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无创dna是检查什么的?
针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种,包括无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测指导意见:检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。
无创DNA是孕期针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法,主要用于检查染色体异常、神经管畸形及特殊遗传病,以防产下有出生缺陷的检查。无创DNA是唐筛检查高风险后进一步检查的方法
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。 孕妇在12周以上即可检测,10个工作日出检测结果。在中国大陆,已有贝瑞和康等少数具有较强技术实力的公司拥有了此项技术的研发能力。建议去大医院咨询。
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。 怀孕期间想做亲子关系判定的。还可以通过胎儿绒毛亲子鉴定,怀孕9周以上即可鉴定亲子关...
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无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。 怀孕期间想做亲子关系判定的。还可以通过胎儿绒毛亲子鉴定,怀孕9周以上即可鉴定亲子关系。在确保母子健康安全的前提下,通过从微量胎儿绒毛(怀孕9周~14周)检材中提取出胎儿DNA与父母DNA进行比对分析,得出的鉴定结论与胎儿出生后的完全一致的。鉴定准确率可达99.9999%。