多潘立酮的临床特点如何？

特点：多潘立酮属于多巴胺受体阻断药，但它不易通过血脑屏障，主要作用于外周，阻断胃肠D2受体，具有胃肠推动和止吐的作用。可直接作用于胃肠壁，增加胃肠道的蠕动和张力，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食管的蠕动和食管下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐。对结肠作用很小。多潘立酮口服后吸收迅速，但生物利用度低，约15%，药物清除半衰期为7~8小时，主要经肝脏代谢转化。应用：可用...

特点：多潘立酮属于多巴胺受体阻断药，但它不易通过血脑屏障，主要作用于外周，阻断胃肠D2受体，具有胃肠推动和止吐的作用。可直接作用于胃肠壁，增加胃肠道的蠕动和张力，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食管的蠕动和食管下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐。对结肠作用很小。多潘立酮口服后吸收迅速，但生物利用度低，约15%，药物清除半衰期为7~8小时，主要经肝脏代谢转化。应用：可用于治疗各种轻度胃瘫，加速胃排空，尤其用于治疗慢性食后消化不良、恶心、呕吐和胃潴留；对偏头痛、颅外伤、放射治疗及可致轻中度致吐的肿瘤化疗药治疗引起的恶心、呕吐有效。不良反应偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等。有时血清泌乳素水平会升高、溢乳，男子乳房女性化等，但停药后即可恢复正常。罕见情况下出现锥体外系不良反应，如流涎、手颤抖等，这些症状在停药后即可自行完全恢复。注意事项对该药过敏者禁用。嗜铬细胞瘤、乳腺癌、机械性肠梗阻、肠胃出血等疾病患者禁用。孕妇慎用。新生儿、婴幼儿因血脑屏障功能未发育完全，可能引起神经方面的不良反应。