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共济失调百科知识

脊髓的前角细胞接受大脑皮质,大脑皮质下底核、小脑、前庭迷路系统,深感觉等上行下行传导束的调节与控制,使人体保持一定的姿势来恰当地完成随意运动,保持平衡,若上述部位发生病变,导致协调作用障碍,称为共济失调。共济失调主要反映小脑半球及其与对侧额叶皮质间联系的损害,但在其他部位的病变中也可能产生,如急性迷路水肿产生前庭性共济失调,同时伴发眩晕。深感觉障碍则产生感觉性的共济失调。累及四肢、躯干及咽喉肌可引起姿势、步态和语言障碍。  详情>

脊髓型共济失调相关问答

  • 问: 什么叫脊髓型小脑共济失调?

    答:常染色体显性遗传的脊髓小脑性共济失调具有遗传异质性,最具特征性的基因缺陷是扩增的CAG三核苷酸重复编码多聚谷氨酰胺通道,该通道在功能不明蛋白(ataxins)和神经末梢上发现的P/Q型钙通道α1A亚单位上;其他类型突变包括CTG三核苷酸(SCA8)和ATTCT五核苷酸(SCA10)重复序列扩增,在许...

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  • 问: 什么是脊髓小脑性共济失调?

    答:1.脊髓小脑性共济失调CT或MRI显示小脑萎缩很明显,有时可见脑干萎缩;脑干诱发电位可出现异常,肌电图显示周围神经损害。

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  • 问: 什么是脊髓小脑共济失调Ⅶ型?

    答:⑦脊髓小脑共济失调Ⅶ型(SCA7):常染色体显性遗传,基因定位于3p12~21.1,视紫质基因,含CAG重复。临床表现为共济失调和视网膜色素变性。

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  • 问: 脊髓小脑性共济失调如何检查?

    答:1.血液常规及免疫学检查无明显异常。 2.脑脊液检查正常。 3.肌电图呈神经源性损害。

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  • 问: 遗传性脊髓小脑共济失调怎么治?

    答:遗传性小脑性共济失调(神经内科)是所有报道的共济失调中最多的一种。发病机理未明,病变主要累及小脑,但脊髓及颅神经也可部分受累。遗传方式为常染色体显性遗传,男女发病率无明显差异。

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  • 问: 脊髓小脑性共济失调Ⅴ型是什么?

    答:⑤脊髓小脑性共济失调Ⅴ型(SCA5):常染色体显性遗传。基因定位于第11号染色体着丝粒区。临床主要表现为共济失调,无眼球和锥体系受累。

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  • 问: 脊髓小脑性共济失调的预后情况如何?

    答:虽然目前还没有药物可以治疗此症,但假如能重视身体的保养,注意饮食、起居,定期做运动,配合小脑萎缩症需要的复健训练,持之以恒地练习,将有助延缓病情恶化的速度。以下是一些复健治疗的建议: 1.尽量保持与社会接触,争取生活平衡。 2.选择适合自己的工作和生活方式,尽可能与别人多交往,保持愉悦的心理状态。 ...

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  • 问: 脊髓小脑性共济失调的临床表现是什么?

    答:脊髓小脑性共济失调的首发症状多为下肢共济失调、走路摇晃、可 突然跌倒;继而出现发音困难、双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤、眼慢 扫视运动和痴呆等。检查可见共济运动障碍、肌张力障碍、腱反射亢 进、病理反射阳性、痉挛步态、远端肌萎缩、深感觉丧失。

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  • 问: 脊髓小脑性共济失调的病理改变是什么?

    答:脊髓小脑性共济失调的主要病理改变为小脑、脑干、脊髓变性萎缩。

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  • 问: 脊髓小脑性共济失调的注意事项有哪些?

    答:2.选择适合自己的工作和生活方式,尽可能与别人多交往,保持愉悦的心理状态。

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  • 问: 脊髓型共济失调的症状有哪些呢?

    答:你好共济失调型脑瘫是小儿脑瘫的一种患有该病严重的影响到了患者的正常生活给患者带去了很大的不便所以患有该餐要及时地治疗而共济失调型脑瘫的康复治疗很重要共济失调型脑瘫的治疗一直是医学界的一个难题传统的医疗方法其实很难达到很好的治疗效果这跟神经系统损伤的特殊性有很大的关系神经元细胞几乎没有自我修复能力传统...

    内科 1个回答

  • 问: 什么是脊髓小脑性共济失调Ⅱ型(SCA2)?

    答:②脊髓小脑性共济失调Ⅱ型(SCA2):属常染色体显性遗传,基因定位于12q23~24.1。包括CAG重复,临床表现为共济失调,轻度锥体系及锥体外系体征和眼球颤动。

    生物学 1个回答

  • 问: 脊髓小脑性共济失调的分型及各自特点是什么?

