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漳州生殖器红点罗红霉素

红霉素和罗红霉素是一回事吗?


      		
帅*** | 2007-03-10 21:21:01

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2007-03-10 21:25:01
1*** |2007-03-10 21:25:01 133 52 评论
两者均属大环内酯类,作用机理相同,但因为分子结构不一样,且疗效及副反应也不完全一样,所以两者非同一种药。 

红霉素Erythromycin 
【别名】威霉素;福爱力;新红康; 

【外文名】Erythromycin, EM, EMU-V, Eryc, Ethryn, E-Mycin, Gluceptate, Ilotycin 

【成分】 
由链霉素Stretomyces ery...

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两者均属大环内酯类,作用机理相同,但因为分子结构不一样,且疗效及副反应也不完全一样,所以两者非同一种药。 

红霉素Erythromycin 
【别名】威霉素;福爱力;新红康; 

【外文名】Erythromycin, EM, EMU-V, Eryc, Ethryn, E-Mycin, Gluceptate, Ilotycin 

【成分】 
由链霉素Stretomyces erythreus所产生,是一种碱性抗生素。其游离碱供口服用,乳糖酸盐供注射用。此外,尚有其琥珀酸乙酯(琥乙红霉素)、丙酸酯的十二烷基硫酸盐(依托红霉素)供药用。 

【性状】 
红霉素为白色或类白色的结晶或粉末;无臭,味苦;微有引湿性。在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在水中极微溶解。 

【药理作用】 
抗菌谱与青霉素近似,对革兰阳性菌,如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、粪链球菌、梭状芽孢杆菌、白喉杆菌等有较强的抑制作用。对革兰阴性菌,如淋球菌、螺旋杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、军团菌、以及流感嗜血杆菌、拟杆菌也有相当的抑制作用。此外,对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。金黄色葡萄球菌对本品易耐药。 

【适应证】抗菌谱与青霉素相似,且对支原体,衣原体,立克次体等及军团菌有抗菌作用。适用于支原体肺炎、沙眼衣原体引起的新生儿结膜炎、婴儿肺炎、生殖泌尿道感染(包括非淋病性尿道炎)、军团菌病、白喉(辅助治疗)及白喉带菌者、皮肤软组织感染、百日咳、敏感菌(流感杆菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、葡萄球菌等)引起的呼吸道感染(包括肺炎)、链球菌咽峡炎、李斯德菌感染、风湿热的长期预防及心内膜炎的预防、空肠弯曲菌肠炎,以及淋病、梅毒、痤疮等。 

【不良反应及注意事项】胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、胃绞痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等,发生率为0.5~1%。孕妇及哺乳期妇女慎用。 
必须注意:1.红霉素为抑菌性药物,给药应按一定时间间隔进行,以保持体内药物浓度,利于作用发挥。 2.红霉素片应整片吞服,若服用药粉,则受胃酸破坏而发生降效。幼儿可服用对酸稳定的酯化红霉素。金黄色葡萄球菌对本品易耐药。 3.与β-内酰胺类药物联合应用。一般认为可发生降效作用。 4.本品可阻挠性激素类的肝肠循环、与口服避孕药合用可使之降效。 5.红霉素在酸性输液中破坏降效,一般不应与低pH的葡萄糖输液配伍。在5%~10%葡萄糖输液500ml中,添加维生素C注射液(抗坏血酸钠1g)或5%碳酸氢钠注射液0.5ml使pH升高到6左右,再加红霉素乳糖酸盐,则有助稳定。 

【药物相互作用】 
1、β-内酰胺类药物与本品联合应用,一般认为可发生降效作用。 2、本品可阻挠性激素类的肠肝循环,与口服避孕药合用可使之降效。 3、红霉素在酸性输液中破坏降效,一般不应与低pH的葡萄糖输液配伍。在5%-10%葡萄糖输液500ml中,添加维生素C注射液(抗坏血酸1g)或5%碳酸氢钠注射液0.5ml使pH升到6左右,再加红霉素乳糖盐,则有助稳定。 

【用法及用量】口服,成人一日1~2g,分3~4次服。小儿每日按体重30~50mg/kg,分3~4次服。治疗军团菌病,成人每日2~4g,分4次服。治疗沙眼、结膜炎、角膜炎、用眼膏涂于眼睑内。 
静滴:每6小时1次,每千克体重用3.75~5mg。必要时1次可增至每千克体重10mg。用时,将乳糖酸红霉素溶于10ml灭菌注射用水中,再添加到输液500ml中,缓慢滴入(最后稀释浓度一般为>=0.1%)。 

【规格】片:0.1g, 0.125g. 针(粉):0.25g,0.3g. 

