地中海贫血是遗传才有的吗？

病情分析：
如果头胎是重度地贫，您的父母亲应该都是地贫带因者，您有1/2的可能是轻型地贫，1/4的可能是正常人。
指导意见：
轻型地贫可以无症状，建议您做个地贫基因检查以确诊。

病情分析：
地中海贫血简称海贫或海洋性贫血,于 1925 年由 Cooley 和 Lee 首先描述,最早发现于地中海区域,当时称为地中海贫血,国外亦称海洋性贫血.实际上,本病遍布世界各地,以地中海地区,中非洲,亚洲,南太平洋地区发病较多.在我国以广东,广西,贵州,四川为多.这是一类由于常染色体遗传性缺陷,引起珠蛋白链合成障碍,使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血...

病情分析：
地中海贫血简称海贫或海洋性贫血,于 1925 年由 Cooley 和 Lee 首先描述,最早发现于地中海区域,当时称为地中海贫血,国外亦称海洋性贫血.实际上,本病遍布世界各地,以地中海地区,中非洲,亚洲,南太平洋地区发病较多.在我国以广东,广西,贵州,四川为多.这是一类由于常染色体遗传性缺陷,引起珠蛋白链合成障碍,使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血.我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血,习惯上仍称为地中海贫血,简称海贫也 称海洋性贫血. 
指导意见：
轻型 患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大.病程经过良好,能存活至老年.夫妇双方只有一方为轻型地贫患者,不需要做产前诊断,他们所怀的胎儿只有 1/2几率为轻型地贫,其余1/2是正常胎儿,不会孕育重型地贫胎儿.
生活护理：
你的孩子可以正常生活,不需要任何治疗