可以按宝宝的体质来选择针对性的奶粉啊,平时要给宝宝多喝些水偶尔喝些小儿七星茶吧,适当的户外活动多晒太阳多补些钙
球细胞脑白质营养不良又称半乳糖脑苷脂贮积症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。发病率为1/1万～20万。本病溶酶体中半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏导致了脑苷脂类代谢障碍，从而引起髓鞘形成不良，其病理特征为严重的髓鞘、轴索变性，星形胶质细胞增生和PAS阳性的多核球形细胞。根据发病年龄分四型：①早发婴儿型(3～6个月发病)；②晚发婴儿型(6个月～3岁发病)；③少年型(3～10岁发病)；④成年型(大于10岁发病)。不同分型，有不同的临床表现。 【历史】 球细胞脑白质营养不良又称Krabbe病或半乳糖脑苷脂贮积症。早在1906年Bullard首先描述了一例涉及到本病的病例。一个6岁的男孩出现共济失调和视神经萎缩，死后尸检发现脑白质髓鞘、轴索脱失和弥漫性胶质细胞增生，同时他特别强调发现一种大的、多核和伴有小颗粒状细胞质的细胞。以后Beneke(1908年)又相继报道了类似的病例；直到1916年丹麦医师Krabbe发现两对兄妹患急性脑弥散性硬化时首次详细地描述了本病特征性的球细胞的情况，并认为是一种遗传性家族性神经系统变性病。1950年Hallervorden认为球细胞中这种易染性物质可能是一种脑苷脂成分。1965年Austin把脑苷脂直接注射到鼠的白质中，发现能够产生类似球细胞的物质，并具有像Krabbe病脑组织中的球细胞一样的易染性。1970年Suzuki等进一步证实本病有半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏，这种酶能够水解半乳糖脑苷脂，又称半乳糖神经酰胺和神经鞘氨醇半乳糖苷，由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。以后Svennerholm(1980年)进一步发现Krabbe病中主要是神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积，而不是半乳糖脑苷脂。 20世纪90年代开始分离和提纯半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶，近年来国外学者对人类半乳糖脑苷酯酶基因进一步的研究，把这种基因克隆并定位于染色体14q24.3～q32.1。基因分析显示人类半乳糖脑苷脂酶基因有多种基因突变型，目前已经识别出60多种基因突变，不同的等位基因的变异可引起半乳糖脑苷脂酶活性不同程度的下降，因此临床表现各不相同。但是也发现基因型相同的病人也可有不同的临床表现和病程(Wenger，2000)，其原因不明有待于进一步探讨。本病为遗传异质性疾病。 【病理】 病理改变主要在中枢神经系统。大体解剖示脑组织缩小，脑回萎缩，尤其在后期脑室扩大；脑白质减少并且由于神经胶质细胞增生而变硬。 电镜检查：脑桥、丘脑和齿状核的神经元均见不同程度上的变性，大脑皮质相对保存完好，大脑深部、小脑白质中可见明显的轴索、髓鞘破坏，少突胶质细胞增生明显减少，代之于神经胶质细胞增生和出现很多球形细胞。球形细胞分两种类型，上皮样细胞及球形小体。上皮样细胞或经典的球形细胞为中等大小的单核圆形细胞，而球形小体较大(20～50/μm)，形态不规则且具多核。两型细胞同样重要并且形态学上可能同源。球形细胞为数众多，分布于深部白质，其胞浆呈PAS染色阳性，用苏丹Ⅳ和苏丹黑B染色着色很淡，无易染性。酸性磷酸酯酶染色着色很深提示该酶活性高，核着色淡，核仁清晰可见。 