---- 

罗红霉素Roxithromycin 
【别名】罗力得 
【外文名】Roxithromycin, Rulid, RM, RV-28965, Rulide 
【药理与应用】抑制菌体内的蛋白质合成,抗菌谱与红霉素近似,对幽门螺旋杆菌、梅毒螺旋体、某些厌氧菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、卡他摩拉球菌、淋球菌、软下疳嗜血菌、沙眼衣原体、脑炎弓形体有抗菌作用。口服吸收佳,因本品为脂溶性,与牛奶同服吸收良好。2h后血药浓度达峰值,t1/2=10.5-13.8h.组织分布广,以原形从粪便、尿中排出。用于敏感菌引起的眼、鼻、耳、尿路感染、性病、阴道炎、皮肤软组织、口腔感染以及肺炎衣原体感染。临床治疗胃幽门螺旋杆菌感染。 
【用法与用量】口服。小儿:5-10mg/(kg.d) 2次/d. 成人:0.15g/次,2次/d,餐前服。 
【药物相互作用及注意点】1.与林可霉素、氯林可霉素、红霉素之间有一定交叉耐药性 
2。禁与麦角胺及二氢麦角胺配伍。 
3.不良反应:少数病人有恶心、腹痛、腹泻、头痛、头晕等 ,肝功能异常少见. 
4.有过敏体质、肝功能减退者及妊娠、乳母性用。 
【规格】片剂:0.15g 
其他规格还有:片剂:50mg, 75mg, 100mg/片. 
胶囊剂:50mg, 75mg, 150mg. 
颗粒剂:25mg, 50mg, 75mg, 150mg.
0/300

其他答案(共2个回答)

    2007-03-10 23:54:55
  • 同意逝去的沙智者的答案:两者均属大环内酯类,作用机理相同,但因为分子结构不一样,且疗效及副反应也不完全一样,所以两者非同一种药。 
    
    
    w*** | 2007-03-10 23:54:55 112 58 评论
    0/300
  • 2007-03-10 21:26:31
  • 不是的
    
    琥乙红霉素片
    拼音名:Huyihongmeisu Pian 
    
    英文名:Erythromycin Ethylsuccinate Tablets 
    
    书页号:2000年版二部-802 
    
    本品含琥乙红霉素按红霉素(C37H67NO13)计算,应为标示量的90.0%~110.0%。 
    
    【性状】 本品为白色片。 
    
    【鉴别】 (1) 取本品细粉适量(约相当于琥乙红霉...

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    不是的
    
    琥乙红霉素片
    拼音名:Huyihongmeisu Pian 
    
    英文名:Erythromycin Ethylsuccinate Tablets 
    
    书页号:2000年版二部-802 
    
    本品含琥乙红霉素按红霉素(C37H67NO13)计算,应为标示量的90.0%~110.0%。 
    
    【性状】 本品为白色片。 
    
    【鉴别】 (1) 取本品细粉适量(约相当于琥乙红霉素5mg),照琥乙红霉素项下的
    
    鉴别(1)项试验,显相同的反应。 
    
    (2) 取本品的细粉适量,加丙酮制成每1ml中含琥乙红霉素4mg的溶液,滤过,取滤
    
    液作为供试品溶液,照琥乙红霉素项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。 
    
    【检查】 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第二法),以0.1mol/L
    
    盐酸溶液为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过,取
    
    续滤液,用0.1mol/L盐酸溶液稀释成每1ml中约含红霉素0.10mg的溶液,作为供试品溶
    
    液;另取本品10片,研细,精密称取适量(约相当于平均片重),按标示量用0.1mol/L
    
    盐酸溶液制成每1ml中约含红霉素0.10mg的溶液。精密量取上述两种溶液各5ml,分别置
    
    25ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液5ml,摇匀,再加硫酸溶液(75→100)5ml,混匀,放
    
