肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩，到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上，下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型，近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发 详情>
问： 肌萎缩侧索硬化症如何治？
答：病情分析： 您好，这个病目前是无法治好的，是一个世界性疑难病。 指导意见： 这个病被世界卫生组织列为人类五大绝症之一，像人们熟知的物理学大师霍金就是这个病，这个病目前缺乏有效的治疗方法，主要是对症治疗为主
答：肌萎缩侧索硬化症1、起病隐匿，缓慢进展。 2、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%)，上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。3、随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%...
答：肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。2.自由基使神经细胞膜受损。3.神经生长因子...
答：尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，如力如太及其他药物，坚持定期随访。 一般疗法支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可给予少量抗阻胺药；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药；如出现情绪低落，与以抗抑郁治疗等。此外，还要多翻身以防止褥疮发生。如进食障碍，给...
答：尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，如力如太及其他药物，坚持定期随访。 1.一般疗法 支持疗法：对症治疗，适当锻炼。注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可给予少量抗阻胺药；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药；如出现情绪低落，与以抗抑郁治疗。此外，还要多翻身以防止褥疮发生。如进食障碍，...
答：肌萎缩侧索硬化症ALS的鉴别诊断比较复杂，根据Belsh和Schiffman的统计，本病早期有27%被误诊为其他疾病，在爱尔兰的国家ALS登记处有10%的病例为误诊。中晚期的ALS诊断并不困难但在疾病早期需与以下疾病进行鉴别： 1、颈椎病脊髓脊髓型颈椎病可以表现为手肌无力和萎缩伴双下肢痉挛而且颈椎病...
答：肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义特指先有下运动神经元损害之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊...
答：肌萎缩侧索硬化症多数学者习惯根据上下运动神经元受累的不同组合将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS-痴呆ALS-相关性额叶痴呆进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病病理...
答：早期症状：少数肌萎缩侧索硬化症病人起病早期有尿频、尿急，后期有尿潴留或尿失禁。男性患者可能出现阳痿与性欲减退。还有患者出现面瘫、面肌痉挛的症状。 中期症状：肌萎缩侧索硬化症患者有明显的感觉障碍，一般是由于脊髓病损引起的。常见症状有针刺感、麻木感，也可有束带感、烧灼感、寒冷感或痛性感觉异常，疼痛常见于...
问： 肌萎缩侧索硬化症如何治？
答：病情分析： 您好，这个病目前是无法治好的，是一个世界性疑难病。 指导意见： 这个病被世界卫生组织列为人类五大绝症之一，像人们熟知的物理学大师霍金就是这个病，这个病目前缺乏有效的治疗方法，主要是对症治疗为主
问： 肌萎缩侧索硬化症如何治？
答：病情分析： 您好，这个病目前是无法治好的，是一个世界性疑难病。 指导意见： 这个病被世界卫生组织列为人类五大绝症之一，像人们熟知的物理学大师霍金就是这个病，这个病目前缺乏有效的治疗方法，主要是对症治疗为主
答：你好,患了这肌萎缩应该格外注意劳逸结合.不可强行功能锻炼,可通过中医中药的补肾活血的方法来治疗.注意局部按摩也是很有必要的。
答：肌萎缩的原因很多、肌萎缩不一定是多发性硬化、多发性硬化会伴有肌萎缩、故治疗恢复本藏须对病情病史病历检查资料做会诊分析才能确诊定性正确治疗早日康复需助提供所有的资料为你指导
答：您好!肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性、多灶性、多向性、致残性、致死性中枢神经系统退行性疾病。常累及上运动神经元，又影响到下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉。建议你可以采用神经靶向修复，迅速降低肌张力及痉挛，缓解症状。实现自我修复，促进细胞再生和组织重建，实现组织的自我修复，防止复发。 ...
答：早期症状：少数肌萎缩侧索硬化症病人起病早期有尿频、尿急，后期有尿潴留或尿失禁。男性患者可能出现阳痿与性欲减退。还有患者出现面瘫、面肌痉挛的症状。 中期症状：肌萎缩侧索硬化症患者有明显的感觉障碍，一般是由于脊髓病损引起的。常见症状有针刺感、麻木感，也可有束带感、烧灼感、寒冷感或痛性感觉异常，疼痛常见于...
答：那你的找专家问一下，或到网站搜一下！
答：早期症状：少数肌萎缩侧索硬化症病人起病早期有尿频、尿急，后期有尿潴留或尿失禁。男性患者可能出现阳痿与性欲减退。还有患者出现面瘫、面肌痉挛的症状。 中期症状：肌萎缩侧索硬化症患者有明显的感觉障碍，一般是由于脊髓病损引起的。常见症状有针刺感、麻木感，也可有束带感、烧灼感、寒冷感或痛性感觉异常，疼痛常见于...
答：病情分析：人参可以大补元气，增加身体的免疫功能。不会加重肌萎缩侧索硬化症的。意见建议：如果有人参的适应症。肌萎缩侧索硬化症的患者，可以适当的吃人参的。
答：早期症状：少数肌萎缩侧索硬化症病人起病早期有尿频、尿急，后期有尿潴留或尿失禁。男性患者可能出现阳痿与性欲减退。还有患者出现面瘫、面肌痉挛的症状。 中期症状：肌萎缩侧索硬化症患者有明显的感觉障碍，一般是由于脊髓病损引起的。常见症状有针刺感、麻木感，也可有束带感、烧灼感、寒冷感或痛性感觉异常，疼痛常见于...
