可以。
骨质疏松是每一个上了年纪的人都逃不掉的病症，体内骨骼失去钙等矿物质，骨质密度降低，逐渐形成骨质疏松。年纪越大骨质变得越松脆，也越容易造成骨折。腰椎间盘随着年龄增大而失骨缩水，是造成我们变得比年轻时矮小干瘪的原因。每年大约有十万人死于髋部骨折并发症。因此，大量的补钙品及其它营养品面世以求解决这一旷世难题。但是，食品中缺钙和缺其它矿物质是一方面；而年龄增大后身体对这些矿物质越来越难以吸收是主要方面，人类生长因子IGF—1随着年龄增大，分泌减少，是骨质疏松并造成骨折的主要原因。
我们体内的每一根骨头都是在不断地进行再生的，新的骨细胞生成，旧的骨细胞重新被身体吸收，不停地新陈代谢。如果没有这一新旧交替的过程，我们就会变成只长骨头的巨人。组成新骨成份的细胞叫成骨细胞，而破坏骨头使骨头易碎的旧细胞叫破骨细胞。正常人出生到30岁左右，成骨细胞的生成率超过破骨细胞，因此我们能够稳步地发育长大。30岁以后，情况就相反了，破骨细胞的生成开始超过成骨细胞。据测，50岁左右的男性，每年新骨的生成大约为2%，而被身体吸收的旧骨是2.2%。这样，骨质每年都以不易觉察的速度慢慢丧失，年纪越大丧失越多，骨头变成多孔易碎的状态。这就是为什么上了年纪的人都有骨质疏松的原因，不小心就会造成骨折。即使是20多岁的年轻人如果由于垂体疾病而造成人类生长素HGH和IGF—1分泌不足，其矿物质含量和骨质密度也会变得与老年人差不多。
人类生长因子治疗骨质疏松。
克拉兹博士和本格森博士等许多科学家用人类生长因子IGF—1作了有关骨质疏松的临床实验。短期的治疗显示骨质疏松没有得到改善，但是经过半年的治疗，骨质疏松状况得到逆转。经过一年的治疗，髋关节、脊柱等部位的骨质密度增加，钙、骨胶原等的含量亦都增加，受惠最大的恰恰是那些骨质疏松严重、容易造成骨折的病人。两年以后，他们的骨骼变得比较强壮。由于腰部和脊柱下半部分的骨质密度直接与骨折有关，因此。这些病人骨折的可能性大大降低。
为什么短时间的治疗还达不到改善的效果呢？原来，在人类生长因子IGF—1的作用下，虽然，破骨细胞的生成率有所下降，成骨细胞的生成率有所上升，但破骨细胞的生成率仍然还暂时高于成骨细胞，就好像刹车踏下刹板时车子还要滑行一段距离一样。治疗半年后，成骨细胞的生成率逐渐超过了破骨细胞，情况即发生了逆转，骨骼的矿物质含量增加，密度也增加。这也说明，骨骼的生长是缓慢的。
人类生长因子IGF—1不仅使成骨细胞的生成增加，而且还加强了维生素D3的作用。大家都知道，维生素D3有使老年妇女增加骨质密度和减少骨折的功能。另外，人类生长因子IGF—1增加了人们的心理素质健康和运动能力，也对改善骨质疏松有良好的帮助。
提高预防骨质疏松。
克拉兹博士认为，要阻止骨质丧失，最好的时间是在骨质疏松形成之前。因此，三十岁以后就要采取措施，一是补充人类生长因子IGF—1， 二是加强体育锻炼，三是注意适当的营养。
