问： 什么是朗格汉斯细胞
答：正常情况下，朗格汉斯细胞在体内的分布很局限，主要见于复层鳞状上皮。但是在电镜的观察下，还可见于淋巴结、胸腺上皮、支气管粘膜内。现在普遍认同的观点是朗格汉斯细胞为指突状细胞(interdigitating dendritic cells, IDCS)发生过程中的不成熟阶段。
答：郎格汉斯细胞 郎格汉斯细胞（Langerhans cell）由胚胎期的骨髓发生，以后迁移到皮肤内，分散在表皮的棘细胞之间。它们在身体各部位的数目不等，每平方毫米约为400～1000个。它们是多突起的细胞，在HE染色的切片上不易辨认。用三磷酸腺苷酶等特殊染色法可见细胞向周围伸出几个较粗的突起，这些突起...
问： 什么是朗格汉斯细胞？
答：朗格汉斯细胞（Langerhanscell，LC)是1868年首先由Paul Langerhans发现的，是一种可被氯化金着色的树突状细胞，来源于骨髓。LC主要在表皮，占表皮细胞总数的5%〜10%，也见于真皮和胸腺、淋巴结以及脾脏中。其胞质内特征性“网球拍” 状细胞器，被称为Biebeck颗粒，一般...
答： 低危组年龄＞2岁,造血系统,肝,肺或脾未受侵犯.危险组年龄＜2岁,或伴前述器官受侵犯.由于疾病持续存在,患者常不能按照严格设计的方案,配合治疗,因而可出现多种器官受累症状(表137-2).在0~Ⅱ组的患者,特别是那些单个系统疾病的患者,几乎不需要全身性治疗,同时几无致残率,也不引起死亡.有些Ⅱ组和...
答：朗格汉斯细胞分布于皮肤的表皮基底层，其密度在不同部位 的皮肤内分布是不同的，对皮肤进行形态学和细胞学分析，均可 检测朗格汉斯细胞的存在。 光学显微镜检测：在表皮细胞中仅朗格汉斯细胞与金属离子 有亲和力，可以摄取亚甲蓝及亮甲苯蓝等体外活体染料，并以此 确认朗格汉斯细胞的存在。此外，还可以用组织化学技术...
答：朗格汉斯细胞是一组位于表皮基底层、有许多树枝状突起、 非色素性细胞。了解朗格汉斯细胞的功能，对在整形外科领域开 发修复重建组织缺损材料而言是必要的。通过近十年来的研究， 对朗格汉斯细胞的结构和功能有了充分的认识。 关于朗格汉斯细胞的功能主要有二种观点，一个是朗格汉斯细胞参与控制角朊细胞的角化过程，另...
答：这个不可以对病的。必须注意临床全面检查看。这样才能明确病因然后积极对症治疗。
答：不属于
答：没有
答：朗格汉斯细胞（LC)是免疫系统中的重要成员，尤其在表 皮中能摄入、处理和传递抗原，控制淋巴细胞的迁移，并在T 细胞成熟过程中起一定的作用。它也参与和控制角质形成细胞的 角化过程。银屑病皮损中存在LC数量和形态的变化，多数人认为皮损 处LC数量增多，分布与正常人不同，在棘层中呈散在分布，真 皮内LC数...
答：朗格汉斯细胞：朗格汉斯细胞是一种来源于骨髓及脾的免疫活性细胞，主要存在于表皮中部，占表皮细胞的3%~5%
答： 低危组年龄＞2岁,造血系统,肝,肺或脾未受侵犯.危险组年龄＜2岁,或伴前述器官受侵犯.由于疾病持续存在,患者常不能按照严格设计的方案,配合治疗,因而可出现多种器官受累症状(表137-2).在0~Ⅱ组的患者,特别是那些单个系统疾病的患者,几乎不需要全身性治疗,同时几无致残率,也不引起死亡.有些Ⅱ组和...
答：这是一种罕见的致病，建议你去上海的上海远大心胸医院或者有条件的话可以去北京的宣武医院那边，北京那家绝对是高手，是北京医科大学的附属医院，非常不错的一家国企医院。。
答：亦有报告口服维A酸(异维甲酸)1.5mg/(kg·d)治疗1例患者使皮损完全缓解。仅有骨受累的患者，如有可能可手术切除或刮除。儿童患者可用糖皮质类固醇损害内注射，可避免外科手术损伤发生骨刺和损伤长骨生长板。尚可对成人中累及椎骨、蝶鞍和有骨折危险的持重性长骨进行放射疗法。儿童则在其他治疗失效后再考虑应...
答：病情分析： 朗格汉斯细胞组织细胞增生症的相关情况及治疗。 指导意见： 朗格汉斯细胞组织细胞增生症基本病变是LC的显著增生，晚期可有较明显的纤维化。临床特点及范围决定其良恶性。单发骨受累无其他变倾向于良性病变，否则多认为恶性病变。其临床表现因累及的部位、范围而异，治疗与预后也因此而有较大差异。单发的L...
