根据病因,再生障碍性贫血可以分为有先天性和后天获得性两大类。“先天性再生障碍性贫血”的病因,至今不明。临床多在10岁 之内发病,多数有家族史,可能与胎儿时期受某些影响发育的因素 有关。症状除有全血细胞减少外,同时多并发畸形、智力低下、发 育停滞,约占2.5%。治疗与后天获得性再生障碍性贫血相同。“后天获得性再生障碍性贫血”,根据病因也可分为两种。一种 属原因不明者,叫作“原发性再生障碍性贫血”,约占70.3%。实 际上这类再生障碍性贫血的原因可能被忽视或尚未被认识。另一种 属能查明原因者,叫作“继发性再生障碍性贫血”,约占16.9%。 随着对病因的重视和深人的调查,逐渐发现更多的致病因素,因此 继发性再生障碍性贫血已有明显增加。