空泡样脊髓病的临床特征及治疗是怎样的？

空泡样脊髓病是人类免疫缺陷病毒（HIV-1）直接侵犯脊髓导致的脊髓病。本病见于高达50%的艾滋病患者尸检，大多终生无脊髓受累症状，病变可见脊髓白质空泡形成，胸髓侧索及后索最明显。（1） 临床特征：1） 症状经数周至数月的进展出现下肢无力、共济失调、尿失禁、勃起功能障碍及感觉异常，大多数患者合并HIV-1相关性痴呆。2） 检查可见轻截瘫、下肢单瘫或四肢瘫、痉挛状态、腱反射增强或减弱、Babinski...

空泡样脊髓病是人类免疫缺陷病毒（HIV-1）直接侵犯脊髓导致的脊髓病。本病见于高达50%的艾滋病患者尸检，大多终生无脊髓受累症状，病变可见脊髓白质空泡形成，胸髓侧索及后索最明显。（1） 临床特征：1） 症状经数周至数月的进展出现下肢无力、共济失调、尿失禁、勃起功能障碍及感觉异常，大多数患者合并HIV-1相关性痴呆。2） 检查可见轻截瘫、下肢单瘫或四肢瘫、痉挛状态、腱反射增强或减弱、Babinski征、下肢振动觉及位置觉减低、无感觉平面。脊髓MRI检查通常正常。（2） 治疗：可试用高活性抗逆转录病毒药物疗法，但是否可遏制脊髓病进展尚待观察。