男性重症肌无力相关问答

• 问： 重症肌无力忌口吗

  答：重症肌无力的患者应选用高蛋白、高维生素及容易消化的食物经过合理的营养搭配及适当的烹调，尽可能提高患者食欲，使患者饮食中的营养及能量能满足机体的需要。患者不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品，如辣椒等，尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用。 维生素B6能抑制震颤和精神紧张，维生素B6在磷酸化...

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• 问： 什么是重症肌无力？

  答：重症肌无力（MG)是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的 及补体参与的一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病， 病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体。

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• 问： 重症肌无力喝什么？

  答：你目前的这种情况建议采用中医药物+中医针灸治疗，可以起到非常好的效果，症状明显的话，可以暂时使用西药 来缓 解。

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• 问： 重症肌无力如何护理？

  答：(1) 饮食护理:给予高蛋白、高维生素、高热富含钾和钙的软食或半流质饮食。在进餐前充分休息或服药后15〜30分钟产生药效时进餐。进食呛咳、吞咽困难时应留置胃管鼻饲，必要时静脉补充足够营养。(2) 保持呼吸道通畅和供氧。(3) 用药护理:抗胆碱酯酶药物宜从小剂量开始，如剂量不足缓慢加量，防止出现胆碱能...

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• 问： 重症肌无力可以要治？

  答：重症肌无力是可以治的

  答：当然要治疗，并且只要治疗得当是可以痊愈的。重症肌无力的症状：眼皮抬不起来，连口水都喝不下去，甚至有痰卡在嗓子里都要用吸痰器去抢救，大多是因为长期压力引起的，而药物又会增加对营养素的需求，所以，在配合治疗的同时也要补充足够的营养补充剂；肌无力在年轻时最好恢复，因为这个时候身体还在发育，随意没定性，身体...

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• 问： 如何理解重症肌无力？

  答：重症肌无力 　以骨骼肌神经肌肉接头处传递功能障碍为主的自身免疫病。表现为受累骨骼肌极易疲劳并出现肌无力。

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• 问： 重症肌无力

  答：重症肌无力 　　　　 重症肌无力（MG）是累及神经肌肉接头（neuromuscular junction, NMJ）处突触后膜上乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor, AChR）主要由AChR抗体（autibody, Ab）介导、细胞免疫和补体参与的自身免疫性疾病。由于接头处传...

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• 问： 男性患重症肌无力遗传孩子吗 男性患重症肌无力遗传孩子吗<br？

  答：重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。

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• 问： 男性重症肌无力患者用药期间要孩子对胎儿有无影响？

  答：补品的话其实对于这个重症肌无力是帮助不大的，都是要药物治疗才是可以的

  产科 1个回答

• 问： 男性患重症肌无力会遗传吗？

  答：重症肌无力这种疾病是会引起遗传的，而如果是患了重症肌无力这种疾病的话那么首先患者会有一种感觉障碍的表现，而对于重症肌无力最大的致病因素就是由于体内的胸腺在捣鬼。所以对于重症肌无力在做之类的时候及时的摘掉自己的胸腺是非常重要的，而对于重症肌无力即使男性患病也是有可能会遗传给孩子的，这点一定要注意了，建...

  内科 1个回答

• 问： 重症肌无力怎么治

  答：重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。目前全世界上尚无有效的治疗方法，现在临床上的治疗都是对症治疗，比如常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明等都只是缓解患者肌无力症状的。

  神经内科 1个回答

• 问： 重症肌无力哪治疗好重症肌无力哪治疗好？

  答：一般治愈非常困难的。可以控制病情的。1、少食寒凉，避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜之寒凉品。少吃冷饮以免损伤脾胃，苦品食品也应少吃，苦能泻热、容易伤胃。 　　2、多食温补：重症肌无力患者脾胃虚损，宜多食甘温补益之品，能起到补益作用。

  神经内科 1个回答

• 问： 重症肌无力怎么治 重症肌无力怎么护理？

  答：这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。 　　为什么会得重症肌无力? 　　1、遗传因素：此病与遗传因素关系密切，因此家...

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• 问： 重症肌无力发病原因？

  答：您好，重症肌无力的病因主要包括： 1、外界环境因素：如环境污染可以造成免疫系统下降;过度劳累使身体免疫功能紊乱;病毒感染或使用某些抗生素药物等诱发某些基因缺陷。 2、患者自身免疫系统异常：临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳...

  答：重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，有关该病的研究还是很多的。其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺瘤的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)数目减少，受体部位存在抗AchR抗体，且突触后膜...

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• 问： 重症肌无力怎么办 广州怎么治疗重症肌无？

  答：重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减小而出现传递障碍的自身免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用药物后可以缓解。但是无法起到治疗作用，建议采用神经修复细胞治疗，神经修复细胞疗法的适应症范围十分广泛，临床康复率高。促进细胞修复和组织重建，实现组织的自我...

  答：重症肌无力的发病率一般在孩子身上比较大，而且孩子正处于成长期，身体各项机能还没有完全发育好，是很难抵抗一些不健康疾病的出现的，而一旦出现重症肌无力的一些症状以后应该积极治疗，不要再纠结这种病到底怎么治，身体毕竟最重要。现在的医学科技发达，治疗重症肌无力的方法也有很多种，选择适合自己的疗法，和一所好的...

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