答：朗格汉斯细胞能摄取外界物质并有吞噬及吞饮作用，具有抗原呈递作用，故又称为表皮内的抗原呈递细胞，在皮肤的接触性变态反应和同种异体皮肤移植时的排斥反应中起重要作用
答：组织细胞增生症系指单核吞噬细胞系统和树突状细胞系统增生的一组疾病。儿童期各种组织细胞增生症均以类似细胞呈局限或广泛的反应性或肿瘤性增生为特征。朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH)患者增生的细胞为朗格汉斯细胞。可表现为能自行缓解的单一骨损害到威胁生命的多系统受累等多种形式。
答：朗格汉斯细胞是一种多核巨细胞，可见于结核结节、结节病、梅毒、深部真菌感染等疾病。细胞体积较大，直径可达 40〜150微米，胞质丰富，细胞核形态与上皮样细胞相似，但数目可多达十几个，且核呈马蹄形排列在胞质周边。朗格汉斯细胞起源于单核巨噬细胞，可能由几个单核细胞融合而成。胞质内溶酶体、高尔基体、线粒体数...
答：肺朗格汉斯组织细胞增生症可发生于任何年龄。多器官和多系统的朗格汉斯组织细胞增生症通常在婴儿和儿童，但肺部受累通常不是主要临床表现相反，仅累及肺脏的肺朗格汉斯组织细胞增生症多发生于20～40岁年龄组，无明显性别差异。肺朗格汉斯组织细胞增生症临床表现差异很大约25%的病人无临床症状，仅在体检时偶然发现，...
答：朗格汉斯细胞是表皮中重要的抗原呈递细胞，此外还可调控 T淋巴细胞的增殖和迁移，并参与免疫调节、免疫监视、免疫 耐受、皮肤移植物排斥反应和接触性变态反应等。
答：这是一种罕见的致病，建议你去上海的上海远大心胸医院或者有条件的话可以去北京的宣武医院那边，北京那家绝对是高手，是北京医科大学的附属医院，非常不错的一家国企医院。。
答：朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)患儿的临床表现因受累器官的不同而差异较大，因此要根据受累部位的不同而采取相应的护理措施
答：根据您的描述可考虑为朗格汉斯细胞组织细胞增生症不知宝宝患的是那一型因为本病分三型按你的年龄考虑应该是勒雪氏病确诊需要病理不知做了没有致于俞后现在不好说如果受累器官较少宝宝对药物反应良好治疗及时愈后还是不错的不要考虑那么多现是全力去治疗其他的就先不要考虑了
答：可并发自发性气胸及呼吸功能衰竭，晚期可出现肺心病。
答：口服糖皮质激素对控制病人症状有效。最近的一项研究表明，糖皮质激素可以改善刚发病病人症状和胸部X线表现，但对肺功能改善无明显的影响。其他一些细胞毒性药物如硫酸长春碱（长春碱）和依托泊苷（足叶乙甙）虽然被经常用来治疗儿童患者的弥漫性组织细胞增生症，但对于仅有肺部受累的成年患者，应当避免使用此类药物。 由...
答：5. 口面部肿胀之前可发生单侧或双侧面神经麻痹。
答：问题分析：朗格汉斯细胞组织细胞可以吃松籽 意见建议：松籽含蛋白质，钙质、多种维生素，营养丰富。饮食给予易消化营养丰富，予低脂、高维生素、高蛋白、高纤维食物，多吃鱼类、黑木耳、粗粮、胡萝卜、蜂蜜、鸡蛋、豆腐、新鲜水果及蔬菜等食物，营养机体、提高免疫力，食物宜温热细软。忌煎炸生冷、油腻、辛辣、刺激性食物...
答：病因不明。推测本病可能与免疫功能有关。有较多学者认为与吸烟有关，提出Bombesin学说，即肺脏神经内分泌细胞产生的Bombesin样神经肽物质在发病中起主导作用。而在吸烟者中该物质明显升高。Bombesin样神经肽物质是单核细胞趋化剂，上皮细胞、成纤维细胞的有丝分裂原，可促进细胞因子分泌。在朗格汉...
答：(1)发热:热型不规则，可呈周期性或持续性高热。 (2)皮疹:初为淡红色丘疹，继为出血性或湿疹样皮脂溢出样皮疹，继而结痂，脱痂后留有白斑。 (3)齿龈肿胀、发炎、牙齿松动，或突眼，或耳流脓，或多饮多尿。 (4)呼吸道症状:咳嗽，喘憋。 (5)肝、脾、淋巴结肿大。 (6)骨骼损害:颅骨、四肢骨、脊柱骨...
答：低危组年龄＞2岁,造血系统,肝,肺或脾未受侵犯.危险组年龄＜2岁,或伴前述器官受侵犯.由于疾病持续存在,患者常不能按照严格设计的方案,配合治疗,因而可出现多种器官受累症状(表137-2).在0~Ⅱ组的患者,特别是那些单个系统疾病的患者,几乎不需要全身性治疗,同时几无致残率,也不引起死亡.有些Ⅱ组和大...
答：朗格汉斯(Langerhans)细胞组织细胞增生症以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿；Hand-Schüller-Christian不Letterer-Siwe三个亚型.主要发生在婴儿和儿童.低危组年龄大于2岁造血系统肝肺或脾未受侵犯.危险组年龄少于2岁或伴前述器官受侵...
答：朗格汉斯细胞组织细胞增多症（Langerhans cellhistiocytosis）是一种罕见的疾病,症状取决于其影响的组织和器官。不是所有的儿童都有相同的症状。涉及朗格汉斯细胞的克隆增殖，衍生自骨髓的异常细胞，能够从皮肤迁移到淋巴结。临床上，其表现从孤立的骨病变到多系统疾病。 LCH是称为组织细...
