多发性大动脉炎该怎么鉴别诊断？

鉴别诊断1) 先天性主动脉缩窄：男孩多见，幼年发病，上肢高血压，下肢低血压或测不到，血管杂音位置高，限于心前区及背部，无一般炎症表现。胸主动脉造影显示缩窄部位在主动脉峡部。2) 肾动脉纤维肌性结构不良：多见于女性，发生肾血管性高血压，但多无血管杂音及全身症状。腹主动脉造影显示腹主动脉无明显改变，肾动脉远端及其分支受累，成串珠样改变。3) 胸廓出口综合征：由于胸廓出口解剖结构异常压迫锁骨下动、静脉及...

鉴别诊断1) 先天性主动脉缩窄：男孩多见，幼年发病，上肢高血压，下肢低血压或测不到，血管杂音位置高，限于心前区及背部，无一般炎症表现。胸主动脉造影显示缩窄部位在主动脉峡部。2) 肾动脉纤维肌性结构不良：多见于女性，发生肾血管性高血压，但多无血管杂音及全身症状。腹主动脉造影显示腹主动脉无明显改变，肾动脉远端及其分支受累，成串珠样改变。3) 胸廓出口综合征：由于胸廓出口解剖结构异常压迫锁骨下动、静脉及臂丛神经引起患侧上肢发凉无力，桡动脉搏动减弱同时有明显臂丛神经受压表现，如臂及手部放射痛、感觉异常等。还可因锁骨下静脉受压出现颈部和上肢静脉怒张。体检发现桡动脉搏动弱可随头颈和上肢的转动改变。X线摄片有时可显示颈肋畸形。