答：你好，这种情况有可能是一种遗传因素或受不良因素刺激引起的退行性病变，可以应用中医活血药物或针灸方法治疗看。
答：病情分析： 您好，这个病目前是无法治好的，是一个世界性疑难病。 指导意见： 这个病被世界卫生组织列为人类五大绝症之一，像人们熟知的物理学大师霍金就是这个病，这个病目前缺乏有效的治疗方法，主要是对症治疗为主
答：你好，这种情况有可能是一种遗传因素或受不良因素刺激引起的退行性病变，可以应用中医活血药物或针灸方法治疗看。
答：病情分析： 您好，这个病目前是无法治好的，是一个世界性疑难病。 指导意见： 这个病被世界卫生组织列为人类五大绝症之一，像人们熟知的物理学大师霍金就是这个病，这个病目前缺乏有效的治疗方法，主要是对症治疗为主
答：迄今还不知道确切的肌萎缩侧索硬化症致病原因目前归纳可能有关的因素有以下各种可能：1.遗传因素2.毒性物质3.自体免疫4.神经营养或生长激素的缺乏
答：主要就是可能跟神经受到了压迫挤压有关系然后导致肌肉萎缩等硬化等发生，是神经长时间传导异常导致\r\n指导意见：\r\n那么肌肉萎缩问题是需要长时间的针灸治疗，推拿治疗按摩治疗等，才是效果比较好，一年半载之后可能会有效果
问： 什么是肌萎缩侧索硬化？
答：肌萎缩侧索硬化症又ALS可累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），或下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）。俗称“渐冻人症”。多于30～50岁发病，以上肢周围性瘫痪 ，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性、对称性损害为特点。
答：肌萎缩侧索硬化症的危害： 1、起病隐匿，缓慢进展。 2、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%)，上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。 3、随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束...
答：肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
答：肌萎缩侧索硬化症肌，又称萎缩性脊髓侧索硬化症是一个渐进和致命的神经退行性疾病。是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。准确的检查可以帮助患者早日...
答：肌萎缩侧索硬化症（ALS）俗称“渐冻人” 症，与艾滋病、癌症齐名为顽症。ALS属于运动神经元疾病，病因是运动神经元细胞的进行性退化变性，引起全身肌肉进行性萎缩无力，造成渐进性的残障，通俗地说“身体有如被冻住一样”，病情继续发展吞咽和呼吸功能逐步减退，直至呼吸功能衰竭而死亡。但由于感觉神经并没有被侵...
问： 如何治疗肌萎缩侧索硬化症
答：无有效疗法对症主 1.呼吸困难者吸氧必要时辅助呼吸 2.吞咽困难者鼻饲或静脉高营养维持营养及水电解质平衡3.神经营养药物胞二磷胆碱,肌生射液,三磷酸腺苷、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)肌注 美络宁(三磷酸胞苷二钠肌注 4.安坦或妙钠口服减轻或改善上运动神经元损害引起肌肉痉挛,肌张力增高 5.并发...
问： 怎样治疗肌萎缩侧索硬化症
答：这位朋友你好好！肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。 建议你在医生指导下服用营养神经药...
答：由于病因不明确，病因学说较近多。近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论。其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代谢障碍，病毒感染。部分病例有遗传特征。关岛地区发病率高出世界其他地区50～100倍，但未探明环境毒物，饮食结构异常的证据。
答：一、病史及症状：, 1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。, 2.以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。, 3.球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。, 4.多无感觉障碍。, 二、体检发现：, ...
答：你好，这种情况有可能是一种遗传因素或受不良因素刺激引起的退行性病变，可以应用中医活血药物或针灸方法治疗看。
答：病情分析： 您好，这个病目前是无法治好的，是一个世界性疑难病。 指导意见： 这个病被世界卫生组织列为人类五大绝症之一，像人们熟知的物理学大师霍金就是这个病，这个病目前缺乏有效的治疗方法，主要是对症治疗为主
答：西医治疗以维生素为主，现有进口西药力如唑治疗，但疗效并不确切。采用中西医结合治疗可控制病情继发恢复部分神经功能。本病属神经元变性疾病，是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患...
问： 肌萎缩侧索硬化症能治好吗
答：无有效疗法，以对症为主。, 一、呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸。, 二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。, 三、神经营养药物：胞二磷胆碱250-500mg,肌生射液4ml,三磷酸腺苷20-40mg、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）1600u 、肌注1-2次/d，美络宁（...
答：您好，肌萎缩侧索硬化症暂时没有治愈的方法，以对症为主。可以用药控制，西药可用利鲁唑， 中药可用珍宝丸，益髓颗粒。建议患者须做到按时服药，才能更有效的控制病情，延缓发展。平时要注意御寒保暖、避暑防热，谨防湿气。居室应清洁干燥、通风透光，外出活动要注意气候寒温，适当增减衣服，防止感冒，饮食上重在增加营养...
答：肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺...详情>
