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你好!不属于帕金森病,是肝脏的组织病理改变。
1个回答
你好,根据你的描述肝豆状核变性这是可以结婚的,这是没有什么影响的
2个回答
肝豆状核变性疾病又称Wilson病(Wilson disease),是一种 常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,由于铜在体内过度蓄积 损害肝脏、脑等器官而引起。
肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传性疾病,因p型ATΜ7B基因异常,导致铜在体内蓄积。临床上以肝硬化、眼角膜K - F环和锥体外系症状及体征三大表现为特征。
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称威尔逊病(Wilson病),是常染 色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。
请您咨询遗传方面的专家
肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病,发病率约为1/10万?2/10万,以不同程度的肝细胞损害、脑退行性病变和角膜边缘有铜盐沉着环(即K-F环)为其临床特征。
肝豆状核变性又称Wilson病(WD),为常染色体隐性遗传病,是一种原发性铜代谢障碍,导致铜沉积在肝、脑、肾和角膜等组织,从而引起一系列临床症状。肝豆状核变性(WD)的铜代谢障碍主要表现在两方面:①铜经胆汁排泄障碍;②铜与铜蓝蛋白结合率下降。目前大多数学者认为铜蓝蛋白的合成障碍是本病最基本的遗传缺陷...
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。本病由于体内铜代谢障碍,导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环,同时多伴有不同程度的精神障碍。发病年龄分布从少年到壮年,约...
肝豆病中草药疗法答问三问:中草药治疗肝豆病的排铜效果很好,服草药五到七天,推测尿铜就会降至正常或接近正常值内,而且几乎没有副作用。而西医用青霉胺排铜所带来的副作用会使患者体质水平降低,甚至会使患者肝脾神经系统损坏提早发生,这也是许多患者在西医的大医院治疗效果不良的情况下找到我们的原因。问:中草药治疗...
,患病率为1/10万人口,杂合子为 1/4000人口。日本资料患病率约1.9~6.8/10万人口,杂合子高达6.6~13/1000人口。 中国虽缺乏本病的流调资料,1976年10月至2000年10月间收治来自全国各地的HLD患者已近3000例,可见本病在中国并不少见。本病已明确属常染色体隐性遗传性铜...
避免食用含铜量高的食物如甲壳类、坚果类、豆类、巧克力、猕猴桃、库尔勒香梨、动物肝脏、血液等。禁用龟板、鳖甲、珍珠、牡蛎、僵蚕、地龙等高铜药物。
病情分析:您好!肝豆核状变性不是肿瘤。是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点。所以,平时要注意饮食,并适当药物控制。指导意见:1、饮食治疗避免进食含铜量高的食物:小米、养麦面、糙米、豆类、坚果类、薯类、菠菜、茄子、南瓜、蕈类、菌藻类、干菜...