    置30分钟冷却后,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(附录Ⅳ A),
    
    在482nm的波长处分别测定吸收度,按二者吸收度的比值计算每片的溶出量。限度为80%,
    
    应符合规定。
    
    其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
    
    【含量测定】 取本品10片,精密称定,研细,精密称出适量(约相当于红霉素0.1g
    
    ),用乙醇40ml分次研磨使琥乙红霉素溶解,用磷酸盐缓冲液(pH7.8)制成每1ml中约
    
    含1000单位的溶液,摇匀,静置2小时后,精密量取悬浮液适量,照抗生素微生物检定
    
    法红霉素项下(附录Ⅺ A)测定。 
    
    【类别】 同琥乙红霉素。 
    
    【规格】 按C37H67NO13计算 (1)0.1g(10万单位) (2)0.125g(12.5万单位)。
    
    (3)0.25g(25万单位)
    
    【贮藏】 密封,在干燥处保存。
    
    -----------------
    
    【 药品名称 】 琥乙红霉素片 
    
    【 英文名称 】 Erythromycin Ethylsuccinate Tablets
    
    【 药品别名 】
    
    本品主要成份为:琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)
    
    【 性状 】 
    
    本品为白色片。 
    
    【 药理毒理 】 
    
    本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属和衣原体也有抑制作用。 
    
    本品系抑菌剂,但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。本品可透过细菌细胞膜,在接近供位(P位)与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。 
    
    【 药代动力学 】 
    
    本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍,在胆汁中的浓度可达血药浓度的l0~40倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高,痰中浓度与血药浓度相仿;在胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。本品有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中,但不易透过血脑屏障,脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的l0%左右。可进入胎血和排入母乳中,胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%~20%,母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积为0.9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,Tl/2为1.4~2小时,无尿患者的Tl/2可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量自肾小球滤过排出,尿中浓度可达l0~l00mg/L。粪便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后极少被清除,故透析后无需加用。 
    
    【 适应症 】 
    
    1.本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。 
    
    2.军团菌病。 
    
    3.肺炎支原体肺炎。 
    
    4.肺炎衣原体肺炎。 
    
    5.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。 
    
    6.沙眼衣原体结膜炎。 
    
    7.厌氧菌所致的口腔感染。 
    
    8.空肠弯曲菌肠炎。 
    
    9.百日咳。 
    
    l 0.风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)。 
    
    【 用法用量 】 
    
    口服,成人一日l.6g,分2~4次服用。 
    
    军团菌病患者,一次0.4~1.0g,一日4次。成人每日量一般不宜超过4g。 
    
    预防链球菌感染,一次400mg,一日2次。 
    
    衣原体或溶脲脲原体感染,一次800mg,每8小时1次,共7日;或一次400mg,每6小时1次,共14日。小儿,按体重一次7.5~12.5mg/kg,一日4次;或一次l 5~25mg/kg,一日2次;严重感染每日量可加倍,分4次服用。百日咳患儿,按体重一次10~12.5mg/kg,一日4次,疗程14日。 
    
    【 不良反应 】 
    
    1.服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见,服药数日或1~2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸,肝功能试验显示淤胆,停药后常可恢复。 
    
    2.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。 
    
    3.大剂量(≥4g/日)应用时,尤其肝、肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减退,主要与血药浓度过高(>l2mg/L)有关,停药后大多可恢复。 
    
    4.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等,发生率约0.5% ~ l %。 
    
    5.其他,偶有心律失常,口腔或阴道念珠菌感染。 
    
    【 禁忌 】 
    
    对本品或其他红霉素制剂过敏者、慢性肝病患者、肝功能损害者及孕妇禁用。 
    
    【 注意事项 】 
    
    1.溶血性链球菌感染用本品治疗时,至少需持续l 0日,以防止急性风湿热的发生。 
    
    2.肾功能减退患者一般无需减少用量,但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。 
    
    3.用药期间定期检查肝功能。 
    
    4.患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时,对其他红霉素制剂也可能过敏或不能耐受。 
    
    5.因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异,故应做药敏测定。 
    
    【 孕妇及哺乳期妇女用药 】 
    
    1.因出现肝毒性反应的可能性增加,故孕妇禁用。 
    
    2.由于本品有相当量进入母乳中,故哺乳期妇女慎用或暂停哺乳。 
    
    【 药物相互作用 】 
    
    1.本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢,导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。与阿司味唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 
    
