耐药是怎么回事?

一般考虑可以注意观察自身的反应，只要没有异常的问题就可以，需要定期做好针对性的检测就可以确定。

平时少吃少打抗生素

摘自 的文章,仅供参考:
什么是耐药性？

   耐药性又称抗药性，一般是指病原体与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物对该病原体的疗效降低或无效。微生物、寄生虫及癌细胞都可以产生抗药性。抗药性的产生是病原体长期接触低剂量药物后发生的适应性变化，病原体产生使药物失活的酶、改变膜的通透性而阻滞药物进入、改变靶结构或改变原有代谢过程都是病原体产生耐药性的机制。

   增加自...

摘自 的文章,仅供参考:
什么是耐药性？

   耐药性又称抗药性，一般是指病原体与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物对该病原体的疗效降低或无效。微生物、寄生虫及癌细胞都可以产生抗药性。抗药性的产生是病原体长期接触低剂量药物后发生的适应性变化，病原体产生使药物失活的酶、改变膜的通透性而阻滞药物进入、改变靶结构或改变原有代谢过程都是病原体产生耐药性的机制。

   增加自身或其它药物的代谢速率，称药酶的诱导，如苯巴比妥是药酶诱导剂，当它与双香豆素合用时，能加快双香豆素的代谢失活，这时需较大剂量的双香豆素才出现抗凝作用，当停用苯巴比妥后，血浆双香豆素的浓度迅速回升，因此，在两药合用的患者停用苯巴比妥时，需要相应的减少抗凝剂的用量，否则有出血的危险。另一些药物能抑制肝微粒体药物代谢酶的活性，使其它药物代谢速率减慢，如氯霉素是药酶的活性抑制剂，与苯妥英钠合用时，能抑制其代谢，使苯妥英钠的血药浓度上升。酶的抑制作用可能是某些药物的高敏性或联合用药时产生协同作用的机制之一。