如果担心孩子营养不均衡,最好是可以带孩子去儿保医院做一个体检,因为隔一段时间就要带孩子去
如果担心孩子营养不均衡,最好是可以带孩子去儿保医院做一个体检,因为隔一段时间就要带孩子去收起
危险倒不会有，你 B超结果上不是写囊内未见明显胚芽及卵黄囊，有可能是你怀孕的天数小，孩子还没发育看不出来，所以医生让你过些日子再去，保胎药还是要吃，对宝宝好。过半个月再看看吧，别担心，祝你好孕。
如果不放心可检查空腹血糖及餐后２小时血糖，如果正常就不要紧．仅尿糖阳性不能定性．不要过量食用甜的东西，也不用一点都不吃．呵呵
您好，让宝宝多喝奶，宝宝也可以添加辅食了，宝宝添加辅食的顺序依次是米粉、果蔬汁、肝泥和蛋黄。建议买亨氏配方米粉，营养更全面。祝福宝宝健康快乐成长。
你好！从你的描述来看，孩子肚子里是还有气，导致肚子不舒服所致。孩子肚子不舒服，就会出现可自行缓解的阵发性哭闹。但肠道里的气是不会完全排干净的，因为肠道里的细菌会发酵食物残渣而产气，当孩子消化不好时，食物残渣会增多，肠道里的气体也会增多，所以要减少肠道里的气体，除了可以再用开塞露给孩子通一通便以排除一部分气体外，最根本的办法，是让孩子的消化功能恢复，这样才不会总有肠道积气。意见建议:可以继续给孩子吃健脾冲剂，也可以给孩子用食母生、乳酶生、胃蛋白酶溶液等促进消化。给孩子进食时要注意少量多次，避免一次进食太多，消化不了而加重胃肠道的负担。另外，如果孩子的血清钾低，会导致肠麻痹，肠蠕动的速度变慢了很多，也会出现肠道积气的，我们需要考虑存在这种情况的可能，必要时可查一查电解质，如果真的存在血清钾低的话，及时补充钾，就可以消除低钾所致的肠麻痹，肠道积气也会随之解决。
AFP和b-HCG是妊娠早期筛查唐氏综合征胎儿的两项指标。近些年来科学家在研究这两项指标对于唐氏综合征筛查特异性的同时，发现母亲血液AFP浓度存在胎儿性别差异。男胎母血AFP浓度明显高于女胎母血AFP浓度，而男胎母血游离b-HCG浓度明显低于女胎母血游离b-HCG浓度。因此，这则流言并不是空穴来风，AFP和b-HCG在男、女胎之间存在差异是事实。 但是，研究也发现除了胎儿性别之外，母体体重、胎儿的营养状况以及发育年龄都可以影响AFP和b-HCG数值。这就好比是一个有关AFP和b-HCG的多变量方程，而胎儿性别只是其中的一个变量，在其他变量未知的情况下，无法从AFP和b-HCG得出性别这一变量的准确值，AFP和b-HCG数值不能用作个体判断男女的标准。至于流言中所给出的数值范围从何而来就更无从考证了，至少在目前科学界所公认的胎儿性别鉴定标准内，看不到AFP和b-HCG的身影。
准确的来说 只要手机不是接近腹部一米之内 基本是没有影响的！不过如果放在床头对孕妇是有影响！其实最好晚上休息的时候把手机放到距离身体以及头部一米远的地方就可以 就放在床头柜上就OK了
测量血压和体重，是每次产前检查必需检查的项目。在怀孕3个月内做第一次产前检查时，这两项检查结果至关重要，因为这使医师掌握了孕妇健康的基础情况，以后某次检查如发现孕妇血压有上升趋势时，能及时引起重视，并帮助孕妇寻找原因，是精神上有什么不愉快的因素，还是睡眠不好或工作太紧张？是多吃了过咸的食物，还是有其他因素？可及时地指导病人采取对策。 根据孕妇的基础血压，如果发现收缩压（俗称高压）升高超过4.0kPa，舒张压（俗称低压）升高超过2.0kPa以上，但没有其它症状和体征，那就是并发了妊娠高血压病。如果同时伴有水肿、蛋白尿和头晕等症状，这就是并发了妊娠中毒症。这些都是妊娠过程中比较常见的并发症，常常会影响孕妇和胎儿的健康。为此，在产前检查时必需严密观察血压情况，以便及早发现问题，及早防治，以避免疾病向严重阶段发展。 孕妇在妊娠过程中，体重可能会增加10-12公斤，妊娠晚期体重增加比早期明显。如果从表面看水肿不明显，但是每周测体重时，增加超过0.5公斤以上，这就有可能是隐性水肿，发现后必需在医师指导下及早治疗，以免妊娠水肿越来越严重。
