呈嗜酸性肉芽肿状，真皮内有局限性嗜酸性粒细胞浸润，有时可见虫体断面。
病变在骨扫描上表现为“冷”病灶，但一般无需行骨扫描。MRI上表现为闪烁的高信号灶，容易和恶性病变混淆。
病情分析： 嗜酸性肉芽肿（EG）是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化.嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现,以前称为组织细胞增多症X。 指导意见： 局部病灶可以通过活检切除,刮除,激素注射,放射治疗和观察处理.化疗用于全身系统性的病变. 根据病情听取临床一生的指导采取治疗。
颅骨嗜酸性肉芽肿是一种原因不明的全身性骨病。多见于扁平骨，颅骨为好发部位，全身除指骨和趾骨外均可被侵犯，但多数病例为多发，单发于颅骨者预后较佳。有人认为本病是由于感染引起的一种免疫变态反应性疾病，也有人认为本病属于网状内皮细胞增多症或肉芽肿。
病情分析： 嗜酸性肉芽肿（EG）是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化.嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现,以前称为组织细胞增多症X。 指导意见： 局部病灶可以通过活检切除,刮除,激素注射,放射治疗和观察处理.化疗用于全身系统性的病变. 根据病情听取临床一生的指导采取治疗。
嗜酸性肉芽肿（EG）是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化。嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现，以前称为组织细胞增多症X。嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童，侵犯部位为骨骼和肺。这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%。黑人本症极少见。 嗜酸性肉芽肿可见于颅骨，下颔骨、脊柱和长管骨。男女...
嗜酸性肉芽肿（EG）是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化。嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现，以前称为组织细胞增多症X。嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童，侵犯部位为骨骼和肺。这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%。黑人本症极少见。嗜酸性肉芽肿可见于颅骨，下颔骨、脊柱和长管骨。男女发...
2.骨病变和少量的全身病变骨髓受累可导致贫血，基底脑膜病变可引起，黏膜和皮肤也受侵犯，此临床表现在Hand-Schüller-Christian病中多见。
1.积极寻找并排除致敏物 应立即停止食入可能导致胃肠过敏的食物或药物诸如牛奶、蛋类、海虾以及过敏药物等。对以黏膜病变为主者排除有关致敏食物或药物后，腹痛和腹泻可迅速改善。 2.糖皮质激素 糖皮质激素有良好的治疗效果，可使病情缓解，多数患者用药后1～2周内症状改善，复发时用药仍有效。适用于弥漫型、手术...
嗜酸性细胞肉芽肿可能代表一种反应型，认为该组病变类似于肉芽肿的良性过程，而不具有新生物的特性。根据预后好的特点，有理由将嗜酸性肉芽肿与其他两种分离出来。现未发现孤立性的嗜酸性肉芽肿发展成为系统性多灶性病变或因此病而死亡的患者。病变没有显示家族性，属于非遗传性疾病。急性或亚急性的严重病变可消退，小剂量...
嗜酸性肉芽瘤生长在口唇上，任何年龄猫均可发病，但幼年猫发生的较少。犬少发生。目前对本病病因尚不清楚，通过局部组织压片和病理组织切片检査，除发现革兰阳性细菌外，在分离培养后，还见有变形杆菌、金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌等。有学者认为是一种自身变态反应。猫有像“锉刀”样舌体，而且十分灵活，经常摩擦上唇，...
犬、猫嗜酸性肉芽瘤的治疗处方如下： [处方1]：1%龙胆紫，局部消炎、收殓，每日2〜3次，局部涂擦。 [处方2]维生素E,免疫调节，50〜100毫克/只，每日2次，口服。 [处方3]地塞米松，1〜2毫克/千克，每日1次，肌肉注射。 [处方4]5%硝酸银，溃疡面消毒、腐蚀剂，1〜2次，外用。 [处方5...
从中医角度讲中医认为癌是正气不足、气滞、痰凝、血瘀日久而引起的中医认为治疗癌症要以“软坚散结”为原则中国日报网、新浪网、搜狐网等媒体有篇“癌症病情控制为主”的报道的中药非常好可以将硬结打散可延长生命、减轻痛苦、防止复发转移最终实现“长期带瘤生存”
病情分析： 你好，请问你现在与什么症状没有？ 指导意见： 建议：激素和抗肿瘤药物可以控制病情发展。本病对放射治疗较敏感，对多发病变广泛者，经活检证实后应进行放射治疗，一般用6～9Gy小剂量照射即可。病变较小者可行手术切除治疗，一般预后较好。
病情分析： 你好，请问你现在与什么症状没有？ 指导意见： 建议：激素和抗肿瘤药物可以控制病情发展。本病对放射治疗较敏感，对多发病变广泛者，经活检证实后应进行放射治疗，一般用6～9Gy小剂量照射即可。病变较小者可行手术切除治疗，一般预后较好。
前者发生在淋巴结，后者发生在其他部位如骨、肺。
病情局限的话可以手术治疗的，也可以使用抗生素治疗的。按照医嘱用药，注意休息，定期去医院复查。
局部肿物也可手术切除，药物可用肾上腺皮质激素，环磷酰胺等治疗。放疗及药物治疗能防止本病复发。