    2.本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用,不推荐同时使用。 
    
    3.本品为抑菌剂,可干扰青霉素的杀菌效能,故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时,两者不宜同时使用。 
    
    4.长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶原时间延长,从而增加出血的危险性,老年病人尤应注意。两者必须同时使用时,华法林的剂量宜适当调整,并严密观察凝血酶原时间。 
    
    5.除二羟丙茶碱外,本品与黄嘌呤类药物同时使用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正比。因此在两者合用时和合用后,黄嘌呤类药物的剂量应予调整。 
    
    6.本品与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。 
    
    7.大剂量本品与耳毒性药物合用,尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。 
    
    8.与洛伐他汀合用时可抑制其代谢而使血浓度上升,可能引起横纹肌溶解;与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少两者的清除而增强其作用。 
    
     
    
    罗红霉素
    中文名 罗红霉素(罗力得)  
    英文名 Rulide  
    处方/非处方药 处方药  
    
    适应症 用于敏感菌株所引起的感染,尤其上、下呼吸道感染、耳鼻喉感染、生殖器(淋球菌感染除外)及皮肤感染。  
    禁忌症 妊娠、授乳期妇女一般不用此药。  
    不良反应 可致胃肠反应,如胃痛、恶心、呕吐、腹泻;皮肤过敏反应。  
    注意事项 肝功能不全慎用。  
    剂型和规格 片剂150mg/片;50mg/片  
    药理作用 本品为一种半合成的,新一代大环内酯类抗生素其抗菌谱和红霉素相似。对大多数呼吸道致病菌如溶血性链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、军团菌、肺炎支原体以及金黄色葡萄球菌有抗菌性。  
    参考价格 9.37元/片 4.95元/片  
    
    抗菌谱与红霉素相近,对金黄色葡萄球菌(MRSA除外)、链球菌(包括肺炎链球菌和A、B、C型链球菌,但G型和肠球菌除外)、棒状杆菌、李司忒菌、卡他摩拉菌(卡他球菌)、军团菌等高度敏感或较敏感。
    
    对口腔拟杆菌、产黑拟杆菌、消化球菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等厌氧菌以及脑炎弓形体、衣原体、梅毒螺旋体等也有较好的抗菌作用。对螺旋杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、百日咳杆菌等作用较弱。   口服单剂量150mg,2小时血浆浓度达峰,平均6.6~7.gμg/ml,AUC为72.6~81μg·h/ml(口服红霉素500mg则为6.97μg·h/ml)。进食后服药则吸收减少。但若与牛奶同服,因本品的脂溶性强而吸收良好,在组织和体液中分布较红霉素明显为高。在母乳中含量甚低。
    
    主要通过粪和尿排泄,以原形药物排出,也有部分脱糖代谢物。本品的半衰期为8.4~15.5小时,远比红霉素长。老年人的药动学无明显改变。肾功能不足者,t1/2延长,AUC增大,但一般不需调节剂量(因粪排泄增加)。严重酒精性肝硬化者,半衰期延长两倍,需调整给药间隔时间。应用于上述敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织、五官科感染。
    
    罗红霉素(罗力得) 
    
    Roxithromycin (Rulid) 
    
    【作用与用途】
    
    为红霉素衍生物,抗菌活性与红霉素相似,对化脓性链球菌、肺炎双球菌、金葡菌、军团菌、衣原体、梅毒螺旋体、脑炎弓形体、表皮葡萄球菌、阴道厌氧菌、及肺炎支原体等有作用。 
    
    临床用于敏感菌引起的支气管炎、肺炎、扁桃体炎、五官科感染、泌尿系统感染、皮肤和软组织感染等。 
    
    【用法与剂量】
    
    口服,成人150mg/次,2次/日;儿童每次2.5mg~5mg/kg,2次/日。饭前服用。 
    
    【副作用】
    
    1 胃肠道反应较轻,有时有恶心、呕吐、腹泻及腹痛,偶有转氨酶升高。 
    
    2 偶有过敏反应,如皮疹及荨麻疹,应停止给药  
    
    l*** | 2007-03-10 21:26:31 124 54 评论
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