胎心率正常的范围值就是120-160,这和宝宝性别没有关系的,只有四个月后的B超检查的时候医生可以看到,但是医院禁止非医学的性别鉴定,一般都不会告诉你的
16斤會偏輕嗎,我家的那時也是十六斤,不過我們是女孩
我老婆也有这种情况，是肚皮上连续鼓包起来，但很小。但有时又来一个大的，不知道小家伙是在用什么鼓捣妈妈的肚子。
应该在三十斤左右,身高,九十,到100厘米之间,应该是宝贝吸收不好,你给他吃点益生菌调理下肠胃,还有可能是遗传,看肚子里面有没有虫,宝贝吃太多也吸收不了,要给他吃打虫药。
1、加强营养，多吃高蛋白、易消化饮食，注意补充铁剂及叶酸，预防贫血，以利胎儿的生长发育。2、注意休息，每日定时左侧卧位休息可减少子宫血流量，减少膨胀子宫对子宫颈的压力，因而有利于胎儿发育，预防早产。住院休息的双胎育，预防早产。住院休息的双胎孕妇可使胎儿出生体重增加，围产儿死亡率降低。3、预防早产，可及早住院；预防妊高症可服钙剂；预防贫血，可补铁剂和叶酸。4、监测胎儿胎盘功能；双胎妊娠不应超过预产期，否则可能由于胎盘功能不全而至胎儿死亡。
男宝宝2个月时,体重平均6.06千克,身长平均60.1厘米。头围约39.6厘米胸围约39.8厘米最佳视距15-30厘米女宝宝2个月时,体重平均5.54千克,身长58.8厘米,头围39.8厘米。胸围38.7厘米
就是温开水啊,开水凉四五十度,然后加奶粉,要不就是奶粉不行
在4岁以下,如果长不高,可以排除遗传因素,可能是体内营养不均衡或微量元素的缺乏。我同事一个宝宝就是长的比较慢,他在医生的推荐下,服用了新稀宝组合拳,是锌硒宝片、钙之缘片、铁之缘片的组合。吃了三个月,长了6公分,现在还一直吃,他还一直从淘宝店购买,他购买的淘宝店铺是:山东新稀宝淘宝店,店主是:山东新稀宝。你看看你当地有没有,如果没有,你也可以到淘宝店上去购买。
脾虚需要治疗一段时间，先吃一个月观察一下效果，平常吃一些软而有营养，容易吸收的食物，如：粥中加菜沫，肉沫，或肝等食物，也可吃包子，饺子，馄饨等带馅的食物，肉不要放太多，同时应该补蔬菜和水果，根据孩子的食欲从少量加起，不要操之过急，因为脾虚容易造成消化不良，辅食应该不断改变花样，让孩子有新鲜感，可增进食欲。
我家小嘟嘟也是,才刚15天,每次都能吃到100~120ml左右的奶液了,几乎是2~3小时要喂一次,不过喂水比较少一点,我也担心小嘟嘟是不是吃的太多了。
不吃也没办法，母乳够的话就不要强行吃奶粉，等断奶的时候自然会吃的 另外就是现在要多弄点蔬菜泥果汁什么的给他吃，各种能吃的辅食慢慢给他吃起来，不要到断奶的时候一下子切换不过来 每天要给他用奶瓶喝些白开水 祝宝宝健康成长
宝宝胃口是不太好。有的孩子是这样的。小女孩吧。妈妈注意增乳的同时还是要给宝宝吃配方奶粉。她开始吃不惯这个味道，饿极了也就会吃的。要有一个过程
宝妈不用太在乎宝宝的身高和体重,每个宝宝的个体差异是很大的发育情况也不同,只要宝宝健康,能吃能睡精神好,这些都不是问题!
