小儿空鞍综合征是由什么原因引起的？

1.原发性空鞍
原发性空鞍指非鞍内手术、放射治疗或垂体梗死引起者，而是由于鞍膈孔（即漏斗孔）变大，不能被垂体柄充填，致使鞍上蛛网膜下腔经此孔隙疝入鞍窝。可能与以下因素有关：①先天性鞍膈发育缺陷；②肿大的垂体缩小后发生空鞍③颅内压增高；④鞍区蛛网膜粘连及鞍上蛛网膜囊肿；⑤下丘脑-垂体疾病；⑥其他：文献中尚报道有黏多糖贮积病、女子男性化性腺发育不全肾小管性酸中毒、某些染色体异常症、尖...

1.原发性空鞍
原发性空鞍指非鞍内手术、放射治疗或垂体梗死引起者，而是由于鞍膈孔（即漏斗孔）变大，不能被垂体柄充填，致使鞍上蛛网膜下腔经此孔隙疝入鞍窝。可能与以下因素有关：①先天性鞍膈发育缺陷；②肿大的垂体缩小后发生空鞍③颅内压增高；④鞍区蛛网膜粘连及鞍上蛛网膜囊肿；⑤下丘脑-垂体疾病；⑥其他：文献中尚报道有黏多糖贮积病、女子男性化性腺发育不全肾小管性酸中毒、某些染色体异常症、尖头-多指（趾）畸形（Carpenter综合征）等偶尔可与空鞍并存但其因果关系尚不清楚。卡尔曼综合征（Kallmann综合征）偶可并发空鞍综合征，可能由于本病常有颅脑中线融合缺陷，鞍膈发育不良可能是发生空鞍的病理基础。
2.继发性空鞍
继发性空鞍一般指鞍内肿瘤经手术或放射治疗后引起者，尤其是伴有颅内压增高时，不论是否伴有脑积水都可引起继发性空鞍综合征。此外，鞍内肿瘤，尤其是垂体巨腺瘤变性坏死。使鞍内形成空隙，并因该区炎症引起鞍旁局部粘连而牵引蛛网膜下腔。鞍内肿瘤囊性变或鞍内囊肿向上扩展，破坏鞍膈与蛛网膜下腔相通，也可引起空鞍。继发性空鞍较易并发垂体机能不全，并易于手术后视神经因瘢痕收缩牵拉至垂体窝内而引起视野缺损或视觉障碍，应作影像学检查，若证实为空鞍综合征可避免不适当的治疗。