    答:脊髓小脑性共济失调各亚型具各自的特点而构成不同的疾病。其 分型及各自的特点如下。 (1)SCA1:眼肌麻痹,眼球慢扫视幅度明显增加,上视不能,可见 周围神经病、锥体束征,在病程晚期有肌张力障碍。 (2)SCA2:面肌束颤、眼睑退缩、眼球慢扫视运动、反射低、周围神 经病和痴呆。 (3)SCA3:锥体束...

    神经内科 1个回答

  • 问: 脊髓小脑性共济失调Ⅳ型(SCA4)是隔代遗传还是代代遗传?

    答:④脊髓小脑性共济失调Ⅳ型(SCA4):常染色体显性遗传。基因定位于16q21.1。临床表现为共济失调。锥体束征阳性,眼球运动正常,但伴感觉性轴索性周围神经病。

    眼科 1个回答

  • 问: 脊髓小脑性共济失调Ⅲ型(SCA3)是什么症状的病?

    答:③脊髓小脑性共济失调Ⅲ型(SCA3):常染色体显性遗传。基因定位于14q24.3~32,含CAG重复。临床表现为共济失调、眼外肌麻痹和各种锥体系及锥体外系体征。

    医疗健康 1个回答

  • 问: 脊髓型共济失调是什么病啊?我想了解下

    答:共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡。 建议发病早期接受合理治疗,绝大多数能够延缓病情的发展,病情相对稳定,生活自理,治疗期间不要时常中断,要坚持治疗。

    传染科 1个回答

  • 问: 脊髓小脑性共济失调的分型及各自特点是什么?

    答:脊髓小脑性共济失调各亚型具各自的特点而构成不同的疾病。其 分型及各自的特点如下。 (1)SCA1:眼肌麻痹,眼球慢扫视幅度明显增加,上视不能,可见 周围神经病、锥体束征,在病程晚期有肌张力障碍。 (2)SCA2:面肌束颤、眼睑退缩、眼球慢扫视运动、反射低、周围神 经病和痴呆。 (3)SCA3:锥体束...

    神经内科 1个回答

  • 问: 遗传性共济失调(脊髓型)主要损害有哪些?

    答:感觉性共济失调的症状: (1)周围神经病变临床上常见于各种原因引起的多发性神经炎,如中毒性、代谢性、遗传性多发神经炎等.主要表现为4肢远端对称性的感觉、运动和营养障碍、肌张力减低、腱反射消失、肌肉有压痛等.其共济失调的主要特点是4肢的共济失调,下肢重于上肢,远端重于近端,闭目时加重.本型有深感觉障碍...

    答:概述是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病.本病进展缓慢、有家族遗传史.诊断一、临床表现:依据共济失调类型的不同分为:1.脊髓型:⑴Friedreich型共济失调:常染色体隐性遗传青少年起病初始行走不稳渐出现后索损害的症状Romberg征(+)睁眼可以改善.继之脊髓小脑束受...

    医疗健康 8个回答

  • 问: 遗传性脊髓小脑共济失调?

    答:你好!脊髓小脑性共济失调是以小脑性共济失调为主要症状的常染色体显性遗传性疾病,病理改变以小脑、脊髓、脑干变性为主,临床主要特征为小脑性共济失调,可伴有构音障碍、震颤、锥体束征以及痴呆等。

    神经内科 1个回答

  • 问: 脊髓小脑共济失调用啥药?

    答:你好,一般是用毒扁豆碱,加兰他敏,甲氧苄氨嘧啶和磺胺增效剂磺胺甲基异恶喹等,另外建议最好结合医生康复治疗的。

    内科 1个回答

  • 问: 脊髓小脑性共济失调Ⅲ型(SCA3)是什么症状的病?

    答:③脊髓小脑性共济失调Ⅲ型(SCA3):常染色体显性遗传。基因定位于14q24.3~32,含CAG重复。临床表现为共济失调、眼外肌麻痹和各种锥体系及锥体外系体征。

    医疗健康 1个回答

脊髓型共济失调相关检查

  • 电测听

    是利用现代电子技术记录因声音刺激而在听觉系统诱发的电位变化的方法。由于近代听觉电生理学及电子计算机技术的发展,使诱发出的微弱电反应能清楚显示,以客观评价听觉系统的功能状态。适用于婴幼儿及不能配合检查的成年人的听阈测定、功能性聋与与器质性聋的鉴别、耳蜗及蜗后病变... 详情>

  • 前庭功能检查

    通过特殊检查对耳朵进行检查的一种方法。 详情>

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