这个问题不要忽视了，去好一点的医院吧，可能和遗传有关的。 因为爱问改版后没法看到共享资料了，所以我把它们都搬到了新浪博客，欢迎光临最爱昊文·一个平凡母亲的博客：
你好,应该是可以的哟,我家小宝六个月的时候因为脖子有一些小问题就有做过的哟,应该不用太担心的哟。
宝宝的胎心在130—160都是正常的，若你的月份还小，那么胎儿的胎心就会越快，到快生的时候，基本上就稳定了，每分钟140下左右。不用担心。
怀孕后检查胎儿性别的方法很多，用羊膜腔穿刺法来预测是其中的一种方法。在怀孕16周左右，做羊膜腔穿刺，抽出羊水进行特殊培养，经过检查，如果性染色体是XX配对时，胎儿为女性；若是XY配对，胎儿即为男性。在预测胎儿性别的同时，还可发现其他染色体病，只要及时采取措施，同样可以达到优生的目的。 此外，用B型超声波诊断，不但可以检查出胎儿的性别，还可以看出胎儿是否患有小头畸形、脑脊膜膨出、脑积水和其他对智力发育有严重障碍的疾患，同时还可以检查出是否为双胎、葡萄胎和宫外孕等。这是一种既不损害胎儿、孕妇，准确性又很高的检查方法。 另外，检查绒毛膜细胞的X或Y性染色体，也可以早期预测胎儿性别，准确率在90％以上。 在胎儿外生殖器已能区别的时候(一般在妊娠4—5个月)，用胎儿镜直接观察，也可判断胎儿的性别。这里需要强调的是：预测胎儿性别，终止妊娠目的是为了阻断遗传病，特别是伴性、隐性遗传病的延续和发生，切忌滥用，不能人为地制造性别不平衡。
您好，您产后42天复查的情况怎样呢?建议您到医院检查下微量元素等情况。
胎儿先天性异常常常是基因的原因引起，另一些则是妊娠期间的环境因素造成的，或者不明原因的先天性发育异常。基因异常常见有蚕豆症、血友病。而其中最为大家所熟知的唐氏症，便是染色体出现异常，此外，还有外观上看得到的结构异常，像是脐膨出、兔唇或是四肢不健全等，通常结构性异常会合并有染色体和基因的异常，因此，有时医生会根据观察到的结构性异常，来推断可能会有的染色体异常疾病。 发生胎儿先天性异常的高危险群为第一胎在35岁以上的孕妇，因女性过了35岁以后怀孕，年龄越高，所受到的外界环境因素干扰程度越大，受精卵在分裂中产生病变的概率增加，因而导致胎儿异常的机率加大，另外，过去曾有过胎儿异常或是反复流产者都是胎儿异常的高危险群。专家表示，根据统计显示，流产的案例中有一半可能是因为染色体异常，这显示了物竞天择，适者生存的道理。 产前检查对于发现胎儿先天性异常意义重大，以下几种产前筛查方法对于了解胎儿健康，发现胎儿异常有帮助。 ★B超检查 B超检查时间：整个孕期 B超是大家熟知的检验方式，属非侵袭性的检查。孕期至少进行3次胎儿B超检查。时间分别为：第一次产检，确认胎儿的心跳、第二次在18～22周，第三次在30～32周左右。但目前各大医院妇产科几乎已在每次的产检都会进行胎儿B超检查。 B超检查作用 B超检查可观察胎儿外部的结构，因此主要为检查胎儿是否有结构性异常，可能发现的结构性异常包含：唇颚裂、脊膨出、腹壁裂，或是手脚指不健全等，若是发现结构性异常，会根据异常去推测可能有的基因或染色体缺失部分。 B超检查非100%准确 B超检查是靠水和其它软组织来传导，无法穿过骨头或空气的阻隔，因此，检查会受到许多限制，比如母亲腹部脂肪组织太厚或胎儿姿势遮挡无法看到某些器官，就可能造成无法判读。