电镜观察球形细胞可见胞浆内电子密度颗粒，异常胞浆内含物以及直径为9～10/μm微丝。其胞浆内含物有电子密度包膜，其纵切面呈曲管样轮廓，横切面呈晶体样结构，小管有纵形条纹，约6μm宽，小管结构为Krabbe病所特有。 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病常常影响周围神经，可见有髓纤维节段性髓鞘脱失和髓鞘再生。施万细胞和神经内膜巨噬细胞中可见PAS染色阳性的脂质沉积，电子显微镜下显示施万细胞内有包涵体，然而在周围神经中未发现有球形细胞。 【生化异常与发病机制】 本病原发酶的缺陷是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶缺乏，由此引起半乳糖脂代谢障碍。这种酶能够水解半乳糖脑苷脂(又称半乳糖神经酰胺)和神经鞘氨醇半乳糖苷，使它们的半乳糖分子裂解下来，由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。国外对本病的发病机制有过许多研究，1972年Miyataka和Susuki首次提出神经鞘氨醇半乳糖苷假说来解释本病，以后许多学者研究也发现Krabbe病患者不但神经系统神经鞘氨醇半乳糖苷含量明显增高，而且身体其他器官这种物质含量也高，其中在胎儿脊髓中最高，相对比而言，患者组织中半乳糖脑苷脂浓度并不升高；正常组织中，神经鞘氨醇半乳糖苷几乎是不能检测到，因此说明神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积与Krabbe病发病有关。 根据半乳糖脂代谢途径，对神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积有两种解释：一种是神经鞘氨醇半乳糖苷也是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶作用的底物，由于酶的缺乏直接减弱这种物质的水解反应从而造成沉积，另一种可能的解释是半乳糖脑苷脂经过去酰基作用形成的神经鞘氨醇半乳糖苷增多。 神经鞘氨醇半乳糖苷对神经系统有很高的毒性作用。有人注射lmg的这种物质到鼠的大脑半球中，引起严重的出血、坏死和水肿，最后大部分死亡。把鼠的小脑组织暴露在神经鞘氨醇半乳糖苷浓度0.1～1μm的培养基中2天，组织发生变性；在浓度1～10μm的培养基中，鼠的施万细胞存活期缩短，浓度再增高到50～100μm时，99％以上的细胞不能存活。电镜下这些细胞内有大量的包涵体及线粒体和颗粒内质网的异常。神经鞘氨醇半乳糖苷能抑制细胞色素C氧化酶和血小板中蛋白激酶的活性，阻止少突神经胶质的髓磷脂结构蛋白的磷酸化作用。少突神经胶质对神经鞘氨醇半乳糖苷的细胞毒性作用最敏感，这些细胞的瓦解能干扰半乳糖脑苷脂的合成并阻止进一步髓鞘的形成。最近Im和Heise(2001)发现神经鞘氨醇半乳糖苷有特定的分子靶点(即神经鞘氨醇半乳糖苷受体)，对这一靶点的识别与Krabbe病的球形、多核细胞形成有关。 【临床特征】 本病根据发病年龄分四型。 (一)早发婴儿型 大多数病人首发症状出现的年龄是3～6个月，偶尔有报道出生时就有症状。临床表现分3个阶段：第1阶段病儿易怒，不明原因的哭和尖叫，肢体项背强直；患儿对光、声触觉等刺激反应过度；间断反复发热、精神运动发育停止；巨头畸形并不常见，头围一般正常或者稍小于正常，但也有报道本病可以合并脑积水；肝脾无肿大；有时以呕吐和进食困难为主要表现。在发病2～4个月后进入第2阶段。这时患儿肢体肌张力增高甚至呈角弓反张，双足呈剪刀样，双上肢屈曲，双拳紧握，腱反射亢进，但当伴发周围神经病时则腱反射减弱或消失。新生儿期周围神经病变可以很突出，病理反射阳性，可以见到全身性强直阵挛性发作，视力丧失和视神经萎缩常见，而樱桃红点则罕见。