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肌肉萎缩百科知识

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。 病因主要有:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩 。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外,自我调治十分重要。  详情>

运动神经元进行性肌肉萎缩症相关问答

  • 问: 肌肉萎缩症是运动神经元病?

    答:病情分析: 神经性肌肉萎缩是指肌肉组织本身除发生病理改变外,同时也与神经系统损伤有密切关系. 指导意见: 该疾病的治疗主要是康复性治疗,即物理疗法如增加肌力锻炼,步行训练,温浴,推拿,按摩等.在疼痛时止痛药的应用对缓解疼痛是有帮助的. 生活护理: 进行营养调理,注意饮食,应用B族维生素补充营养.

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  • 问: 进行性肌肉萎缩症症状有哪些?

    答:您好,该病的症状主要体现在以下几个方面: 1、肌源性萎缩:由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布,常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩,少数为远端型。 2、神经源性肌萎缩:因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布,以肢体远端多见,对称或不对称,不伴感觉障碍,常出现肌...

    内科 1个回答 推荐

  • 问: 进行性肌肉萎缩症的临床表现?

    答:(1)Duxhenne型是肌营养不良中发病率最高,病情最为严重的一型,常早年致残并导致死亡,故称为“严重型”,几乎所有患者均为男孩,女孩患病极为罕见,多在3岁之后发病,可见患儿动作笨拙,跑,跳等均不及同龄小孩,因骨盆带及股四头肌等无力,致使行走缓慢,易跌倒,登楼上坡困难,下蹲或跌倒后起立费劲;站立时...

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  • 问: 进行性肌肉萎缩症的临床表现有哪些?

    答:(2)LGMD2A基因定位于15q15.1-p121.1,其编码蛋白为calpain-3,临床严重程度不一,大部分表现较轻,发病年龄4~15岁,主要表现为双下肢近端无力,呈对称性,后累及肩胛带肌群,多于30岁左右丧失行走能力,有些患者可有腓肠肌假性肥大,但程度较轻,后期可有小腿肌挛缩,脊柱强直,血清...

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  • 问: 进行性肌肉萎缩症会伴有哪些临床表现?

    答:1.假性肥大型肌营养不良X性连锁隐性遗传,基因位点在Xp21,基因的缺陷可导致骨骼肌中其编码蛋白dystrophin的缺乏,分为Duchenne和Becker两型,前者起病年龄早,病情重,进展快,dystrophin几乎缺如;后者起病年龄较迟,病情相对较良性,dystrophin量减少或有质的改变。...

    答:1.假性肥大型肌营养不良 (1)Duxhenne型:是肌营养不良中发病率最高、病情最为严重的一型,常早年致残并导致死亡,故称为“严重型”,几乎所有患者均为男孩,女孩患病极为罕见。多在3岁之后发病,可见患儿动作笨拙,跑、跳等均不及同龄小孩,因骨盆带及股四头肌等无力,致使行走缓慢,易跌倒,登楼上坡困难,...

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  • 问: 运动神经元症虎口肌肉萎缩是运动神经元病吗?

    答:你好,运动神经元病(MND)是一组病因未明,选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞,以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性病变。表现为不同组合的肌无力、肌萎缩等。

    答:你好,肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。 1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。 2.以上肢...

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  • 问: 治疗运动神经元好的方法治疗运动神经元好的方法?

    答:激素对本病的治疗疗效甚微,可采用中医辩证施治,以增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善。

    答:你好,酵素的作用主要是平衡营养、抗炎、抗菌、分解消化、净化、氧化等,对运动神经元病的治疗意义不大。 运动神经元病主要的治疗方式是: 1.维生素E和维生素B族口服。2.辅酶肌注,胞二磷胆碱肌注等治疗,可间歇应用。3.针对肌肉痉挛可用安定,口服,氯苯氨丁酸,分次服。4.可试用于治疗本病的一些药物,如促甲...

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  • 问: 进行性神经肌肉萎缩病有好的治疗医院和办法吗?

    答:你好,进行性肌肉萎缩目前国内外采用西药进行治疗均无理想疗效。中医以辩证治疗为原则,认为应辨清虚损脏腑,以扶正为主兼顾祛邪,佐以疏风散寒化湿、清热、理气化瘀通络。扶正以健脾益肾为要,贵在辩证精当,疗程要长,缓缓图功,以时间来换取疗效。早期治疗应以健脾益气为主,中期重在补脾益肾,后期滋养肝肾,养阴益气为...

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  • 问: 治运动神经元肌肉萎缩治运动神经元肌肉萎缩?

    答:病情分析: 神经性肌肉萎缩是指肌肉组织本身除发生病理改变外,同时也与神经系统损伤有密切关系. 指导意见: 该疾病的治疗主要是康复性治疗,即物理疗法如增加肌力锻炼,步行训练,温浴,推拿,按摩等.在疼痛时止痛药的应用对缓解疼痛是有帮助的. 生活护理: 进行营养调理,注意饮食,应用B族维生素补充营养.

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  • 问: 颈椎病会引起运动神经元性肌肉萎缩吗

    答:压迫了神经血管有可能会引起

    精神心理科 1个回答

  • 问: 进行性脊髓性肌肉萎缩症

    答:您好,目前仍无有效之疗法,其治疗仍以呼吸系统之照顾为主,若为中间型及轻度型之患者,则必须加以注意以不仅在将来可提供早期准确之诊断,更对治疗此病提供一线曙光。

    肝病 1个回答

  • 问: 进行性脊髓型肌肉萎缩症

    答:临床研究表明,肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失导致的肌肉体积缩小。病因主要有:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易...

    答:是否为肌营养不良(cuscular dystrophy),该病为进行性对称性的肌肉无力和萎缩的原发于肌肉组织的遗传变性肌肉病。应去神经科做肌电图及肌肉活检,进一步明确诊断,若系该病没有特疗治疗,可用激素泼尼松长期治疗,可以改善肌力,减轻症状,有用异体成肌细胞移植,能防止肌纤维的损伤和坏死,希望能缓解...

    肝病 3个回答

  • 问: 进行性肌肉萎缩症

    答:西医目前无特殊疗法, 只能对症治疗及一般处理, 如增加营养, 适当锻炼。药物可用三磷酸腺苷、三磷酸胞苷、三磷酸脲苷、维生素E、肌苷、肌生注射液、甘氨酸、核苷酸、苯丙酸诺龙以及中药等。 最近有人提出早期给予乳酸钠治疗, 可使患者肌力加强, 假肥大减轻。Collipp(1984)用生长激素抑制剂治疗假肥...

    心理科 1个回答

  • 问: 运动神经元肌肉萎缩能治?

    答:这种情况一般考虑是需要到医院进一步检查一下比较好 ,建议在医生指导下用药治疗的,平时也是要注意饮食习惯。增强体质为好。注意休息。

    答:肌萎缩的临床表现:   一、急性或亚急性肌萎缩  一般为神经原性萎缩其发生的速度与神经损害的速度和程度有关神经受损及中断的越急、越严重则肌萎缩发生的越快、越明显急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后临床以瘫痪的表现为主如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧...

    神经内科 2个回答

  • 问: 进行性肌肉萎缩该怎么治疗

    答:进行性肌肉萎缩症是一种非神经性病因所造成的疾病,而是肌肉细胞本身随着时间及年龄渐进性地损伤与萎缩的疾病,这群肌肉疾病大部份是基因有特定的变异所致,因此在临床上,具有特殊的遗传性质。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁。...

    内科 1个回答

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