而羊水的多少也会影响超音波检查的准确性，若羊水过多会导致影像不清，羊水过少则可能阻碍声波进入，因此，B超检查也有误差值存在。所以专家表示，超音波的检查报告只能解释为在这个周数时，的确没有筛检出任何胎儿的异常状况，有些胎儿异常可能在较大周数或甚至出生后才会出现，像是先天性横隔膜缺损、尿道下裂、无肛症等，因此，超音波并非100%的准确。 高层次B超检查需自费 胎儿B超检查又可分为普通B超检查和高层次B超检查。通常产检进行的是普通B超检查，高层次B超检查可看的较为精细，但不要医保范围内。通常是进行普通B超检查怀疑有异常时，才会进行高层次B超检查，以辅助诊断。 你问我答：胎儿先天性异常是不是通过B超都能看出来？ B超只能观看外观，因此关于胎儿智商、视力、听力等都无法以B超诊断出来。比如，胎儿在子宫内因为没有光线的刺激，不会睁开眼睛，所以无法诊断出先天全盲或小眼症的状况。而胎儿5～6个月大时，听力已有发育，但目前没有任何的方式可以得知，胎儿是否有先天性听障的问题。还有心脏的心房中隔(即卵圆孔)，以及动静脉导管，都是在出生后才会逐渐关闭，虽然是在出生便可轻易诊断出的心脏病，却无法在出生前就得知胎儿有先天性心脏病。 ★绒毛膜取样术 进行时间：10～11周 实施方式 绒毛膜取样进行的时间较羊膜穿刺早，若母体血清经检验后，风险偏高，就会进行此项检查，以确认胎儿染色体异常的可能性。绒毛是组成胎盘的最小单位，和胎儿有相同的染色体，因此可抽取绒毛膜细胞进行检验，通常适用于有任何染色体遗传疾病带因者。进行绒毛膜取样时，会将一根细长针穿入胎盘组织内，抽取少量的绒毛，以进行染色体、基因的分析。 绒毛采样可检查的疾病项目和羊膜穿刺类似，但绒毛和胎儿有相同细胞，因此不需再经过培养的步骤，其染色体及基因数便已足够。某些疾病的诊断需要多量的DNA，如甲型海洋性贫血，绒毛膜取样因细胞数目足够可筛检出较多的异常项目。 绒毛膜取样术检测适用对象 通常经第一孕期筛检后为高危险群者是绒毛膜取样术检测适用对象，也就是后颈部透明带太厚或B超即发现胎儿结构异常者，或高龄产妇担心胎儿可能异常、前次怀孕有过染色体异常者，亦或是夫妻两人有一人有染色体异常者。 实施风险 若是绒毛膜取样术早于怀孕10周前实施，会导致些许胎儿肢体异常，为了避免此风险，会在11周后才实施绒毛膜取样术。但若绒毛膜取样结果为正常，也不百分百代表会生出健康的胎儿，因人类肢体先天的缺陷占了约2～3%，这部分都不在绒毛膜取样术的检验之内。 ★第一孕期唐氏症筛检 进行时间：11～13周 唐氏症的筛检可分为第一孕期和第二孕期。 实施方式 第一孕期的唐氏症筛检为颈部透明带厚度及孕妇血清检验。 颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙，进行B超扫描时，医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。通常唐氏症较易发生在高龄产妇身上，医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚，染色体异常的机率就越高。 