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运动性神经元病相关问答

  • 问: 长期吸烟喝酒会得运动性神经元病?

    答:会增加这些病的发病率

    答:这个没有特别的报道 但吸烟喝酒绝对是健康的第一杀手 戒烟戒酒才能健康长寿少生病

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  • 问: 长期吸烟喝酒会得运动性神经元病?

    答:这个真不好说 但吸烟喝酒绝对绝对是对健康的最坏杀手

    答:酒精中毒的话有可能会导致这个的,建议你以后抽烟喝酒都要适量! (来自北京德胜门中医院神经内科) (010-56180025)

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  • 问: 运动神经元病病怎样?

    答:运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。该病首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵、拖步、易跌倒,手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的...

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  • 问: 什么叫运动神经元病?

    答:运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。该病首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵、拖步、易跌倒,手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的...

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  • 问: 什么是运动神经元病?

    答:运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。该病首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵、拖步、易跌倒,手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的...

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  • 问: 什么是运动神经元病?

    答:脊髓性肌萎缩运动神经元病属神经内科疾病,是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。

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  • 问: 运动神经元病如何确诊?

    答:运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。该病首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵、拖步、易跌倒,手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的...

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  • 问: 运动神经元病是什么病?

    答:什么是肌无力,肌无力是怎样造成的:肌无力见于任何年龄,约60%在30岁以前发病,女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外,多数起病隐袭,主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏,短时休息后又见好转。

    答:运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。 本病病因至今不明。虽经许多研究,提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病...

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  • 问: 多发性神经病与运动神经元病有什么区别?

    答:对周围神经损害多为局部压迫或侵润;多发性神经病也见于副肿瘤综合征和POEMS综合征(多发性神经病、脏器肿大、内分泌病变、M蛋白及皮肤损害)。

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  • 问: 得了运动神经元病怎么办?

    答:运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。该病首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵、拖步、易跌倒,手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的...

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  • 问: 什么是运动神经元病?

    答:运动神经元病(Motor Neuron Disease, MND)是指选择性侵犯上、下运动神经兀为主 的一组慢性进行性变性病。临床以上和(或)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现。

    神经内科 1个回答

  • 问: 运动神经元病病因是什么?

    答:  运动神经元病属神经内科疾病,是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。  本病病因至今不明,多于中年后起病,男性多于女性。起病...

    神经内科 1个回答

  • 问: 请问多发性神经病与运动神经元病有什么区别?

    答:4、有感染者应选用有效、足量的抗生素治疗。

    医疗健康 1个回答

  • 问: 运动性神经元病是怎么回事我一个同学患了运动性神经元病?

    答:你好,运动神经元病英文名字叫motorneurondisease,简称MND,是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质椎体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。说白一点就是神经纤维髓鞘的分解脱失,也叫脱髓鞘;临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存,表现为肌无力、肌萎缩...

    答:病情分析:   您好,运动神经元病是一种病因尚不明确的慢性进行性神经变性病变,临床上表现为肌无力,肌萎缩与锥体束征不同的组合。   确诊依据:   1.肌电图或者神经病理学检查有运动神经元损害的证据。   2.临床检查有运动神经元损害的依据。   3.症状在一个部位内进行性的扩展或者累计到其他部位。...

    神经内科 2个回答

  • 问: 运动神经元病是怎么引起的?

    答:运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。该病首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵、拖步、易跌倒,手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的...

    医疗健康 1个回答

  • 问: 什么是运动神经元病?

    答:你好,运动神经元的症状主要分为三种: 多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常 一、下运动神经元型:见,可局限于某些肌群或广泛存在...

    神经内科 2个回答

  • 问: 运动神经元这种病遗传吗?

    答:会的,传男或女还没有科学依据。

    神经内科 1个回答

  • 问: 能治疗吗我患?

    答:你好,酵素的作用主要是平衡营养、抗炎、抗菌、分解消化、净化、氧化等,对运动神经元病的治疗意义不大。 运动神经元病主要的治疗方式是: 1.维生素E和维生素B族口服。2.辅酶肌注,胞二磷胆碱肌注等治疗,可间歇应用。3.针对肌肉痉挛可用安定,口服,氯苯氨丁酸,分次服。4.可试用于治疗本病的一些药物,如促甲...

    神经内科 1个回答

  • 问: 运动神经元是什么病呢?

    答:由于运动神经元病病因未明所以目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物治疗运动神经元病只是对症治疗疗效不佳无法阻止病情的发展采用纯中药方剂的解毒作用结合五行综合疗法能达到事半功倍的效果疗效远远胜于中西医常规方法的治疗中医治疗运动神经元病属中医痿证痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证中医认为肾为先天之本主...

