肝硬化患者较其他内科疾病容易并发腹膜炎，其发病机制可能与下列几点有关。
(1) 病菌进入腹腔的机会增加：本病的原发感染病灶主要在肠道、胆道、泌尿道，致病菌以革兰阴性杆菌为多。肝硬化患者的小肠上部、空肠、回肠皆有大肠杆菌类细菌繁殖，而正常人除回肠有少量细菌外，小肠其他部位均无细菌生长。晚期肝硬化患者由于门脉高压，导致内脏静脉充血和淋巴管扩张，不仅产生腹水，而且可引起肠黏膜充血、水肿或糜烂，使肠黏膜屏障防御功能降低。尤其在肠道感染时，细菌易从肠道通过淋巴系统或肠壁侵人腹腔。
肝硬化时门脉压力增高，肠道、门静脉内细菌与带菌的淋巴液可从淤血的肝窦壁溢出，经肝门淋巴丛漏人腹腔，或经门静脉与肝静脉吻合支或经门-体循环短路直接进人体循环，以致引起菌血症及腹腔感染。
(2)机体防御功能削弱：肝硬化患者一方面因肝脏本身单核-巨噬细胞系统功能遭到破坏，肝脏清除血液中细菌的能力降低，另一方面由于肝硬化患者常有营养不良、低蛋白血症而导致补体不足、免疫球蛋白浓度降低以及白细胞趋化功能减弱等，为细菌侵入创造了条件。肝硬化时肠道细菌大量繁殖，细菌抗体上升，使机体产生异常免疫反应，机体抗感染能力进一步下降。
肝硬化腹水时，由于大量液体稀释，腹水中的免疫球蛋白、补体降低及白细胞趋化功能减弱，使白细胞对致病菌的直接杀伤功能削弱。而且腹水中含有丰富的蛋白质、糖与电解质，为一理想细菌培养基，使细菌易于在腹水中生长繁殖。
凡能使机体免疫力降低的各种因素如腹泻、上消化道出血、长期使用激素、应用免疫抑制剂、外科手术、不适当应用抗生素和增加肠内压力的各种操作，如内镜检查、肛门指诊、灌肠等，以及静脉内插管、腹腔穿刺、气囊填塞和导尿等处置，均有可能诱发本病。