患儿精神运动技能倒退并逐渐消失。极度地易激惹以致于护理难度很大。第3阶段消耗期，常发生在首发症状1至数月，婴儿耳聋、失明，去大脑强直，对外界无反应，大约1年内死亡，很少存活超过2岁。 (二)晚发婴儿型 通常是指6个月至3岁间发病的患儿，出生后早期发育均正常，逐渐出现共济失调，全身肌张力低，以致于不能行走、坐立也很困难。个别报道有些患儿精神运动发育晚，学走步晚，以后逐渐出现精神运动发育倒退；有易怒、痉挛和癫痫发作。本型最常见的表现是视力减退或失明，有可能是视神经萎缩或皮质盲，后期为植物状态，反复发作肺部感染，存活数年。但是有些患儿病情发展很慢，智力保存很多年。 (三)少年型 发病年龄在3～10岁。早期智力不受影响，最容易感觉出的症状可能是步态异常，逐渐出现语言理解力、学习成绩下降，有的有视力减退，肢体无力常常不对称，有可能从一侧手或足开始，慢慢进行性加重，起病1年内有些就四肢瘫，球麻痹以致于构音不良、进食和吞咽困难，周围神经一般不受累。本型的病程往往不可预测，有些病例迅速发展到失明、精神错乱、四肢瘫和癫痫发作，很快死亡，而也有一部分病人智能和部分运动能力一直保持稳定不再加重，能存活几十年，最长可能达60年。 (四)成年型 10岁以后发病，临床表现类似少年型，但病情慢慢发展，病程长达几十年。 国内宣武医院赵筱玲(2000)首次报道1例经功能神经外科立体定向脑组织活检病理证实的病例，无疑今后能引起国内同道对本病的认识和警惕。现附录如下供参考。 患者，男性，11岁，学生，9个月前，家长无意中发现其行走时右下肢不利，轻度足下垂、划圈行走，同时右上肢活动少，前臂逐渐屈曲，手指伸屈困难，之后10天出现1次癫痫大发作，此后右侧肢体无力进行性加重。病后2个月患者行走明显跛行，右手持物、手指张开困难，伴轻度语言不流利、吐字缓慢。在当地按炎性脱髓鞘病用激素治疗，病情无变化。 家族史中无类似患者，父母均在化工厂工作，全家生活居住在化工厂宿舍(工厂生产黑精索，苦味酸)。 查体：反应迟钝，计算力、记忆力、理解力、判断力减退，语言缓慢不流利，双眼右侧同向偏盲，双耳听力轻度减退，伸舌偏右，右侧上下肢肌力4级，肌张力高，右卜肢屈曲，握力差，双侧腱反射活跃，双踝阵阳性，双侧Babinski征阳性。 辅助检查：B超示肝硬化，脑电图示左侧慢波增多，四肢肌电图神经感觉运动传导速度正常；葡萄糖乳酸刺激试验正常，头颅CT示左顶枕区3.6cm×4cm×5.5cm不规则低密度灶，CT值23Hu。头颅MRI示双侧不对称的脑桥、中脑、丘脑、放射冠、胼胝体和顶枕部多发斑片状长T1、长T2和等T1信号，以左侧为重，且增强可见病灶周边不规则强化。 穿刺左顶叶深部多块脑组织病理活检证实脑白质形成不良，经髓鞘染色显示神经髓鞘脱失，脑组织内显示胶质细胞增生，血管周围有球细胞，PAS染色显示细胞内有PAS阳性物质，诊断为Krabbe病。 【辅助检查】 (一)脑脊液检查 在早发婴儿型病人，开始蛋白可能正常，随着病情发展蛋白逐渐呈上升趋势。发病较晚的Krabbe病患者约一半脑脊液蛋白增高。少数可见IgG增高。 (二)脑电图检查 早期脑电图(EEG)正常，以后逐渐出现不规律性慢波增多，后期在广泛慢波的背景上出现棘波暴发，有时出现波幅50～200μV的多灶放电。 (三)脑诱发电位检查 听觉诱发电位检查(auditory evoked potentials，简称AEP)根据潜伏期的长短分三部分：听觉脑干诱发电位(10ms以内的7个小波，电压小于lμV，代表听神经和脑干的电活动)、中潜伏期听觉诱发电位(10～50ms的波，代表丘脑和皮质听投射系统的激活)和长潜伏期听觉诱发电位(又称晚成分，50～500ms代表听觉通路投射的大脑皮质神经电活动)。