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span什么是先天性肝纤维化被查出是先天性肝纤维化,请问什么是先天性肝纤维化?/span span什么是先天性肝纤维化/span
span成都诊断肝纤维化的医院:先天性肝纤维化是种罕见的遗传性先天性畸形,以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征,病程后期一般均会导致门脉高压症,50%的患者可因消化道大出血死亡。/span span成都诊断肝纤维化的医院先天性肝纤维化病人多数在5~20岁出现症状,但小部分病人可在出生时即出现。主要表现为呕血、便血(消化道曲张静脉破裂出血)、腹部包块(肝脾肿大)、肝脾区不适或胀痛、贫血(脾亢所致)...
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span成都诊断肝纤维化的医院:先天性肝纤维化是种罕见的遗传性先天性畸形,以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征,病程后期一般均会导致门脉高压症,50%的患者可因消化道大出血死亡。/span span成都诊断肝纤维化的医院先天性肝纤维化病人多数在5~20岁出现症状,但小部分病人可在出生时即出现。主要表现为呕血、便血(消化道曲张静脉破裂出血)、腹部包块(肝脾肿大)、肝脾区不适或胀痛、贫血(脾亢所致)、反复发作的发热(并发胆管感染所致)。合并Caroli病时可伴有反复发作的上腹痛(并发肝内胆管结石)、发热、黄疸等。合并多囊肾者可最终出现尿毒症的症状。/span