫患儿，这对家庭的负担是很重的，所以建议产前诊断筛查出这部分的慌啊！
答：ＳＥＡ型α-地中海贫血症在东南亚地区很普遍在我国广西壮族自治区发病率也很高.你是a+地贫纯合子型.属轻型α地贫.轻型α地贫 是a+地贫纯合子或a0地贫杂合子状态它仅有2个a珠蛋白基因缺失或缺陷故有相当数量的a链合成病理生理改变轻微.静止型a地贫是a+地贫杂合子状态它仅有一个α基因缺失或缺陷a链的合成...
答：不会遗传,大部分是基因变异,所以孕期一定要注意生活习惯
答：这个是会有遗传的可能的,如果是有这种病的话在怀孕的时候要及时做一下阻断治疗的。
答：你好,如果这个时候地中海贫血,这个基因的话,一般还是会与长的,最好是听医生的安排
答：你好，挂血液科
答：7到15天出结果，最快3天出来结果。
答：你好，地中海贫血基因检测大概一百元左右。一般结果要7～15天。最快只要3天。建议最好去医院咨询一下。
问： 最好的改善方法有没有？
答：地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。在中国，a-地贫基因携带率为2.64%。 统计表明，...
答：之后医生会跟你说的,我觉得话大部分的话没必要做这个地中海贫血筛查
答：你好，这个提示属于是轻度的a地贫，一般不用特殊处理，主要是定期复查血常规，血色素低予输血及去铁治疗，平时注意预防感染等诱发溶血的因素。
答：不严重。 这是最轻的一种， 称为静止型地贫。 四个基因只失去一个。 建议检查是否同时缺铁。祝你早日康复！
答：轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗. 1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E. 2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一. 3.铁鳌合剂4.脾切除5.造血干细胞移植 6.基因活化治疗；祝您健康
答：病情分析： 血红蛋白电泳检测，这个仅仅是一个初步的筛查，不能确诊，仅仅是初筛。 指导意见： 基因检测是可以确诊的，目前建议采信基因检测的结果，地贫首先要有贫血，其他如果贫血不严重的话，那么孩子也仅仅是一个杂合子的情况，目前看来，如果基因检测没有问题的话，您可以放心
答：又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。输血和去...
问： 地中海贫血基因在哪个医院查请问地中海贫血基因在一般医院能查？
答：你好可以的 ，一般需要到正规的医院进行检查确定具体的情况，需要进行细致的治疗
答：地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.一般医院都能查的
答：健康指导：您好，根据您的问题的描述，建议您地中海贫血有一定的遗传倾向，如果单纯父母一方有轻度地中海贫血，孩子多半只是轻度，没有多大问题。建议您平时需要注意饮食的规律卫生，少吃生冷辛辣刺激性的食物，希望我的回答对您有所帮助。
答：这个基因分析结果是说有地中海贫血了、是杂合子一般杂合子地中海贫血不会是重型地中海贫血的多是中间型或轻型、这两型不会变成重型的杂合子地中海贫血不需要做什么治疗、因为没有任何药物可以改变这种情况可以考虑予骨髓移植进行治疗、但骨髓配型很难、而且花费巨大、而且成功率又低、所以一般轻型或中间型地中海贫血是不主...
问： 什么是地中海贫血基因？
答：这些的话还是咨询下医生比较好哦
答：地中海贫血是一种血病，这种病在很多地方都有发生，尤其是在地中海的国家，中东及亚洲地区。 地中海贫血可分为两大类，分别有甲型（α）和乙型（β）。
答：您好,请如下进行参考： 地中海贫血(Mediteranean Anemia) 诊断要点 一、出生后不久开始进行性贫血(轻型可无贫血)，溶血严重时出现黄疸，颅面骨呈特殊面容(头大、眉距增宽、鼻梁低平、颧骨突出)及肝脾肿大。 二、常有家族史。 三、实验室检查 (一)呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不...
问： bn是什么意思？
答：地中海贫血是需要医生的指导下服用药物治疗的。可以用速立菲和维生素C片，应保证铁及维生素B12等的摄入,可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.定期检查血红蛋白、红细胞含量,及早发现并治疗贫血,必要时应补充铁剂甚至少量输血
答：那应该是没有问题的,等带宝宝好好检查下、
答：应该孕前做个优生监测的,不过医生建议两岁多去检查估计有他的道理吧。不知道宝宝的血型和谁的一样呢
答：你好，你这个情况化验结果并没有提示一个地中海贫血，不知道你具体有什么症状。
答：是的啊,这个一般的就是抽血的就是可以检测得出来的啊,不用担心的啊,不用做别的检查的了
尿液分析仪又称为干化学尿液分析仪。仪器操作简便、快速（最快10s内可完成11种尿液成分的检测）。尿常规在临床上是不可忽视的一项初步检查，不少肾脏病变早期就可以出现蛋白尿或者尿沉渣中有形成分。一旦发现尿异常，常是肾脏或尿路疾病的第一个指征，亦常是提供病理过程本质... 详情>