Krabbe病的听觉脑干诱发电位除Ⅰ波外，各波潜伏期和波峰间潜伏期均延长；中潜伏期听觉诱发电位也有异常，随着病情的进展，这些电位逐渐消失，但长潜伏期听觉诱发电位持续存在。 Yamanouchi(1993)提出听觉诱发电位的这些异常进一步说明本病病灶主要影响脑干和皮质下结构，不累及大脑皮质，与本病的病理结果一致。 视觉诱发电位检查示P100波潜伏期延长。 上下肢短潜伏期体感诱发电位检查均可异常。 (四)肌电图检查 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病患儿中，可见失神经电位，运动单位电位数目减少、时限增宽和电压增高，神经传导速度减慢。少年和成年型Krabbe病肌电图检查常常正常。 (五)神经影像检查 CT扫描早期可以正常，随着病情的发展，脑白质内出现广泛分布的对称性、片状低密度区，位于脑室周围半卵圆中心和小脑，或在脑深部灰质(丘脑、基底节、小脑齿状核)可见孤立性对称的高密度灶，这种高密度病灶也可和低密度区同时存在；晚期出现进行性的脑萎缩，脑室扩大。强化扫描在扩大脑室周围的白质可见边线样增强，有人认为这反映了神经鞘氨醇半乳糖苷的毒性作用引起了血脑屏障的破坏。 MRI检查显示本病的病灶比CT更敏感，疾病更早期就可发现脑白质内的病变，在T1加权像上为长T1低信号，T2加权像上为长T2信号高信号。CT扫描脑深部灰质高密度灶，在MRI检查上为轻度短T1和短T2信号。Percy(1994)通过MRI对照尸体解剖神经病理的结果研究，发现这是一种顺磁性的物质——球细胞和钙的积聚。另外，有人认为与髓磷脂分解后产生的脂质、水和蛋白的改变或钙化有关。最近通过MRI研究发现不同年龄的Krabbe病其病灶的分布有不同(Daniel，1999)。2岁前发病的患者，最重要的MRI特征是小脑白质(80％)和深部灰质(70 ％)受累，其次影响锥体束(90％)、胼胝体(60％)、顶枕部白质(50％)，大脑萎缩(2.40％)。然而2岁后发病的患者MRI可以正常，不出现小脑白质、深部灰质和大脑萎缩的改变，但是常常在锥体束(100％)、顶枕部白质(100％)和胼胝体(89％)出现长T1和长T2信号。由此可见小脑白质和深部灰质的改变是鉴别不同年龄Krabbe病的重要指征。确定诊断本病的重要检查是周围血白细胞或皮肤纤维原细胞内的脑半乳糖苷脂酶的下降。脑组织病理发现特征的球细胞浸润伴少突胶质细胞的减少、神经髓鞘脱失。 【治疗】 以往对本病无有效治疗。最近国外已经开展了同型骨髓造血干细胞移植治疗Krabbe病，取得一定的疗效。1998年美国明尼苏达州医学院Krivit等采用这种方法治疗了5个病人，其中1例为婴儿型，4例为晚发型，发现对晚发型Krabbe病非常有效，这4例病人移植治疗后，神经系统的退变停止，相反向好转发展，MRI影像上的病灶明显减少，并且脑脊液总蛋白也恢复正常。此外1例婴儿型病人虽然没有临床和影像上的好转，但脑脊液总蛋白量也明显下降。这项工作还刚刚起步，还有待于进一步探讨。
可能对这个牌子过敏,我家的也是换了其他的牌子脸上有痘痘了,听你这么一说可能就这么回事
你好！你的小孩8—12个月期间可以手术，如自费大概5—6千元，住院7—10天，这种情况一般都会影响说话，手术是最基本的治疗，部分患者以后可能需要语音治疗。最好在手术前测一次听力，如需要可同期手术。陈仁吉<br/>回复专家:北京口腔医院-口腔颌面外科-陈仁吉主任医师 <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> 到好大夫在线网站查看回答详情>>
他有可能是因为憋尿了,所以会睡不好,我家宝宝晚上睡觉只要是想小便了就会翻来覆去的睡不好,只要起来把把尿就好了
孩子是娇气了哦,妈妈,其实孩子至少2个月之内不要抱,孩子机灵着呢,抱了就不肯下来了!
