1%怎么办a地中海贫血微量血红蛋白电泳+见异常快速？

血红蛋白电泳珠蛋白生成障碍性贫血是世界上最常见和发病率最高的一种单基因遗传病，常见有两类，即α和β海洋性贫血(以往称地中海贫血)，是由于基因突变引起存在于红细胞内的几种血红蛋白(Hb)合成异常。此项化验可用于检验异常Hb，进一步诊断一些相关疾病。
简介编辑
正常范围
血红蛋白A 95%
血红蛋白A2 1.6%～3.5%
血红蛋白F 0.2%～2.0%
检查介绍
各种血红蛋白的等电点不同的特点，在一...

血红蛋白电泳珠蛋白生成障碍性贫血是世界上最常见和发病率最高的一种单基因遗传病，常见有两类，即α和β海洋性贫血(以往称地中海贫血)，是由于基因突变引起存在于红细胞内的几种血红蛋白(Hb)合成异常。此项化验可用于检验异常Hb，进一步诊断一些相关疾病。
简介编辑
正常范围
血红蛋白A 95%
血红蛋白A2 1.6%～3.5%
血红蛋白F 0.2%～2.0%
检查介绍
各种血红蛋白的等电点不同的特点，在一定pH缓冲液中所带的正、负电荷不同，经电泳后各血红蛋白的移动方向不同。
临床意义
该试验是为了确诊是否有异常血红蛋白存在，以及各种血红蛋白的比例。
2详细介绍编辑
HbA：96%-98%HbA2：1%--3%HbF：1%～2%
(1)HbA2增高是轻型β—海洋性贫血最重要的诊断依据；(2)HbS病、β链异常的不稳定Hb病及某些巨幼细胞性贫血患者HbA2也可增高；(3)缺铁性贫血时，HbA2常降低，可与轻型β—海洋性贫血鉴别；(4)正常人Hb电泳后，一般只见两条区带(HbA和HbA2)，若出现新的区带，则可能为异常Hb，应进一步检查。
用肝素或EDTA抗凝血。