夫妇双方都是地贫携带者下一代有多少可能会是地贫患者？
夫：-SEA型α地贫－1基因杂合 妻：－α4.2型α－地贫－2基因杂合 这样的情况能要小孩吗？小孩有多少可能会是地贫患者？有了小孩后是否要做产前诊断？
当父母均是同一病体的携带者,那么按基因公式来算22/32的概率会有遗传病,而且女孩生病的概率会大一些。 每个人都有23条染色体，一半来自父亲，一半来自母亲，而地贫作为一种遗传性疾病，其一条染色体上携带有地贫基因，常见的地贫基因有α型和β型两种。
如果父母均是地贫基因携带者，那么他们的孩子就会出现三种遗传情况：一是孩子的两条染色体均携带有父母的地贫基因，孩子就会染上重症地贫病，发生较严重的临床症状，甚至需要靠不断的输血来维持生命，患病机率高达25％；二是遗传父亲（或母亲）的一条带地贫的染色体与母亲（或父亲）一条正常染色体，这样孩子就会从父母那里遗传一条携带地贫基因的染色体，孩子作为携带者在临床上大多无症状，或有轻度贫血，但并不需要输血，也不会影响正常的学习和生活，此种情况机率为50％；三是尽管父母是地贫携带者，但遗传给孩子的染色体均是正常的染色体，孩子就不会发病。
遗传性疾病通常可分为以下三类： 1．染色体疾病。主要是染色体数目及结构上的异常。不少染色体疾病使胎儿在 发育过程中造成流产或死胎。 2．单基因遗传病。是指同源染色体上的等位基因，其中的一个或两个发生异常。 根据遗传方式不同，又可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴性X连 锁遗传病等三种。
3．多基因遗传病。当由两对或两对以上许多致病基因起作用而致病时，称为多 基因遗传病。 。
答：你好，轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗，一般治疗注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E，详情>>
答：根据你的费用,去日本吧泡温泉和滑雪详情>>
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