药品质量验收记录有哪些注意事项？

① 不得用铅笔填写记录，字迹清楚，内容真实完整，能反映当时检查的实际 情况。② 不得撕毁或任意涂改记录；确实需要更改时，应划去后在旁边重写，并使 原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章。③ 签名要填全名，不得只写姓氏或代签。④ 按表格内容填写齐全，不得空格漏项；如无内容填写一律用“一”表示。⑤ 化验室和物理检测室对商品进行检验后，应填写检查原始记录。记录内容 包括：鉴别试验、取样数据、测试数据、...

① 不得用铅笔填写记录，字迹清楚，内容真实完整，能反映当时检查的实际 情况。② 不得撕毁或任意涂改记录；确实需要更改时，应划去后在旁边重写，并使 原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章。③ 签名要填全名，不得只写姓氏或代签。④ 按表格内容填写齐全，不得空格漏项；如无内容填写一律用“一”表示。⑤ 化验室和物理检测室对商品进行检验后，应填写检查原始记录。记录内容 包括：鉴别试验、取样数据、测试数据、演算过程等。复核检验数据也应同样记录。原始记录应字迹清楚，内容真实，数据准确，不得随便涂改，必要涂改时，应 加盖检验员章；化验、检测结果由化验员签字，复核人、专业技术负责人签字，原 始记录也应保存5年。