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Lebers视神经萎缩的病因及临床特点是什么?
目前多认为Lebers视神经萎缩是分子遗传病,是线粒体DNA第 11 778位点突变,由G变成A,分子异常引起呼吸链电子传递障碍。多 在11〜20岁起病,男多于女,一侧视力骤降,隔数日或数周波及另眼, 间隔不超过1年。眼底轻度视盘炎、视盘充血及边界模糊。