爱问知识人 爱问教育 医院库
首页 >
医疗健康

磺胺嘧啶钠的周期是多少?

  对象为家兔 实验结果应该在20分钟左右,请有过此实验经验的老师或同学给予准确的回答,因这两天就要交报告,所以急着要结果 具体实验:
   实 验 指 导  
 
磺胺嘧啶钠在家兔药动学参数的测定与计算
  【目的】掌握磺胺嘧啶钠(SD-Na)血浓测定方法;了解磺胺类药物在动物体内随时间变化的代谢规律,并掌握药代动力学参数的计算方法。
  【原理】磺胺嘧啶钠在酸性环境下其苯环上的氨基(-NH2)离子化生成铵类化合物(-NH3+),与亚硝酸钠发生重氮化反应生成重氮盐(–N=N+–),该化合物在525 nm波长下比色,其光密度与药物浓度成正比。
  【器材】分光光度计,离心机,注射器,移液器,棉球,试管,磅秤,计算机。
  【药品】20%SD-Na,0.1 mg/ml SD-Na标准溶液,20%三氯醋酸,0.5%亚硝酸钠,0.5%麝香草酚(用20%NaOH配制),1000 U/ml肝素(用生理盐水配制),蒸馏水,二甲苯。
  【动物】家兔。
  【方法】1. SD-Na标准曲线的制备及回归方程的计算:
           按下表加量,测定标准曲线。 (单位:ml)
     
  将以上各组x和y值代入计算机Microsoft excel中,通过直线回归,计算回归方程y = a + bx。
  以下为Microsoft excel中标准曲线制备和回归方程的计算示例:
  (1) 将各组x和y值输入工作表中,并对其作散点图:
  (2) 给散点图添加趋势线及回归方程:
  (3) Microsoft excel自动生成标准曲线及回归方程:
  2. SD-Na血药浓度的测定
  耳缘静脉注射1000 U/ml肝素1 ml/kg,并取空白血0.5 ml。对侧耳缘静脉注射20%SD-Na 2 ml/kg,并准确计时。分别于给药后5、10、15、20、30、60和90 min自耳缘静脉(注射肝素侧)取血0.5 ml。
  耳缘静脉注射1000 U/ml肝素1 ml/kg,并取空白血0.5 ml。对侧耳静脉注射20%SD-Na 2 ml/kg,并准确计时。分别于给药后5、10、15、20、30、60和90 min自耳缘静脉(注射肝素侧)取血0.5 ml。将血0.2 ml与20%三氯醋酸2 ml、蒸馏水3.8 ml混匀后,2500转/分离心10 min。取上清3.0 ml,先加0.5%亚硝酸钠1.0 ml,再加0.5%麝香草酚2.0 ml,混匀,于525 nm波长处测定光密度值(OD525),将光密度值代入标准曲线方程计算SD-Na血药浓度(mg/ml)。
  【结果】
                  表14-1 血药浓度计算
    
  各样本OD值代入标准曲线回归方程求得值为SD-Na含量(mg),除以血体积0.1 ml,即得SD-Na血药浓度(mg/ml)。
  2. 药时曲线及药代动力学参数的计算:
  (1) 消除速率常数:K (min-1)= - 2.303 B
  (2) 血浆半衰期:t1/2 (min) = 0.693/K
  (3) 初始浓度:C0 (mg/ml) = lg-1A
  (4) 表观分布容积:Vd (ml/kg) = D0/C0 (D0为给药剂量)
  (5) 消除率:Cl (ml/kg/min) = K?Vd
  (6) 药-时曲线下面积:S (mg ? min/ml) = C0/K
  以上各计算过程亦可在Microsoft excel中完成,以下为操作示例:
  (1)以时间X’(min)和SD-Na血浓(mg/ml)作散点图,并添加趋势线得药时曲线:
  (2) 以时间X’(min)和SD-Na血浓的对数Y’作散点图,并添加趋势线(半对数药时曲线),计算回归方程Y’ = A + BX’,利用所求得A和B值,计算药动学参数。
  【注意事项】
  1. 准确记录采血时间。静脉不充盈而不易取血是静脉采血的缺点,可采取涂抹二甲苯的方法刺激静脉使之充盈,以缩短采血持续时间。
  2. 避免高浓度的SD-Na沾染采血侧兔耳,影响实验结果。接触过高浓度SD-Na的实验者的手应清洗后再触摸兔耳取血;每取一次血后,使用过的棉球、吸头应及时更换。
  【思考题】一次静注给药后的药时曲线能反映哪些与药代动力学有关的基本概念?
U*** | 2005-10-16 13:20:01

全部答案(共2个回答)

    2017-01-18 17:35:14
  • 磺胺嘧啶钠半衰期根据人体的体质不同来确定的如:消除半衰期在肾功能正常者约为8~13小时,肾功能衰竭者消除半衰期延长,给药后48~72小时内以原形自尿中排出给药量的60%~85%。
    陈*** | 2017-01-18 17:35:14 1140 664 评论
    0/300
  • 2005-10-16 15:14:20
  •   磺胺嘧啶为全身应用的磺胺类药,为一种广谱抗菌剂。其作用机制是由于其结构与对氨苯甲酸相似,可以与其竞争细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而组织对氨苯甲酸作为原料合成细菌所需要的四氢叶酸,进而抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。此药的抗菌谱广,对多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有体外抗菌活性。此外对衣原体、放线菌和疟原虫等也有一定作用。对脑膜炎蚁球菌、肺炎链球菌、淋球菌、溶血性链球菌的抑制作用较强,对葡萄...

    查看全部>>

      磺胺嘧啶为全身应用的磺胺类药,为一种广谱抗菌剂。其作用机制是由于其结构与对氨苯甲酸相似,可以与其竞争细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而组织对氨苯甲酸作为原料合成细菌所需要的四氢叶酸,进而抑制细菌蛋白质的合成而起抗菌作用。此药的抗菌谱广,对多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有体外抗菌活性。此外对衣原体、放线菌和疟原虫等也有一定作用。对脑膜炎蚁球菌、肺炎链球菌、淋球菌、溶血性链球菌的抑制作用较强,对葡萄球菌感染疗效差。细菌对本品可产生耐药性,本药排泄较慢,蛋白结合率较低(45%),脑脊髓液浓度可达血清的70%,因此为治疗流脑的首选药物;其中衰期(就是半衰期)为17小时,为中效磺胺药。
    
      
    秋*** | 2005-10-16 15:14:20 1163 663 评论
    0/300

类似病状

换一换
最新问答 推荐信息 热门专题 热点推荐
热点检索
确定举报此问题
举报原因(必选):
报告,这不是个问题
报告原因(必选):
返回
顶部