孕妇血清检验则是分析两种生化血清，分别是游离型人类绒毛性腺激素和妊娠血浆蛋白-A，将会合并计算孕妇年龄及这两种生化血清检验值和胎儿颈部透明带厚度，估算染色体异常的风险，若是经估算后其风险机率高于1／270，则称为高危险群，建议进一步做侵袭性的检查以确认。侵袭性的检查则分为第一孕期的早期羊膜穿刺术或是于第二孕期进行传统羊膜穿刺术。第一孕期筛检的结果约3天后就可获取报告。 第一孕期侦测率高达70～80% 专家表示，在一项超过十万个孕妇参与的前瞻性跨国际合作研究计划报告显示，怀孕初期B超筛检唐氏症(即胎儿颈部透明带)可达到70～80%的侦测率，比起只依母亲年龄的20～30%的侦测率或仅以母血筛检的55～65%侦测率，要明显增加筛检的准确性。一般测量胎儿颈部透明带的时间约为15分钟，但有时胎儿的姿势不见得测量得到，因此必须细心等待才能量到准确的厚度。 ★第二孕期唐氏症筛检 进行时间：15～20周 实施方式 在妊娠中期进行的唐氏症筛检，即称为第二孕期唐氏症筛检。目前第二孕期的唐氏症筛检是高龄产妇的例行性检查，会检查母血中的甲型胎儿蛋白和人类绒毛膜性线激素浓度，再加上母亲年龄来估计可能怀有唐氏宝宝的机率，此项筛检和第一孕期筛检相同的是，都在评估可能怀有唐氏儿的机率及风险，第二孕期的筛检结果约需等待2周。 目前的两种实施方式 一种是以传统的两种指标进行检验，母亲年龄35岁以上就会采取血清筛检，准确度大约45%，进行完此项后若是合并实施羊膜穿刺，准确度则可达99%以上。第二种则是在2008年引入的4种指标，分别是检验母亲血清绒毛性腺激素、雌三醇、胎儿甲型蛋白、与抑制素，根据国外的报告，可筛检出80%的唐氏症、95%的三染色体18(第18对染色体异常)与95%的脊柱裂。 两种孕期唐氏症筛检的差异 第一孕期和第二孕期的唐氏症筛检，最大差异除了时间上的不同之外，第一孕期筛检后3天就可得知报告，若是风险超过标准值，可尽速进行绒毛膜取样，以确认怀有唐氏儿的可能性，也才能及早决定终止妊娠；而第二孕期则须等待两周才能获取结果，再加上进行羊膜穿刺的时间，若是要终止妊娠，胎儿可能已接近24周。此外，第一孕期是综合B超和抽血检验，准确度较高，第二孕期则是针对35岁以上的高龄产妇进行的抽血检验。 ★羊膜穿刺术 进行时间：14～20周 实施方式 羊膜穿刺术是在B超的导引下，将一根细长针穿过孕妇肚皮，经过子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水进行分析检验。羊水中会有胎儿掉落的细胞，可以通过对这些细胞的检验分析，以确认胎儿的染色体细胞组成是否有问题。羊膜穿刺主要能检验出唐氏症，而一些基因疾病也可透过检验羊水细胞内的基因得到诊断，像是乙型海洋性贫血、血友病等。 一般进行羊膜穿刺的最佳时间是14～20周，抽取出来的细胞必须经过培养，使其分裂到足够的数量才能进行检验分析，因此羊膜穿刺的检验报告约需等待2周。若小于14周进行羊膜穿刺术，羊水较少会提高风险；而若是超过20周，等检验报告出来时，胎儿已经太大，若决定要终止妊娠会有较多疑虑。 羊膜穿刺术无法检出非染色体引起的疾病 羊膜穿刺术无法检出非染色体引起的疾病，因此和绒毛膜取样一样，羊膜穿刺检验报告正常，仅代表染色体没有异常，不能排除其它非染色体引起的疾病，像是先天性心脏病、智力障碍或唇颚裂，以及其它因为基因所引起的问题，也就是说，即使染色体检验正常，仍约有2%的宝宝在出生时发现异常。 