加拿大位于加拿大安大略省哈密尔顿的麦克马斯特大学研究小组克隆了一个非典病毒蛋白的标志基因，这一基因与非典病毒中一个关键核内蛋白质有着密切关系。研究人员选用引发感冒的腺病毒作为载体，并成功地把这一基因植入病毒内。研究人员说，对非典病毒等可感染肺部表面的病毒而言，经过改造的腺病毒是一个较为理想的疫苗载体。研究人员希望这种携带非典基因的疫苗进入人体后，可促使人体产生特定抗原-抗体反应，从而对非典病毒产生抵抗力。研究小组不久后将在动物身上进行试验，以检验这种疫苗是否能够产生免疫效果。该研究小组还参与了哥伦比亚省疾病控制中心的非典疫苗研究项目，研究了另一种潜在非典疫苗。根据动物试验的进展，这两种疫苗有望进行人体临床试验。中国受试者在接受非典疫苗注射中国自行研制的非典病毒灭活疫苗一期临床试验已全部完成。临床观察和实验室检测显示：受试者产生了明显抗体，且所有受试者都未出现异常反应，疫苗的安全性得到证实。专家称，受试者共有36名，为21至40岁的健康人，男女各占一半。从2004年4月22日开始，分别对受试者进行了三种剂量的免疫接种；到9月29日，完成了连续56天的临床观察。所有受试者均未出现异常反应，疫苗的安全性得到证明；通过血清样品抗体检测，受试者中有明显的抗体产生，而且有中和保护作用。国家食品药品监督管理局生物制品处官员指出：疫苗一期临床试验完成，并不说非典疫苗已经研制成功，其结果还有待药品主管部门组织专家评价，是否可以进入二期临床研究还需要严格的审评。2004年1月19日，非典病毒灭活疫苗被批准进入一期临床试验，其主要目的是评价疫苗的安全性，如果国家批准进入二期临床试验，主要目的就是要评价疫苗的免疫原性，而如果进入三期临床试验则需要在非典流行季节出现时才能进行。此次进行的临床试验方案是由中国科学家提出，并经过有关国际组织和国家食品药品监督管理局共同组织的专家修改和审核，完全按照国际规范，采用了知情同意、伦理审查、随机双盲等规范化操作。
