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现已获得DNA探针数量很多,有细菌、病毒、原虫、真菌、动物和人类细胞DNA探针
1个回答
用于DNA分析的样品可从总基因组DNA或克隆片段中获得,通过酶的催化掺入带荧光的核苷酸,也可通过与荧光标记的引物配对进行PCR扩增获得荧光标记DNA样品,从DNA转录的RNA可用于检测克隆的DNA片段,RNA探针常从克隆的DNA中获得,利用RNA聚合酶掺入带荧光的核苷酸
在基础生物学研究中,和在众多的应用领域,如诊断,生物技术,法医生物学,生物系统学中,DNA序列知识已成为不可缺少的知识。具有现代的DNA测序技术的快速测序速度已经有助于达到测序完整的DNA序列,或多种类型的基因组测序和生命物种,包括人类基因组和其他许多动物,植物和微生物物种的完整DNA序列。
目前应用的两种快速序列测定技术是Sanger等(1977)提出的酶法及Maxam和Gilbert(1977)提出的化学降解法。虽然其原理大相径庭,但这两种方法都是同样生成互相独立的若干组带放射性标记的寡核苷酸,每组寡核苷酸都有固定的起点,但却随机终止于特定的一种或者多种残基上。由于DNA上的每一个碱...
自1983年起,美国提供的所有GH都是用重组技术制造的。在 此之前,美国的GH仍是从人垂体腺中提取的。已经有病例报告表 明病人接受人-衍生激素后发生克-雅病,克-雅病是由一种慢病 毒或朊病毒蛋白(蛋白感染颗粒)引起的神经变性疾病,其潜伏期很 长。许多病人可能仍处在危险之中。重组治疗使GH能更广泛地用...
官网的活动专区
2个回答
DNA在水解酶的作用下,初步水解的产物为脱氧核苷酸,即破坏氢键和磷酸二酯键。如果是彻底水解,就能分解为磷酸、脱氧核糖和ACGT四种碱基,而不是ACGU四种。U尿嘧啶只在RNA中存在。在上述两过程用的酶是不同的。
亲爱的 给好评好吗谢谢 DNA 的,方法简单,快速,但是当样品中含有粘多糖和...测定提取到的 RNA 的 OD260 值便可以得到核酸的...核糖核酸含量的测定(紫外分光光度法)
4个。要获得一个目的基因,需将此目的基因两边多余的脱氧核苷酸切除掉,因此有两个切口。而DNA分子的双链的,所以有4个磷酸二酯键被切割。
看了楼上的回答,,我答一下,希望采纳碱基对是梯子踩的地方磷酸和五碳糖是扶手氢键是连接阶梯之间的化学键现在看着像了吧…望采纳
被医生要求长期随诊的患者,在遵从医生治疗方案的前提下,将有机会在治疗的第6月和第12月获得两次免费乙型肝炎病毒DNA检测;
"鸟枪法”是先将整个基因组打乱,切成随机碎片,然后测定每个小片段序列,最终利用计算机对这些切片进行排序和组装,并确定它们在基因组中的正确位置。所以,应该含有内含子(不编码部分)。①正确。 由于是将打得很碎的片断随机测序,因此在最后得出的序列中会留下一些“缺口”。 这就要求有DNA连接酶和DNA聚合酶...
把DNA直接注入受体细胞,受体细胞一般不会直接表达 外来基因主要入侵核基因
高中:原理:1.析出溶解在NaC1溶液中的DNA。2.用冷酒精提取出含杂质较少的DNA。3.DNA在沸水浴时被二苯胺染成蓝色。 方法步骤: 1.提取细胞核物质:顺时针方向搅拌,稍快,稍重。 5 min 2.溶解DNA: 3.析出含DNA的黏稠物:蒸馏水300mL,逆时针方向搅拌,缓慢 ...
细胞核里的染色体里的就是DNA,呵呵
DNA测序主要有两种方法:化学法和酶法主要步骤有:一端标记,碱基特异剪切。特定减机修室,然后进行凝胶电泳可以查一下:早期的化学法:Maxam Gilbert 化学法如今多用用四种DDNTP进行末端终止的 sanger 方法