    答:由于运动神经元病病因未明所以目前西医尚无特殊有效的针对性治 由于运动神经元病病因未明所以目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物治疗运动神经元病只是对症治疗疗效不佳无法阻止病情的发展采用纯中药方剂的解毒作用结合五行综合疗法能达到事半功倍的效果疗效远远胜于中西医常规方法的治疗中医治疗运动神经元病属中...

    神经内科 2个回答

  • 问: 运动神经元损伤和运动神经元病是一种病吗 有什么区别?

    答:平山病是与运动神经元病的表现相似都表现为肌肉萎缩以及束颤!但是预后截然不同。平山病,一般没有锥体束征,而且在静止的情况下束颤比较少。运动神经元病主要表现为上运动神经元损伤的一些表现如锥体束征,腱反射亢进以及下运动神经元损伤的表现,而不累及感觉。

    答:恩平山病是与运动神经元病的表现相似都表现为肌肉萎缩以及束颤!但是预后截然不同。平山病,一般没有锥体束征,而且在静止的情况下束颤比较少。运动神经元病主要表现为上运动神经元损伤的一些表现如锥体束征,腱反射亢进以及下运动神经元损伤的表现,而不累及感觉。 建议三甲医院正规诊断,因为平山病是一种自限性疾...

    医疗健康 2个回答

  • 问: 运动性神经元病运动神经元病不知道怎么治疗好?

    答:激素对本病的治疗疗效甚微,可采用中医辩证施治,以增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善。

    神经内科 0个回答

  • 问: 运动性神经元病能治得好吗?

    答:治不好了。

    神经内科 0个回答

  • 问:  治疗运动性神经元病的医院哪间好?

    答:我觉得如果选择医院的话最好选择一些公立的医院,不管是收费还是服务都会比较好一些的

    医院 0个回答

  • 问: 运动性神经元病人应注意哪些?

    答:你好,这种情况建议勤翻身,预防褥疮,肢体功能锻炼,清洁皮肤,感谢咨询祝您健康。

    答:你好,运动神经元病饮食需要高蛋白、高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力、增长肌肉,早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物,并积极配合苭膳,如山苭、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等,禁食辛辣食物,戒除烟、酒。中晚期患者,以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流...

    神经内科 0个回答

  • 问: “运动性神经元”病可以治好吗?国内无法治疗的话国外可以治疗吗?

    答:没用,看不好的.最新的几个西药只能暂时控制症状,副作用还大,价钱贵的要死,不值得.至于中医中药,我看也没戏.华山再牛也没用,他们一样看不好.

    答:运动神经元性疾病,是否能治好,你先不要下结论。 我给你介绍一个医院:上海复旦大学附属华山医院神经内科。 该院神经内科,神经外科是WHO神经科学研究中心,不仅国内一流,首屈一指,即在国际上亦有名气。

    精神心理科 0个回答

  • 问: 治疗运动性神经元病的医院哪间好?

    答:可以先大一点的医院看看吧,如果不能看也会建议你去合适的医院的。

    医院 0个回答

  • 问: 运动性神经元病是怎么回事?

    答:你好,运动神经元病英文名字叫motorneurondisease,简称MND,是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质椎体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。说白一点就是神经纤维髓鞘的分解脱失,也叫脱髓鞘;临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存,表现为肌无力、肌萎缩...

    答:你好,运动神经元病是一种病因不明,选择性的累及脊髓前角神经细胞,脑干颅神经,运动神经核细胞,以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性病变。主要表现为肌无力,肌萎缩,肌震颤,多于中年后起病,男性多于女性。起病隐袭,进展缓慢。患者常常伴有合并症。虽经许多研究,提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒...

    神经内科 0个回答

  • 问: 运动性神经元病能活多久

    答:建议:确治疗控病继发保护命若病情发展致隔肌麻痹吞咽障碍哪危机命神经元性变性疾病慢性神经蚕食损害性疾病现病症说明病非早期发病期治疗难控制,其发病严重侵犯脊髓前角细胞脑干神经核及脑运皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍危及命约5%-7%患者基免疫异或病毒染所致其余患者病明报道说重金属化毒及周围环境关单纯药物...

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  • 问: 运动性神经元病怎么治?

    答:你好,考虑症状为神经损伤导致的,建议积极到神经外科配合检查治疗.

    答:你好,此类疾病主要为神经系统损伤导致的,治疗比较困难,建议可以配合神经内科进一步检查治疗看看。

    神经内科 2个回答

  • 问: 天山雪莲能治运动性神经元病吗

    答:天山雪莲的功效:除寒,壮阳,调经,止血。用于阳痿、腰膝软弱、妇女崩带、月经不调、风湿性关节炎、外伤出血。 主治:阳痿、妇女病、月经不调、风湿性关节炎、外伤出血等。可有效地保护皮肤受紫外线侵害,改善皮肤色素沉着,延缓人体衰老,使人常葆青春。因此,对于治疗运动神经元病并无明显疗效。

    精神心理科 1个回答

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