羊膜穿刺术检测适用对象 一般建议进行羊膜穿刺术者为年龄35岁以上的高龄产妇、前胎曾是染色体异常胎儿孕妇，夫妻其中一人有染色体异常者，或是过去曾经流产过的孕妇。 ★脐带血检验 进行时间：20周至生产前 实施方式 胎儿脐带血除了能在出生时进行储存外，在怀孕过程中也能进行脐带血检验。脐带血检验属侵袭性的检查，主要是经由B超导引，经由孕妇的腹部，抽取胎儿之脐带血以供检验。胎儿的脐带血可检查胎儿的染色体、基因、生化机能、血红素、凝血机能、缺氧状态以及病毒感染等情况。虽然其准确度极高，2天内即可获得详细的检验报告， 实施风险 脐带血检验的执行方式是直接侵入胎儿的脐带抽取脐带血，因此风险极高。专家表示，胎儿脐带血检验较少用，若非急迫性，一般不建议进行此项检验。 于博士温馨提示： 胎儿先天异常若是由于母体的原因所致，如母亲贫血导致的胎儿生长迟缓，则可以通过调整母体的健康状况来改变胎儿的生长，但某些先天性的异常是无法经由调整母体状态来改善的。
肾盂肾炎分急性肾盂肾炎和慢性肾盂肾炎两种。急性若不及时治疗可转化为慢性；慢性由于治疗或休息等因素，亦可引起急性发作。此病多见于女性，特别是育龄妇女。临床表现：起病急骤，发热畏寒，腰酸痛，尿频尿急尿病。常规检查常为小便中带有大量脓细胞、白细胞、红细胞，蛋白尿较少见。尿培养可找到细菌。病人有长期或反复发作的尿路感染病史，在晚期可出现尿毒症。
营养均衡才能长的高,长的壮实哦,妈妈要让宝宝蔬菜肉类都要吃,不能随着宝宝的性子来,他不喜欢吃的东西,刚开始的时候妈妈可以让宝宝少吃一点,慢慢的添加,让宝宝有个适应的过程,还有就是平时做饭可以做的丰富点,样式多样化,让宝宝先喜欢上,然后他就会变得爱吃了
你好只有专业的医生做检查的时候才可以看的出来的。但是现在都不允许透露的,实在想知道的话可以找一个认识的医生让他看一下。
这很难说的,我的4个月去照第一次说位置不对看不到,第二次去还是位置不对,第三次5个月了去照说80%是女孩,高兴坏了,到后面生下来是个男孩。[我汗][我汗][我汗]
养成了不良的睡眠习惯,晚上不需要吃奶,也不需要喝水。争取到8.9点喂奶后,夜里的奶慢慢减少,后半夜也不要吃。如果哭,可以让他哭1,2分钟,给予安慰,如果不哭了,可以继续睡。反复进行,孩子就知道不会再吃奶了,就会睡了。第二天,继续进行,这时候哭的时间可能会长一些,但是反复进行上述办法,有个2,3天的时间,宝宝就会适应了。引用 童爸回复道: 鲍老师好,小贝壳好!这次这个主题非常关心。小朋友的睡眠问题是目前带小家伙遇到的最大问题,也是我在育儿过程中做得最不到位的地方。这次设这个主题真是太及时了!谢谢宝宝树给我们这个机会。下面说说儿子的情况。 小儿童童近13个月,去年5月9日剖腹产出生,生时体重7斤4,母乳喂养坚持到9个半月,养成了吃吃睡的坏习惯。月子里开始常常是睡两个小时就醒来,喂点奶或拍拍抱抱又继续睡。很小就开始跟我们一个房间,在他的小床上睡,睡得比较警醒,外面一点风吹草动就哭着醒来。现在夜奶仍没停止,每晚7、8点开始睡,11、12点醒一次,喝过200ml左右奶继续睡,半夜里有时候2、3点醒一次,不一定要喝奶,但是一定要给安抚奶嘴,有时候可以一直睡到5点,6点不到就醒来起床了。白天就睡一次,10点半到11点开始午睡,睡到下午1、2点,而且睡觉前基本都要含个安抚奶嘴,这段时间发展到白天也经常要安抚奶嘴。有时候心里不顺又表达不了,半夜里唧唧歪歪的闹,磨人哪。想问一下专家怎样改善童童的睡眠。 童妈