玻璃的肯定要好些,一是方便清洗,不像塑料奶瓶洗的时候还要用奶瓶刷,二是材料方面确实安全些,但玻璃奶瓶用起来比较重,没有塑料的方便。我家宝宝刚出生的时候就是买的婴姿坊的塑料奶瓶,带防涨气和温度显示的。用什么奶瓶就要根据自己的喜好决定了,反正勤换就行了。一个奶瓶不要用的太久就OK了。
你好,给新生儿准备纸尿裤最好准备两包在月子里宝宝大小便特别多,如果出现有大小便及时更换清洗,不然会引起红屁屁。
一般新生儿都是要选择最小号的奶嘴,3个月的时候就可以给孩子换中号的奶嘴,半岁的时候就给孩子换大号的奶嘴吧,至于品牌,我建议选择知名的大众品牌,追随大众总是不会错的。
新生宝宝全身缩成一团，说明宝宝缺乏安全感，妈妈不妨多与宝宝亲密接触一下来缓解宝宝害怕的心理。
宝妈,说说我的经验,我家宝宝早产住了15天的保温箱,出来后宝宝太小根本没力气吸奶,就用吸奶器吸出来加热给她喝的,好多大人都说以后会很难吸奶头了,说饿她,我可不舍的饿我的宝宝,就是坚持吸奶,知道3个多月的时候我抱着宝宝玩,随便把乳头放在她嘴里,结果她还真吸了,现在奶瓶和母乳都吃!还有就是刚出生的宝宝两个小时就要喂一次,不醒的话可以弄醒他(比如摸摸他的耳朵)因为长时间不吃奶会低血糖的,影响宝宝生长发育的
新生儿宝宝：自打娘胎出来，宝宝是没有区分白天和黑夜的意识的，他们感觉到困了就会自然而然睡着。所以在这个阶段，宝宝是比较嗜睡的。 6周以后，夜间睡眠时间开始加长。 3月龄：白天的睡眠开始变得规律，常有3次小睡，每天睡眠时间约15小时，其中夜间睡眠时间约9小时。 6月龄左右：每天睡14～15个小时，白天常有2次小睡，每次约2小时。 9月龄前后：每天睡14小时左右，白天依然2次小睡，但小睡时间略有减少。 1～2岁：每天睡13～14小时，大多数宝宝白天不再小睡，一宿能睡11小时左右。 2～3岁：每天睡12～13小时，通常会睡个午觉。 家长也不要过分苛求睡眠时间，应遵循宝宝睡觉的一个自然规律，同时在晚上睡觉前，尽量不要逗乐孩子，不要引起孩子玩乐情绪，可以放一些睡眠曲，营造睡觉气氛。
新生儿晚上不睡觉,白天就睡得踏实这是睡颠倒了,白天可以多带宝宝到户外晒晒太阳,慢慢拉长两次睡觉的时间间隔,把作息规律调整过来
不一定的，也许五六次，因为刚出生的小孩消化系统还不健全，每次吃奶的话，肚肠也条件反射的动，吃的时候同时拉，所以这时小孩要先喂后换尿布． 吃母乳的小孩拉的屎都不干，有些像稀糨糊．
我家宝宝挤了，老人都说要挤的。是在宝宝出生第二天挤的，听老人们说，不挤的话阴雨天会痒，尤其是女孩子更要挤。虽然好像很不科学，但还是做了。
我会让自己妈妈白天待医院,让婆婆值晚班,让她知道我妈那几天在医院多辛苦。不会听到她说不给宝宝穿裤子而不说话,不会让她脱我女儿的袜子,以至于后来感冒说是我传染的。更加不会让她抱着我女儿睡觉,一抱就是一下午。
1。呼噜声可能是喉鸣。喉软骨发育不全。一般不严重的话会自愈。 2。哼哼是正常的。
宝妈尽量选些大品牌的,这样洗吸尿性和透气性都比较好,不容易造成宝宝红屁股,比如妈咪宝贝,好奇金装,花王,大王都还不错。
你好,花王的纸尿裤用的也是挺好的,他的口碑都是不错,比较柔软,透气,不起坨不断层,刚出生的宝宝用nb码,满月以后一般都是用s码。
宝宝冷不冷摸脖子后面 只要是温热就是合适的 太热出汗反而容易感冒 出湿疹 手成冰凉 透心凉 都不会生病 反而好点 让宝宝感受大自然 点空气变化 适应外面的世界啦 宝宝带的好 三分饥与冻
正常,慢慢会好的,我那时候都破得看得血了
