肉芽肿性多血管炎的诊断标准是什么？

肉芽肿性多血管炎的诊断标准是这些：（1)目前常用的肉芽肿性多血管炎临床诊断及分类标准为 1990年美国风湿病学会分类标准。① 鼻或口腔炎症：痛性或无痛性口腔溃疡，脓性或血性鼻腔分 泌物。② 胸部X线片异常：肺部结节、固定浸润病灶或空洞。③ 尿沉渣异常：镜下血尿（RBC>5个/高倍视野）或出现红细胞 管型。④ 病理性肉芽肿性炎性改变：动脉壁或动脉周围，或血管（动脉 或微动脉）外区域有中性粒细胞...

肉芽肿性多血管炎的诊断标准是这些：（1)目前常用的肉芽肿性多血管炎临床诊断及分类标准为 1990年美国风湿病学会分类标准。① 鼻或口腔炎症：痛性或无痛性口腔溃疡，脓性或血性鼻腔分 泌物。② 胸部X线片异常：肺部结节、固定浸润病灶或空洞。③ 尿沉渣异常：镜下血尿（RBC>5个/高倍视野）或出现红细胞 管型。④ 病理性肉芽肿性炎性改变：动脉壁或动脉周围，或血管（动脉 或微动脉）外区域有中性粒细胞浸润形成肉芽肿性炎症。符合2条或2条以上可诊断肉芽肿性多血管炎，诊断的敏感性和特  异性分别为88. 2%和92.0%。(2)对局限型肉芽肿性多血管炎尚无统一诊断标准其表现一般为 肺浸润或肺空洞性病变，慢性出血性鼻炎、鼻窦炎、中耳炎、口腔溃 疡、鼻泪管阻塞、眶内病变、结膜炎、角膜炎、巩膜炎或葡萄膜炎；根据眶内病变，加上组织病理学改变和ANCA阳性，即使无呼吸道和肾 脏受累也可以早期诊断肉芽肿性多血管炎。