连续性肢端皮炎？

连续性肢端皮炎（acrodennatitis continua)的病因不明.因在破溃的皮损内可以培养出多种葡萄球菌,故过去认为是化脓性感染.但脓疱是无菌的,故现已不认为是感染性疾病.由于其临床表现与病理改变与脓疱性银屑病相同,故有人认为本病与脓疱型银屑病,疱疹样脓疱病是同类疾病. 

[发病机制] 
目前对其发病机制看法不一,有感染学说,内分泌失调学说,自身免疫性疾病学说,植物神经功能紊乱学说等....

连续性肢端皮炎（acrodennatitis continua)的病因不明.因在破溃的皮损内可以培养出多种葡萄球菌,故过去认为是化脓性感染.但脓疱是无菌的,故现已不认为是感染性疾病.由于其临床表现与病理改变与脓疱性银屑病相同,故有人认为本病与脓疱型银屑病,疱疹样脓疱病是同类疾病. 

[发病机制] 
目前对其发病机制看法不一,有感染学说,内分泌失调学说,自身免疫性疾病学说,植物神经功能紊乱学说等. 

[临床特点] 
1.皮肤损害为无菌性小脓疱,破溃后留下鲜红的湿润面,但在其下又发生新的脓疱,如此长期反复,可使皮肤干燥,变硬,脱屑,甲也有变形,萎缩或脱落,骨骼有脱钙,骨萎缩,骨纤维化等异常改变. 
2.通常由微小外伤诱发,初发于1个手指或足趾末节背侧皮肤,缓慢向上发展或累及其它指（趾）,或扩展到整个手前臂,少蔓延至全身. 
3.自觉症状有灼热,灼痛,轻度瘙痒等. 
4.严重时可出现发热,肝脾肿大,关节炎等,个别患者还可发生红皮病. 
5.偶尔可累及口腔粘膜,鼻腔,尿道,女阴等处粘膜发生红斑,脓疱,白色膜,皲裂或沟纹加深为沟纹舌. 

[辅助诊断] 
白细胞总数增高,中性粒细胞增多或一过性嗜酸粒细胞增多. 

[鉴别诊断] 
1.泛发型脓疱性银屑病 患者常有银屑病史或同时有寻常型银屑病.组织病理可见Kogoj海绵状脓疱,周围有银屑病病理改变. 
2.角层下脓疱病 脓疱疱液上部澄清,下部浑浊,无全身性疾病及粘膜损害,为角层下脓疱.

病情分析：
你好！如果你已经确诊是连续性指端皮炎的话，那很难治愈，只能控制不能去根，
指导意见：
因为严格意义上讲这个病属于脓疱性银屑病的一种，治疗也是按银屑病来对症处理，具体的建议正规医院皮肤科就诊，确诊后在医生指导下积极治疗。不要外伤刺激。