一般的孩子都是出生三天的时候挤的,只要出黄水了就好了,如果没有挤好长大后乳头会小,不过还是有的,不影响哺乳的,我的就是小时候没有挤好,也就是孩子刚刚吃奶的时候费劲,现在什么问题都没有了,现在妈妈在挤 因该没有什么效果了,还是别让孩子受罪了
宝宝睡觉不踏实、哭闹的原因和对策 1、缺微量元素,血钙降低引起大脑及植物性神经兴奋性增设导致宝宝晚上睡不安稳,需要补充钙和维生素D,如果缺钙,宝宝的卤门就闭合得不好;如果缺锌,一般嘴角都会溃烂。 2、太热、太冷 3、太干燥,有鼻屎 4、睡眠前玩得太兴奋,按时睡觉:在宝宝入睡前0.5～1小时,应让宝宝安静下来,睡前不要玩得太兴奋,更不要过分逗弄宝宝。免得宝宝因过于兴奋、紧张而难以入睡。不看刺激性的电视节目,不讲紧张可怕的故事,也不玩新玩具。要给宝宝创造一个良好的睡眠环境。室温适宜、安静,光线较暗。盖的东西要轻、软、干燥。睡前应先让宝宝排尿。 5、注意肛门外有无蛲虫。 6、很多妈妈看到宝宝晚上哭醒会以为孩子饿了,然后就给孩子喂奶,其实这是一个很不好的习惯,这样做反而会造成孩子有晚上睡醒了要吃奶的习惯。 7、积食、消化不良,上火或者晚上吃的太饱也会导致睡眠不安。建议喂粥、面等固体食物应在临睡前至少两三小时喂,睡前再喝一点奶。 8、母乳宝宝的恋奶。(这个很多母乳宝宝都存在的情况) 9、晚上一定要喂奶的话,要注意: 尽量保持安静的环境。当晚上喂奶或换尿布时,不要让孩子醒透(最好处于半睡眠状态)。这样,当喂完奶会换完尿布后,会容易入睡。 逐渐减少喂奶的次数,不要让孩子产生夜间吃奶的习惯。 10、如果宝宝因为夜里想尿尿就醒,本人觉得应该给他用尿不湿,这样不至于因为把尿影响宝宝睡觉。如果有用尿不湿的话,一定是尿不湿包得太紧。 11、发现孩子有睡意时,及时放到婴儿床里。最好是让孩子自己入睡,如果你每次都抱着或摇着他入睡。那么每当晚上醒来时,他就会让你抱起来或摇着他才能入睡。 12、不要让婴儿含着奶嘴入睡,奶嘴是让孩子吸奶用的,不是睡觉用的,若干孩子含着奶嘴睡着了,在放到床上前,请轻轻将奶嘴抽出。 13、宝宝哭闹,不要及时做出反应,等待几分钟,因为多数小孩夜间醒来几分钟后又会自然入睡。如果不停地哭闹,父母应过去安慰一下,但不要亮灯,也不应逗孩子玩、抱起来或摇晃他。如果越哭越甚,等两分钟再检查一遍,并考虑是否饿了,尿了,有没有发烧等病兆等。 如果宝宝没有其他不适的原因,夜里常醒的原因很大一部份是习惯了,如果他每次醒来你都立刻抱他或给他喂东西的话,就会形成恶性循环。建议宝宝夜里醒来时(应该都是迷迷糊糊的),不要立刻抱他,更不要逗他,应该立刻拍拍他,安抚着想办法让他睡去。一般如果处在迷糊状态的宝宝都会慢慢睡去。 大了,有时候夜里也醒,还哼哼唧唧的。一开始老要去抱他,然后他就完全醒了,要好久才重新入睡。后来想是不是做梦呢,于是就在旁边看着他,不去惊扰他,果然,一会儿,没声了,继续睡了。 14、被子或者睡觉姿势不舒服 祝宝宝健康快乐!
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是不是饿想喝奶了,或者口渴想喝水了,再或者是他想嘘嘘或嗯嗯了,还有是不是太热了。也可能是没有安全感,如果这些都不是,看看是不是身体不舒服。不过宝宝小的时候一般都是这样的,有这个阶段的,哄哄就没事了,一般不用担心的。
其实我比较推荐前者,这个不容易漏。尽量选择口碑好,销量高的纸尿裤品牌。例如,花王,大王,尤妮佳,帮宝适,好奇。
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