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药品不同于普通商品,使用假药、劣药轻则延误病情,重则危及 生命。有些假药其实就是淀粉、水等制成的安慰剂,使用无效也没什 么不良反应;有些则为了收到“效果”,非法加入药物,对患者造成直 接伤害。例如,相当部分虚假广告中所谓的中药神药,打着中药不良 反应少、根治慢性病的旗号,其实都偷偷加入了相应的价格低...
1个回答
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,假药的定义为:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 对于国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品;依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须经检验而未经检验即销售的药品;变质的药品;被污染的药品;...
《药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药: (1) 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的; (2) 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处: (1) 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (2) 依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法...
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情况之一的成为假药:药品所含成分的名称与国家标准规定不符合的;以非药品冒充药品或者以其他药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品按假药处置:①国务院卫生行政部门规定禁止使用的;②未取得国家药品批准文号而生产的;③变质不能药用的:被污染不能药用的。有下列情形...
《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情况之一的为假药:〈1)药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符的。(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的。有下列情况之一的药品按假药处理:① 国务院卫生行政部门规定禁止使用的。② 未取得批准文号生产的。③ 变质不能药用...
根据有关规定,有以下情况之一的,就是假药和劣药:(1) 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(2) 依照有关法律必须批准而未经批准生产、进口,或者 依照有关法律必须检验而未经检验即销售的;(3) 变质的和被污染的;(4) 使用未取得批准文号的原料药生产的;(5) 所标明的适应症或者功能主治超出规定...
所谓假药就是不能作为药品在市场流通、购买和使用的一些物质。所谓劣药就是药品成分的含量不符合国家药品标准的药品。对此,《药品管理法》有严格规定。(1)有下列情形之一者为假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符。②以非药品冒充药品或以他种药品冒充此 种药品的。(2)有下列情形之一的药品按假药论处...
《中华人民共和国药品管理法》规定: 有下列情形之一的,为假药: (1) 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (2) 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;有下列情形之一的药品,按假药论处; (1) 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (2) 依照《药品管理法》必须批准而未经批准...
依据《药品管理法实施条例》第六十六条“医疗机构使用假药、劣药的,依照《药品 管理法》第七十四条、第七十五条的规定给予处罚。”即: 《药品管理法》第七十四条“生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法 所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品)货值金额二倍以上五 倍以下的罚款;...
假药、劣药的定义 一、假药的定义 答:《药品管理法》规定,禁止生产(包括配制)、销售假药。如有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的医`学教育网搜集整理。 有下列情形之一的药品,按假药论处:...
消费者到药店去选购药物,要到合法的和能够提供用药咨询 的药品销售单位去选购,要对所选购的药品辨别真伪和优劣。 如何辨别假药、劣药和变质药品呢? 一般消费者辨别假药、劣 药和变质药品指的是外观的辨认,药品的内在质量必须由药检专 业人员在实验室才能做出检验。家庭中辨别药品则主要是外观 检查。 (1)要注...
生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。本条所称假药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按...
《中华人民共和国药品管理法》规定,禁止生产、销售假药和劣药。根据该法规定, 凡是药品含成份的名称与国家、省、直辖市、自治区药品标准规定不符合的和用非药品 冒充药品,或以他种药品冒充此种药品的,都是假药。同时,国务院卫生行政部门规定禁 止使用的、未取得批准文号生产的、变质不能药用的以及被污染不能药用的...
依据《药品管理法》第七十六条“从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的 企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生 产、经营活动。对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备,予 以没收”。
《药品管理法》规定: (1) 生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任...
对生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品(包括己售出和未售出的药品)货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》. 或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追宄刑事责...
很难鉴定因果关系(除非是毒药)你为什么要服假药啊?做这样的鉴定价格很高,要自己负担。还要有公安系统的鉴定通知书才可以,到药监局申请。
亲 应该是假药 《赠人玫瑰手有余香,祝您好运一生一世,如果回答有用,请点“好评”,谢谢^_^!》
3个回答
一定要到正规药店去买药,要看有效期,盒子外面,里面的有效期都要看。另外还要有国家印证的标志。 引用 小贝壳园丁回复道: 王老师,什么样的药品属于假药、劣药?如何识别变质药品?
《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的为假药:①药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或以他种药品冒充 此种药品的。有下列情形之一的按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止 使用的;②依照本法规定必须批准而未经批准生产、进口的,或者依照本法必须检验而未经检验...
市面上没听说过这药
2个回答
根据《中华人们共和国药品管理法》规定,假药的定义为:药品所含成分与 国家药品标准规定的成分不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药 品的。对于国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品;依照本法必须批准而未 经批准生产、进口,或者依照本法必须经检验而未经检验即销售的药品;变质的 药品;被污染的...