问： 婴儿型脊肌萎缩症的症状？
答：脊肌萎缩症有肌萎缩等异常表现,肌营养不良腓肠肌有假性肥大表现
答：1.胸部出口综合征偶可发生双手对称性肌萎缩，但多有肢体疼痛及感觉障碍，肌萎缩范围局限，无肌束震颤。 2.颈椎脊髓病的外侧型及神经根型颈椎病可有双手肌萎缩，手的精细动作障碍，腱反射减弱，但也常有肢体疼痛、麻木，无肌束震颤。 我的孩子得了脊髓性肌萎缩回答者：侯建龙你好，这种情况建议去北京儿童医院诊治。 ...
问： 我患脊肌萎缩症已26年？
答：脊髓性肌肉萎缩症（SpinalMuscularAtrophy）是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。属于常染色体隐性遗传病。发病率为1/6000~1/10000，若夫妻双方...
答：您好，进行性脊肌萎缩症是运动神经元病的一种。运动神经元疾病是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病，选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞，以及大脑运动皮质锥体细胞、皮质脊髓束、皮质延髓束的进行性病变。
问： 腓骨肌萎缩症如何治？
答：你好,像你这种情况建议通过中药调理,益气补血,慢慢你会调整过来的.
问： 什么是患脊肌萎缩症Ⅲ？
答：脊髓性肌肉萎缩症（SpinalMuscularAtrophy）是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。属于常染色体隐性遗传病。发病率为1/6000~1/10000，若夫妻双方...
问： 脊肌萎缩症挂什么科呀？
答：脊髓性肌肉萎缩症（SpinalMuscularAtrophy）是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传病第二位。属于常染色体隐性遗传病。发病率为1/6000~1/10000，若夫妻双方...
问： 腓骨肌萎缩症怎么治疗？
答：本病目前尚未无特殊有效治疗，主要是对症和支持疗法，垂足和足畸形可穿着矫鞋，由于病程进展缓慢，大多数患者可存活数十年，对证治疗可提高患者生活质量。
问： 有什么治疗方法啊？
答：您好，进行性脊肌萎缩症是运动神经元病的一种。运动神经元疾病是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病，选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞，以及大脑运动皮质锥体细胞、皮质脊髓束、皮质延髓束的进行性病变。
答：您好,您这样的可以考虑服用中药,局部理疗,针灸等办法治疗,如果还有什么不明白的话，最好是运用本网站专用聊天工具eq联系我，我会耐心解答您的咨询！
答：问题分析：肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。 意见建议：脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。一般可使用补肾养血、活血化瘀的中药配合针灸按摩的方法调理。如果确诊为脊肌萎缩症，目前还没有根治的办法
问： 我妈得了进行性脊肌萎缩症该如何治疗在哪儿能治好她46岁左右得进行了脊肌萎缩症全身无力生活不能自理手脚不灵？
答：进行性脊肌萎缩症属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病现病症说明病非早期发病后期治疗难以控制其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致其余患者病因不明有报道说和重金属化学中毒以及周围环境有关单...
答：肌肉萎缩是由于神经的功能紊乱导致的，建议你最好是要进行营养神经的治疗，并多户外的功能性的锻炼就可以的。
答：肌肉萎缩是由于神经的功能紊乱导致的，建议你最好是要进行营养神经的治疗，并多户外的功能性的锻炼就可以的。
答：饮食状况与痿证的发生有一定的关系。萎而无力，可成痿证，若恣食膏梁厚味、肥甘之品而不运化，则脾湿阻滞、筋脉弛纵而成痿证。做到合理饮食，谨和味，避免偏嗜，按时节量，以五谷为养，五菜为充，五果为助，五畜为益，严禁过食五味，尤其是食勿过咸。既要摄入足够的蛋白和脂肪，又要防止恣食膏粱厚味，大忌饥饱失常，饮食不...
问： 脊肌萎缩症 怎么治疗呢？
答：您好，根据你的描述来看，这种情况要注意 稳定情绪、多休息，应该到正规医院的内科进行诊治，积极治疗、定期检查还是有必要的。
答：您好，进行性脊肌萎缩症是运动神经元病的一种。运动神经元疾病是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病，选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞，以及大脑运动皮质锥体细胞、皮质脊髓束、皮质延髓束的进行性病变。
问： 何谓脊肌萎缩症？
答：脊肌萎缩症仅脊髓前角细胞受累，表现为肌无力、肌萎缩和 肌束颤动等肢体下运动神经元功能缺损症状及体征，首发症状为 一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂和肩胛带肌。 累及延髓者存活时间短，常死于肺感染。
问： 什么是脊肌萎缩症？
答：脊髓性肌萎缩症（spinal muscular atrophy, SMA; OMIM#253300, 253550, 253400, 271150)又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的 疾病，在家系中以常染色体隐性方式传递。该疾病在人群中的发病率为丨100000,致 病...
问： 有啥新的治疗方法吗？
答：您好，根据你的描述来看，这种情况要注意 稳定情绪、多休息，应该到正规医院的内科进行诊治，积极治疗、定期检查还是有必要的。 祝患者早日康复。
答：您好,您这样的可以考虑服用中药,局部理疗,针灸等办法治疗,如果还有什么不明白的话，最好是运用本网站专用聊天工具eq联系我，我会耐心解答您的咨询！
答：1.胸部出口综合征偶可发生双手对称性肌萎缩，但多有肢体疼痛及感觉障碍，肌萎缩范围局限，无肌束震颤。 2.颈椎脊髓病的外侧型及神经根型颈椎病可有双手肌萎缩，手的精细动作障碍，腱反射减弱，但也常有肢体疼痛、麻木，无肌束震颤。 我的孩子得了脊髓性肌萎缩回答者：侯建龙你好，这种情况建议去北京儿童医院诊治。 ...
