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小儿肌营养不良的治疗小儿肌营养不良是遗传病吗,小儿肌营养不良治疗问题,小儿肌营养不良应该到哪里治疗效果好,请专家尽快回答小儿肌营养不良治疗问题。
你好!建议到上级医院进一步检查以确诊. 进行性肌营养不良 预后:假性肥大型预后极差,除个别病例外,12岁以后多发展为不同程度的残疾,需用拐杖或轮椅才能行动.良性(Becker型)者则起病较晚,平均发病年龄为11岁(3~25岁),进展较慢,在15岁时仍可在扶助下缓慢上楼,步行困难多发生在16岁以后;寿命亦较假性肥大型患儿长,绝大多数能活到20岁以上,而假性肥大型仅少数超过20岁,往往因呼吸道感染或心...
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你好!建议到上级医院进一步检查以确诊. 进行性肌营养不良 预后:假性肥大型预后极差,除个别病例外,12岁以后多发展为不同程度的残疾,需用拐杖或轮椅才能行动.良性(Becker型)者则起病较晚,平均发病年龄为11岁(3~25岁),进展较慢,在15岁时仍可在扶助下缓慢上楼,步行困难多发生在16岁以后;寿命亦较假性肥大型患儿长,绝大多数能活到20岁以上,而假性肥大型仅少数超过20岁,往往因呼吸道感染或心力衰竭而死亡.Mabry和Emery-Dreifuss型皆发展缓慢,可长期存活.