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这个病因很多 和自身体质 基因等情况也有密不可分的联系 现在是确诊病情了?
2个回答
局限性星形细胞瘤是指发生在一些特殊部位的星形细胞瘤,这类肿瘤的性质属于低级别胶质瘤。包括小脑星形细胞瘤、幕上星形细胞瘤、脊髓星形细胞瘤、视传导通路胶质瘤、脑干星形细胞瘤。
1个回答
星形细胞瘤是指以星形胶质细胞所形成的肿瘤,据文献报道星形细胞肿瘤占颅内肿瘤的13%~26%,占胶质瘤21.2%~51.6%,男性多于女性。星形细胞肿瘤可发生在中枢神经系统的任何部位,一般成年多见于大脑半球和丘脑底节区,儿童多见于幕下。幕上者多见于额叶及颞叶,顶叶次之,枕叶最少。亦可见于视神经,丘...
星形细胞瘤目前多主张:尽量争取手术,术后酌情辅助放疗和/或化疗;不能手术的可采取立体定向放射治疗和/或化疗。 立体定向放射治疗(SRT),可以分次照射或单次大剂量照射,达到控制星形细胞瘤目的,主要有γ-刀、X-刀等,其中γ-刀治疗更为精确。下列情况可考虑采用: 1.对位于脑深部和(或)重要功能区(如...
1.神经电生理学检查 脑电图对以癫痫为首发症状者有一定的帮助,主要表现为局灶性低幅慢波,部分表现为广泛的中度或重度异常,视觉诱发电位(VEP)检查对视神经胶质瘤,颞枕叶肿瘤有帮助,脑干听觉诱发电位(BAEP)则有助于脑干,小脑等部位肿瘤的诊断。 2.X线检查 多数患者头颅X线平片表现颅内压增高。部分...
星形细胞瘤是指以星形胶质细胞所形成的肿瘤,据文献报道星形细胞肿瘤占颅内肿瘤的13%~26%,占胶质瘤21.2%~51.6%,男性多于女性。星形细胞肿瘤可发生在中枢神经系统的任何部位,一般成年多见于大脑半球和丘脑底节区,儿童多见于幕下。幕上者多见于额叶及颞叶,顶叶次之,枕叶最少。亦可见于视神经,丘脑和...
星形细胞瘤经手术和(或)放疗后,预后尚佳,一般认为肿瘤的病理类型、手术切除程度、发病年龄、病程、临床表现均可决定患者的预后。肿瘤全切者5年生存率可达80%,而部分切除肿瘤或行肿瘤活检者5年生存率仅为45%~50%。对40岁以上肿瘤次全切除的患者,放疗可获得满意效果。肿瘤复发预后不佳,约半数肿瘤复发后...
图6星形细胞瘤根据患者的临床表现与影像学检查一般可以做出诊断。 鉴别诊断: 星形细胞瘤与脑梗死急性期和脱髓鞘性疾病的急性期难以鉴别,只有加强随访才能进行区别。急性脑梗死和脱髓鞘疾病分别在5~10天及3~6周后,头颅CT与MRI上会出现病变的典型变化,而星形细胞瘤短期内在影像学上将不会发生变化。下丘脑...
星形细胞瘤占脑肿瘤的10%~15%多见于25~45岁的成人,平均年龄约37.5岁,无明显性别差异,肿瘤主要位于大脑半球,以额叶多见(46%),其次为颞叶(31%)、顶叶(15%)位于间脑与枕叶者较少见。
1.星形细胞瘤 肿瘤主要位于白质内,呈浸润性生长,实性者无明显边界,多数不限于一个脑叶,向外生长可侵及皮质向内可破坏深部结构,亦可经过胼胝体越过中线侵犯对侧大脑半球有囊性变的肿瘤可称为“囊在瘤内”。而位于小脑的星形细胞瘤常为一个大囊,囊壁上有肿瘤结节,囊壁为纤维结缔组织及神经胶质纤维构成,因此只切除...
一种边界较清,缓慢生长,常发生于儿童和年轻人的囊性星形细胞瘤,双相型组织学特点:致密区含Rosenthal 纤维的梭形细胞和疏松区多极细胞伴微囊和颗粒小体形成。 患者可出现局灶性神经功能障碍或巨颅症、头痛、内分泌紊乱、颅内压增高等非特异体征,这是由肿瘤的占位效应和脑室梗阻引起的。肿瘤很少累及...
毛细胞性星形细胞瘤( pilocytic astrocytomas) 占脑胶质瘤的2 % 。好发于中线结构,如丘脑、下丘脑、小脑、视交叉、 脑干和脊髓等,占儿童下丘脑星形细胞瘤的绝大多数, 约占大脑半球星形细胞瘤的3 % , 颞顶叶多见。毛细胞性星形细胞瘤相对局限性生长,使邻近脑组织移位, 较少浸润...
星形细胞瘤术后放疗已成常规,放疗总剂量大于60Gy/30f/6w 你父亲术后做放疗没有?没有的话应马上做.术后放疗比化疗更有意义.
鉴别要点:血管母细胞瘤发病年龄高于星形细胞瘤。壁结节的增强血管母细胞瘤较星形细胞瘤明显。有时二者在CT图像上均看不到壁结节,仅凭CT很难鉴别,血管造影或MR检查则有助于诊断。
你好,这种肿瘤虽为良性肿瘤 ,但是呈现浸润性增长,手术很难切除干净,容易复发,预后不良的