先天性胆道闭锁有哪些症状？

(1) 黄疸:梗阻性黄疽是先天性胆道闭锁的突出表现。一般出生时并无黄疸，1 ~2周 后出现，呈进行性加深。巩膜和皮肤由金黄变为绿褐色或暗绿色,大便逐渐变为陶土色，尿 色随黄疸加深而呈浓茶样、尿布样、皮肤黄、有瘙痒抓痕。2〜3个月后可发生出血倾向及凝 血机制障碍。

(2) 营养及发育不良:初期患儿情况良好，营养发育正常，表现与黄疸深度不相符。随 后病情逐渐恶化，至3〜4个月时出现营养不良、贫血...

(1) 黄疸:梗阻性黄疽是先天性胆道闭锁的突出表现。一般出生时并无黄疸，1 ~2周 后出现，呈进行性加深。巩膜和皮肤由金黄变为绿褐色或暗绿色,大便逐渐变为陶土色，尿 色随黄疸加深而呈浓茶样、尿布样、皮肤黄、有瘙痒抓痕。2〜3个月后可发生出血倾向及凝 血机制障碍。

(2) 营养及发育不良:初期患儿情况良好，营养发育正常，表现与黄疸深度不相符。随 后病情逐渐恶化，至3〜4个月时出现营养不良、贫血、发育迟缓、反应迟钝等。

(3) 肝脾大:是先天性胆道闭锁的特点。出生时肝正常，随病情发展而呈进行性增大， 3个月左右即可发展为胆汁性肝硬化及门静脉高压症，最终常因感染、出血、肝衰竭、肝昏 迷，于出生1年内死亡。