可以吃些肉末类的小饺子、包子、馄饨了,还可以吃鸡蛋软饼,鸡蛋羹,要给宝宝做着吃,才会营养均衡。
病情分析： 你好，你说的情况孩子很可能是缺锌引起的症状，一般会导致厌食挑食等症状。 指导意见： 你宝宝的情况我建议要多吃青菜水果，建议服用蓝瓶的葡萄糖酸锌口服液治疗，可以服用小儿健脾口服液增强脾胃功能，祝你的宝宝健康成长
混合喂养,感觉体重特别轻的话,证明那款奶粉不适合他建议你给他换一款比较好的奶粉。
什么叫吃奶不怎么好?是很久才吃吗?是否有强迫过去宝宝吃奶?让宝宝在吃奶过程中产生了不愉快的情绪,也有可能是宝宝慢慢长大,外界对他的吸引力越来越大,兴趣点被吸引过去了而已,给宝宝点耐心,不要强迫宝宝,自己要先放松下来,不然你焦虑的情绪也是会传染给宝宝的哦
这个不会影响宝宝的生长发育的,我家两个孩子都是这样的,每天大便都没有次数的,每次小便就会拉点,打屁也会出来一点的。一般会持续到4个月以后自己就好啦,如果妈妈早点给宝宝加辅食也会好的,我家孩子那会就是搭着奶粉吃就不拉。
孕妇孕酮低时服用含孕酮药物保胎是一个好办法，不过，孕酮也不是万能的保胎药，它只适用于因孕酮不足而引起的流产患者，而那些因不良的遗传因素、环境因素、母体疾病等导致的胎儿发育不良或异常，或是胎死宫中等情况引起的流产，则不能用孕酮进行保胎治疗。 所以，在这样的情况下，流产是机体排除异物的一种保护性反应，倘若此时应用孕酮，不但不能改善胚胎的发育，反而会对子宫产生抑制作用，使子宫的收缩功能减弱，从而降低子宫排除异物的能力。除此以外，在使用孕酮进行保胎治疗的过程中，孕妇还一定要定期复诊，一旦发现胚胎或胎儿已经死亡，需立即终止妊娠，以免发生死胎综合症而危及孕妇的健康甚至是生命。 总之，一旦孕妇有孕酮低的症状，很容易会造成流产的危害，所以，一定要根据医生的指导，采用适当的治疗方法进行保胎。
小宝宝,她如果肚子里没有蛔虫的话,那么他睡觉的时候就会有可能出现磨牙,还有就是有可能会胃口特别大。
是啊,自己辛辛苦苦怀十月,生出来后吃喝拉撒的伺候着,他疼我们比他还疼,他生病比我们自己生病还难受,结果人家还不跟我们亲,想死的心都有了。
生下来4.6,3个月9斤多,算很正常啦,正常的宝宝,是每一个月大概长1斤左右的,所以妈妈你不用担心的,宝宝的精神好,各方面好就行了,千万不要以为她轻什么的就改变饮食习惯,多喂什么的,按照平常就行了
不一定。大部分宝宝肾功能是正常的。小宝喝水多尿就多，这么小膀胱小排尿次数多。注意有无泌尿系感染。必要时化验尿规。
孕17周:双顶径的平均值为3.97士0.44'腹围的平均值为11.49士1.62'股骨长为 2.52士0.44.胎心频率正常为每分钟120-160次之间。 胎盘位置是说明胎盘在子宫壁的位置；胎盘的正常厚度应在2.5-5厘米之间；羊水深度在3-7厘米之间为正常.放宽心，祝生个漂亮的乖宝宝～～
应该没事，我生了2胎了，每次体重都超过了40斤以上，但是孩子都挺健康，大人也没什么变化，顺其自然就好，没有必要刻意控制体重，孩子健康最重要。祝准妈咪好孕
