膜增生性肾小球肾炎的发病机制是什么？

MPGN的病因与发病机制尚不明确，但现已明确其为一组异质性肾小球疾病，不同类型 MPGN的发病机制有所不同。约3/4的MPGN患者有持续性低补体血症，持续性低补体血 症可能在启动肾小球的炎症和损伤中起一定作用，但低补体血症与MPGN的临床病程或预 后无关。有三种类型的致肾炎因子可能与MPGN患者的低补体血症的产生有关，即经典途 径的致肾炎因子（NFc或C4NeF)、补体放大反应过程中的致肾炎因...

MPGN的病因与发病机制尚不明确，但现已明确其为一组异质性肾小球疾病，不同类型 MPGN的发病机制有所不同。约3/4的MPGN患者有持续性低补体血症，持续性低补体血 症可能在启动肾小球的炎症和损伤中起一定作用，但低补体血症与MPGN的临床病程或预 后无关。有三种类型的致肾炎因子可能与MPGN患者的低补体血症的产生有关，即经典途 径的致肾炎因子（NFc或C4NeF)、补体放大反应过程中的致肾炎因子(NFa或C3NEF)以及 终末通路中的致肾炎因子（NFt)。致肾炎因子并非MPGN患者所特有，也见于链球菌感染 后肾小球肾炎和狼疮性肾炎等患者。