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建筑安全监督管理费收费标准由0.19%降低为0.11%
1个回答
淮安区安全生产监督管理局 地址:江苏省淮安市淮安区河西华亭路... 电话:(0517)85912064
可以入管理费用
安全生产监督的管理方式有以下几种:( 1) 事前的监督管理有 关 安 全 生 产 许 可 事 项 的 审 批 ,包 括 安 全 生 产 许 可 证 、 经营许可证、矿长资格证、生产经营单位主要负责人安全资格 证 、安全管理人员安全资格证、特种作业人员操作资格证等。( 2 ) 事中的监督管理事中的监督...
安全生产监督的主要内容是:对被监督对象执行国家和上级有关安全生产法的法律、法规、标准、规定、规程、制度等情况以及被监督对象的协议、合同中涉及安全生产方面的内容实行监督;对被监督对象发生的事故在规定的职权范围内进行调查并提出处理意见;按照规定向上一级安全生产监督机构报告情况。
安全监督人员的职权是:有权进入生产区域、施工现场、控制室、调度室检查了解安全情况。有权制止违章作业、违章指挥、违反生产现场劳动纪律的行为。有权要求保护事故现场,有权向企业内任何人员调查了解事故有关情况和提取事故原始资料,有权对事故现场进行拍照、录音、录像等。对事故的调查分析结论和处理有不同意见时,有...
具体如下:(1) 事前的监督管理。有关安全生产许可事拓的审批,包括安全生产许可证、经营许可证、矿长资格证、生产经营单位主要负责人安全资格证、安全管理人员安全资格证、特种作业人员操作资格证等。(2) 事中的监督管理。事中的监督管理分行为监察和技术监察两个方面。(3) 事后的监督管理。生产安全事故发生后...
有以下内容:① 生 产 、施 工 作 业 现 场 安 全 状 况 。② 员 工 执 行 安 全 生 产 规 章 制 度 、 标 准 情 况 。③ 新 建 、改 建 、 扩 建 工 程 项 目 安 全 “三 同 时 ”落 实 情 况 。④ 锅 炉 、 压 力 容 器 、起 重 机 械 等 特 殊 设 ...
管理
2个回答
依据矿山安全法第35条以及安全生产法的相关规定,负有安全生产监督管理职责的部门依法对矿山企业执行有关安全生产的法律、法规和国家标准或者行业标准的情况进行监督检查,具有以下职权:(1) 现场调查取证权。包括:①有权进人矿山企业进行现场检查;②有权向矿山企业调阅与监督检查有关的资料。如,涉及矿山作业的有...
安全生产监督监察的基本特征是:权威性;强制性;普遍约束性。
主生产计划是按时间分段方法,去计划企业将生产的最终产品的数量和交货期。主生产计划是一种先期生产计划,它给出了特定的项目或产品在每个计划周期的生产数量。这是个实际的详细制造计划。这个计划力图考虑各种可能的制造要求。主生产计划是MRPⅡ的一个重要的计划层次。粗略地说,主生产计划是关于“将要生产什么”的一...
生产管理是一项比较全面的管理工作,它包括一切与生产有关的工作。简单的说,生产管理的重点包括几大方面:一是人的管理,二是成本指标管理,三是资产管理。
第一条 为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》),制定本办法。 第二条 药品生产监督管理是指(食品)药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动。 第三条 国家...
1.为加强医疗器械生产的监督管理,规范生产秩序,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。 2.医疗器械生产监督管理是指(食品)药品监督管理部门依法对医疗器械生产条件和生产过程进行审查、许可和监督检查等管理活动
实践中需要注意的是,生产经营单位应当配合的是安全 生产监督检查人员依法履行监督检查职责的行为。所谓“依 法履行监督检查职责”,一是监督检查主体必须合法,即监督 检查人员必须是负有安全生产监督管理职责部门的有执法资 格的工作人员;二是检查内容必须合法,即必须是依照有关 安全生产的法律、法规对涉及安全生...
一、目前基层纪委案件监督管理存在的问题。 首先,机构不健全,没有设立相对独立的职能部门。目前,各基层纪委在案件监督管理上采取了一些措施,象征性的成立了一些所谓的案件监督管理室,但设置比较混乱,不科学。如有的纪委虽然设置了案件监督管理机构,却是由办案人员来负责案件的管理。实际上都是依附在其他部门,...
为中华人民共和国境内生产医疗器械的单位和各级(食品)药品监督管理部门。这里 的“境内生产”是指最终生产程序在境内完成。这里的“单位”是指不论单位性质国 有、集体、民营、“三资”),已经成立的或拟成立的法人或非法人经济实体。
医疗器械生产监督检查的主要内容是检查医疗器械生产企业执行有关法律、法规、规 章和实施医疗器械生产质量管理规范的情况。监督检查包括换发《医疗器械生产企业许可 证》的现场检查、生产质量管理规范跟踪检查和日常监督检查等。
去看备料情况
生产成本里面的直接人工费用。 工资付出的时候 借:制造费用-工资 贷:银行存款 期末再结转制造费用到生产成本。
监督检查的主要内容是药品生产企业执行有关法律、法规及实施《药品生产质量管理 规范》的情况,监督检查包括《药品生产许可证》换发的现场检查、药品GMP跟踪检 查、日常监督检查等。
这是因为,安全生产监 督检查人员依法履行监督检查职责是代表国家执行公务的行 为,具有强制性。生产经营单位必须接受依法进行的监督检 查,同时必须提供相应的便利条件,予以积极配合,才能保证监督检查的顺利进行,取得良好的效果。实践中,一些生 产经营单位拒绝接受依法进行的监督检查,不允许监督检查 人员进入本...
本着“预防、惩罚、教育”的目的,《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械监督管 理办法》对违法行为设定了行政处罚。处罚的种类有:警告、罚款、没收违法所得、没收 非法财物、责令停产停业、吊销许可证。处罚的主体是县级以上地方人民政府药品监督管 理部门。
我国《行政许可法》第六十三条规定:“行政机关实 施监督检查,不得妨碍被许可人正常的生产经营活动,不得 索取或者收受被许可人的财物,不得谋取其他利益,由此可 见,行政机关实施监督检查,不能妨碍被许可人正常的生产 经营活动。
没有权利,一般有药监局批准。如果解决了你的问题,请点好评,谢谢
监督检查时,药品生产企业应当提供有关情况和以下材料: (一) 企业生产情况和质量管理情况自查报告; (二) 《药品生产许可证》副本和营业执照复印件,《药品生产许可证》事项变动及审 批情况; (三) 企业组织机构、生产和质量主要管理人员以及生产、检验条件的变动及审批情 况; (四) 药品生产企...
省里没有权利批的。目前只有国家食品药品监督管理局才可以批“健”字号的食品。
我现在看食品药监局就是个摆设。
3个回答
就是监督管理生产环节的